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1、2024年执业药师考试药学专业知识（一）模拟试卷（符合最新版教材）1.【最佳选择题】关于热原性质的叙述错误的是A.具有水溶性B.可被高温破坏C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸，（江南博哥）强碱破坏正确答案：C参考解析：本题考查的热原的性质。热原的性质（1）水溶性，由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。（2）不挥发性，热原本身没有挥发性，但因溶于水，在蒸储时，可随水蒸气雾滴进入蒸储水中，故蒸储水器均应有完好的隔沫装置，以防止热原污染。（3）耐热性，热原的耐热性较强，一般经60oC加热1小时不受影响，100C也不会发生热解，但在120。C下加热4小时能破坏98%左右，在180oCS200
2、oC干热2小时或250C3045分钟或650C1分钟可使热原彻底破坏。由此可见，在通常采用的注射剂灭菌条件下，热原不能被完全破坏。（4）过滤性，热原体积较小，在IS5nm之间，一般滤器均可通过，不能被截留去除，但活性炭可吸附热原，纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用。（5）其他性质，热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高镐酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。故本题答案应选C。2 .【最佳选择题】含有瞬酰结构的ACEl抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C,赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利正确答案：D参考解析：本题考查的是血管紧张素转换酶抑制药的分类及特点。
3、ACEl抑制剂根据结构分三类：含有筑基的卡托普利，有皮疹、味觉障碍，与毓基有关；含有瞬酰基的药物福辛普利；含有二竣基的药物依那普利、赖诺普利、雷米普利等。该类药物只有卡托普利、赖诺普利不是前药，其余均是前药。该类药物有干咳、血钾过多等副作用。3 .【最佳选择题】以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.泡腾型颗粒剂应放入口中直接吞服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性正确答案：D参考解析：本题考查的是固体制剂中颗粒剂的特点及应用。颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团
4、聚性、附着性减小；服用方便，可以制成不同的释药类型；缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性；适合于老年人、婴幼儿用药。泡腾型颗粒剂应用时应先用水溶解后服用，切忌放入口中直接吞服。4.【最佳选择题】片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观正确答案：C参考解析：本题考查的是固体制剂中片剂包衣的目的。1、掩盖药物的苦味或不良气味，改善药物的顺应性，方便服用；2、防潮、避光，以增药物的稳定性；3、可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；4、改善片剂的外观，提高流动性和美观度；5、控制药物在胃肠道释放部位，实现胃溶，肠溶
5、或缓控释的目的。5.【最佳选择题】某胶囊剂的平均装量为0.1g,它的装量差异限度为A. 10%B. 15%C. 7.5%D. 6%E. 5%正确答案：A参考解析：本题考查胶囊剂的质量要求。胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为10%,平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为7.5虬6.【最佳选择题】临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是A.奥美拉哇B.兰索拉理C.泮托拉喋D.雷贝拉噗E.艾司奥美拉噗正确答案：E参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂类抗溃疡药的特点。奥美拉唾的S-异构体被开发为药物艾司奥美拉嘎上市，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。艾司奥美拉哇
6、在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉哇。7.【最佳选择题】下列药物中属于芳基丙酸类，以(三)-异构体上市的是A.D.E.CH,CH,OHH1C布洛芬正确答案：C参考解析：本题考查非留体抗炎药的结构分类。抗炎药物中蔡普生、布洛芬属于芳基丙酸类药物。蔡普生通常上市的是（三）-异构体，布洛芬通常以外消旋体上市。8.【最佳选择题】1%的依沙口丫咤注射剂用于中期引产，但0.1%0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质8 .药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的
7、毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效正确答案：A参考解析：本题考查药物剂型的重要性。药物剂型的重要性主要体现在以下儿个方面：（1）可改变药物的作用性质；（2）可调节药物的作用速度；（3）可降低（或消除）药物的不良反应；（4）可产生靶身作用；（5）可提高药物的稳定性；（6）可影响疗效。其中依沙UY咤设注射剂用于中期引产，但0.1%0.2%的溶液局部涂敷具有杀菌作用属于改变药物的作用性质。9 .【最佳选择题】下列不属于滴丸剂的脂溶性基质的是,硬脂酸B.虫蜡C.硬脂酸钠D.蜂蜡E.单硬脂酸甘油酯正确答案：C参考解析：本题考查口服滴丸剂的常用基质。滴丸剂的脂溶性基质常用的有硬脂酸
8、、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。C选项，硬脂酸钠属于滴丸剂的水溶性基质。10 .【最佳选择题】某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L,总体清除率为500mlin,该药物的半衰期为A. 0.693hB. 6.93hC. 69.3minD. 25minE. 100min正确答案：C参考解析：本题考查的是药物动力学中药物的体内清除率和半衰期的计算。清除率Cl=kV,所以k=Cl/V=500/(50103)=0.01/mino半衰期t12=0.693/k=0.693/0.01=69.3mino11 .【最佳选择题】以下为左氧氟沙星的部分报告书检验项目标准检验结果
9、紫外光谱在226、294nm波长处有最大吸收在263nm波长有最小吸收在226、294nm波长处有最大吸收在263nm波长处有最小吸收溶出度限度为标示量的80%平均为78%丽量差异7.5%-3.8%+5.6%其他总质WO.7%0.5%含量测定标示量为90.0%110.0%99.8%从氧氟沙星检验报告书中判断以下不合格的项目是A.紫外光谱B.溶出度C.重量差异D.其他总质E.含量测定正确答案：B参考解析：本题考查的是药品质量检验中的检验报告书。B选项，溶出度限度为标示量的80%,药物溶出的量应不低于80%,其他检验的项目都在规定的范围内。12 .【最佳选择题】结构中具有两个手性中心，临床上用(一
