《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚（第1课时） 作业.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚（第1课时） 作业.docx（9页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、第二节醇酚课时训练1 .下列各组物质中，一定互为同系物的是A.C3H6OC4H8OB.C3H8.C2H6OH0HC. I和/D.C3H8O.C2H6O2 .下列关于醇类物质的物理性质的说法，不氐碰的是A.沸点：乙二醇乙醇丙烷B.乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取碘水中的碘C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精易挥发的性质D.甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶，这是因为这些醇与水形成了氢键，且烧基体积小3 .下列说法错误的是A.葡萄糖和麦芽糖可以用新制氢氧化铜悬浊液鉴别B.乙醇与氢卤酸的反应中乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基C.分子式为CzHgO的有机物的两种同分异构体可以利用红外光谱区别D
2、.醇分子中的氢氧键不如水分子中的氢氧键容易断裂，这是因为醇分子中的烷基具有推电子作用4 .下列说法正确的是A.化妆品中添加甘油不能起到保湿作用B.红外光谱法与核磁共振氢谱可用于有机物分子结构的鉴定C.当液态有机物与杂质的沸点相差较小时可以用蒸馀的方法提纯D. 4.6g乙醇完全氧化成乙醛，转移电子数为SINa5 .某有机物的结构简式为CFh-CH=CH-CHzOH,现有溪水金属钠灼热的CUo酸性高钵酸钾溶液，在一定条件下，能与该有机物反应的物质是A.只有B.只有C.只有D.6 .有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致它们化学性质改变。下列叙述能说明上述观点的是A.乙烯可发生加成反应，而乙
3、烷不能B.乙醇分子能发生消去反应，而2,2-二甲基-I-丙醇不行C.甲苯能与酸性高铳酸钾溶液反应，而甲烷不行D.等物质的量的丙三醇和乙醇分别与足量金属钠反应，丙三醇产生的Hz多7 .正丁酸常用作有机反应的溶剂，不溶于水，密度比水小，在实验室中可利用反应2CH3CH2CH2CH2OH犍CH3(CH2)3O(CH2)3CH3+H2O制备,反应装置如图所示。下列说法正确的是A.装置B中a为冷凝水进水口8 .为加快反应速率可将混合液升温至170C以上C.若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水D.本实验制得的粗酸经碱液洗涤、干燥后即可得纯酸9 .正丁酸常用作有机合成反应的溶剂。化合物密度/(
4、gmL)熔点/沸点/水中溶解性正丁醇0.810-89.8118.0微溶正丁酸0.769-953142.0不溶于水某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁酷，其反应原理:2CH3CH2CH2CH2OH鬻一CH3(CH2)3O(CH2)3CH3+H2O,反应装置如图所示。下列说法正确的是温度计A.图中温度计水银球也可以位于液面上方B.若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水C.正丁酸熔沸点较低，该有机物固体是分子晶体，存在分子间氢键D.实验制得的粗酸经碱液洗涤、干燥后，将干燥后粗产品放入蒸储装置中，迅速加热到142.0C以上蒸储即可得纯酸10 实验室用环己醇(Cr”)脱水的
5、方法合成环己烯，该实验的装置如卜图所示:可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(gcm-3)沸点/0C溶解性环已醇1000.9618161微溶于水环已烯820.810283难溶于水按下列实验步骤回答问题:1.产物合成在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入ImL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a,控制储出物的温度接近90。(1)碎瓷片的作用是；b的名称是；(2)a中发生主要反应的化学方程式为：本实验最容易产生的有机副产物是(填有机物的类别或结构简式)。11分离提纯将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃
6、去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为4.1g。(3)上述步骤中能除去产品中的浓硫酸的试剂是一，操作X的名称为一。11I产物分析及产率计算(4)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有一种不同化学环境的氢原子。本实验所得环己烯的产率是一。11 .某化学小组采用下图所示的装置，用环己醇制备环己烯。Oll己知：6赞Q)+h2o相对分子质量密度/gcm3熔点/C沸点/溶解性环己醇1000.9625161能溶于水环己烯820.81-10383难溶于水（1）制备粗品：将12.5mL环己醇与ImL浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己
7、烯粗品。在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为O如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是（填字母）。A.立即补加B,冷却后补加C.不需补加D.重新配料将试管C置于冰水中的目的是。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层（填“上”或下”），分液后用（填字母）洗涤。a.酸性KMnO4溶液b.稀硫酸C.Na2CO3溶液再将提纯后的环己烯按如图所示装置进行蒸储。图中仪器a的名称是,实验中冷却水从（填字母）口进入。蒸镭时要加入生石灰，目的是答案解析1.【答案】B【详解】同系物是指结构相似，在组成上相差一个或
8、若干个CH2原子团的一系列物质，据此概念解题：A.分子式符合CnH2nO的物质可能是醛、酮或者烯醇，故C3H6O与C4K0不一定互为同系物，A不合题意；B.分子式符合CnH2n+2的物质只能是烷点，故CsA与C2%均为烷点的同系物，B符合题意；C.A.和0前者为苯酚，后者为苯甲醇，二者结构不相似，故不互为同系物,C不合题意；D.分子式符合CnH2n+2的物质可能是饱和一元醇，也可能是酸，故CsKO与CzHeO不一定互为同系物，D不合题意：故答案为：B02.【答案】B【详解】A.乙二醇、乙醇的分子间都有氢键，丙烷分子间没有有氢键，且乙二醇分子间氢键比乙醇多，故沸点乙二醇乙醇丙烷，故A正确；B.乙
9、醇虽然是常用的有机溶剂，但乙醇溶于水，故不能萃取碘水中的碘，故B错误；C.酒精具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利用了酒精的挥发性，故C正确；D.羟基是亲水基团，可以和水分子上的氢原子形成氢键，故甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶，故D正确；故答案为Bo3.【答案】A【详解】A.葡糖糖和麦芽糖都含有醛基，属于还原性糖，都能与新制氢氧化铜反应，故不能鉴别，故A错误；B.乙醇能与氢卤酸发生取代，断裂碳氧键而失去羟基，故B正确；C.C2H6可能的结构是乙醇和甲醛，两者化学键不同的是乙醇中含有氢氧键，而甲醛中没有氢氧键，故可以利用红外光谱区别，故C正确；D.醇分子中的烷基具有推电
10、子作用，导致醇分子中的氢氧键不容易断裂，故D正确；故选Ao4 .【答案】B【详解】A.甘油能以任意比例和水互溶，故甘油能起到保湿作用，A错误；B.红外光谱仪用于测定有机分子中所含的化学键或官能团，核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和相对数目，所以红外光谱法与核磁共振氢谱可用于有机物分子结构的鉴定，B正确；C.蒸镭用于分离互溶的沸点相差大的液体混合物，故当液态有机物与杂质的沸点相差较大时可以用蒸储的方法提纯，C错误；D.乙醇催化氧化为乙醛，反应方程式为：2C,H5OH+O,2CH3CHO+2H,O，每Cu有2mol乙醇发生反应、转移4mol电子，则4.6g乙醇（即SlmoD完全氧化成乙
11、醛，转移电子数为0.2N,D错误；答案选B。5 .【答案】D【详解】CH3-CH=CH-CH2OH含有碳碳双键，能与滨水发生加成反应，能被酸性富镒酸钾溶液氧化,CH3-CH=CH-CH2OH含有羟基，能与钠反应，与羟基相连的碳原子上有氢，能与CUo反应,也能被酸性富铳酸钾溶液氧化，所以滨水金属钠灼热的CUo酸性高镒酸钾溶液，在一定条件下，均能与该有机物反应，故选D。6 .【答案】C【详解】A.乙烯含有碳碳双键，乙烯可发生加成反应，而乙烷不能，是因为官能团不同，故不选A；B.乙醇分子能发生消去反应生成乙烯，2,2-二甲基-I-丙醇不能发生消去反应是因为与羟基相连碳原子的邻碳原子上没有H原子，故不
12、选B；C.甲烷不能与酸性高钵酸钾反应，甲苯能与酸性高铳酸钾溶液反应，是因为苯环对甲基产生影响，故选C；D.等物质的量的丙三醇和乙醇分别与足量金属钠反应，丙三醇产生的H2多，是因为丙三醇中羟基个数多，故不选D；选C。7 .【答案】C【详解】A.B的作用是冷凝，为保证冷凝管充满水，得到最好的冷凝效果，则b为冷凝水进水口，A错误；B.由反应方程式可知温度应控制在135C,温度达到170C正丁醇可能发生消去反应，副产物增多，正丁酸产率降低，B错误；C.由分析可知若分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水，C正确；D.由于正丁醇与正丁酸互溶，正丁醇微溶于水，经碱液洗涤、干燥后的产品含正丁醇、碱,
13、不能得到纯酸，D错误；答案选C。8 .【答案】B【详解】A.温度计的作用是测量反应液的温度为135C,因此温度计水银球不能位于液面上方，A错误；B.当分水器中水层超过支管口下沿，应打开分水器旋钮放水，避免水流回烧瓶，B正确；C.正丁酸熔沸点较低，因此正丁酸固体属于分子晶体，但正丁酸分子间不能形成氢键，C错误；D.实验制得的粗酸中含有正丁醇，蒸储时不能迅速加热到142。C以上，否则会混有正丁醇，D错误；答案选B。9 .【答案】防止a中液体暴沸直形冷凝管C警1+H2Ob或酸5%碳酸钠溶液蒸储350%【详解】碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；仪器b的名称是直形冷凝管；故答案为：防止a中液
14、体暴沸；直形冷凝管；(2)在浓硫酸存在条件下，加热环己醉可制取环己烯，反应的化学方程式为：O-OH等_Cj+H2O;加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醛，副产物的结构简式为0-o-故答案为：OoH警-H2O5(3)利用碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠，洗涤是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸；操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物，则X的名称为蒸储；故答案为：5%碳酸钠溶液；蒸储；2(4)31,如图，环己烯是对称结构，其分子中有3种不同化学环境的氢原子；故答案为:3;10.0g环己醇的物质的量为广I=0.1mol,理论上可以得到0
15、.1mol环己烯,其质量为8.2g,100g/mol41tT所以产率=S产XlOo%=50%。故答案为：50%o8.2g10 .【答案】先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸B防止环己烯的挥发(其他合理答案也给分)上c蒸储烧瓶g吸收剩余的水【详解】(1)浓硫酸密度大于环己醇，混合环已醇和浓硫酸操作时，先将环己醇加入试管A中，再缓慢加入浓硫酸；碎瓷片的作用是防爆沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该冷却后补加；试管C收集环己烯，环己烯的沸点83C,易挥发，将试管C置于冰水中的目的是防止环己烯的挥发；(2)环己烯难溶于水、密度小于水，向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层：环己烯粗品中含有少量酸性杂质，分液后用有关加入碱性溶液洗涤，所以用Na2CO3溶液，故选c。根据图示，仪器a的名称是蒸馅烧瓶，冷却水应该“低进高出”，实验中冷却水从g口进入。氧化钙和水反应生成氢氧化钙，蒸谯时加入生石灰，目的是吸收剩余的水。