10、)-(3S,4R)-异构体，体内不能脱甲基代谢，代谢物也无活性的5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药物是参考解析：本题考查的是药物结构与代谢之间的关系。抗抑郁药物体内发生N-脱甲基或者O-脱甲基代谢，代谢物有活性。但只有帕罗西汀体内不能脱甲基代谢，代谢物无活性。本题解题的思路是：先找出两个手性中心，再找出O或N上含有甲基结构。13 .【最佳选择题】药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于A.评价抽检B.监督抽检C.出厂抽检D.注册检验E.复检正确答案：B参考解析：本题考查的是药品质量检验分类。监督抽检是指药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验，评价抽检是指药品监督
11、管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而开展的抽查检验。14 .【最佳选择题】与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是A.离子键B.偶极一偶极C.共价键D.范德华力E.疏水作用正确答案：C参考解析：本题考查的是药物与靶标的化学作用力。药物与靶标之间通过化学键结合，产生药效。化学键包括共价键和非共价键。共价键结合能力强，是不可逆结合，所以通过共价键结合的药物药效较强，但不易从靶点上解离。非共价键结合属于可逆结合，药物发挥完药效后，从靶点上解离下来，药效随之结束，非共价键有离子键、氢键、离子一偶极键、偶极一偶极键、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。15 .【最佳选择题】地西泮与奥沙西泮的化学结
12、构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在煌基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基正确答案：D参考解析：本题考查的是地西泮和奥沙西泮的结构特点及其理化性质。地西泮3位引入羟基，同时1位脱甲基的代谢产物为奥沙西泮，由于羟基的引入，使得分子的极性明显增加。16.【最佳选择题】具有下列结构的药物是A.诺阿司咪睫B.酮替芬C.赛庚咤D.地氯雷他定E.氯雷他定正确答案：D参考解析：本题考查的是地氯雷他定的结构特点。地氯雷他定为氯雷他定在体内的主要代谢产物，与氯雷他定的区别仅在于有无乙氧皴基。地氯雷
13、他定对Hl受体选择性更高，药效更强，是新型第三代抗组胺药，无心脏毒性，且有起效快、效力强、药物相互作用少等优点。17.【最佳选择题】美洛昔康的结构为下列不符合其性质和特点的选项是A.属非留体抗炎药B.具有苯并嘎嗪结构C.具有酰胺结构D.结构含有毗咤结构E.该药显酸性，酸性来自于烯醇结构正确答案：D参考解析：本题考查的是美洛昔康的结构特点。其母核结构为1,2-苯并喔嗪结构，取代基部分为甲基睡喋。选项D所描述的此咤环取代的药物是吐罗昔康（毗字暗示有此咤结构）o18.【最佳选择题】下列关于片剂特点的叙述，不包括A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产
14、品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用正确答案：E参考解析：本题考查的是片剂的特点。片剂的优点包括：（1）以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便。（2）受外界空气、水分、光线等影响较小、化学性质更稳定。（3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速效（分散片）、长效（缓释片）等，应用广泛。（5）运输、使用、携带方便。19.【最佳选择题】磺胺喀咤钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.PH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度正确答案：
15、D参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。磺胺喀咤钠注射液与葡萄糖输液混合后，约在2小时出现沉淀。20.【最佳选择题】下列关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在机体内有代替全血的作用B.血浆代用液应不妨碍血型试验C.血浆代用液不妨碍红细胞的携氧功能D.血浆代用液在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.血浆代用液不得在脏器组织中蓄积正确答案：A参考解析：本题考查的是血浆代用液及应用。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体
16、吸收，不得在脏器组织中蓄积。羟乙基淀粉注射液又名706代血浆。21 .【最佳选择题】制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸椽酸钠E.依地酸钠正确答案：B参考解析：本题考查的是注射剂常用的附加剂。等渗调节剂：氯化钠、葡萄糖、甘油。氯化钠和葡萄糖是人体的必需物质，引入对人体无害，其他物质可能对身体造成不良反应。22 .【最佳选择题】下列处方的制剂类型属于【处方】樟脑30g薄荷脑20g硼酸50g羊毛脂20g液状石蜡IOml凡土林适量A.油脂性基质软膏剂B. 0/W型乳膏剂C. W/0型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂正确答案：A参考解析：本题考查的是制剂类型
17、。题中所给处方为冻疮软膏，采用油脂性基质软膏。常用的油脂性基质有凡土林、石蜡、液状石蜡、硅油、蜂蜡、硬脂酸、羊毛脂等。处方中樟脑与薄荷脑两主药共研即可液化，又由于都易溶于液状石蜡，所以加入少量液状石蜡有助于分散均匀，而使软膏更细腻。23 .【最佳选择题】栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油正确答案：C参考解析：本题考查的是栓剂的临床应用与注意事项。C选项“仰卧位”错误,直肠栓塞入时患者侧卧位，小腿伸直，大腿向前屈
18、曲，贴着腹部。24 .【最佳选择题】大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.直肠D.结肠E.盲肠正确答案：B参考解析：本题考查的是胃肠道的结构与功能。胃黏膜缺乏绒毛，吸收面积有限，除一些弱酸性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。对于小肠，大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。多肽类药物可以结肠作为口服的吸收部位。直肠血管丰富，是栓剂给药的吸收部位。25 .【最佳选择题】关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特
19、定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积正确答案：A参考解析：本题考查的是表观分布容积的意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间的一个比例常数，用“V”表示，其单位通常是“体积”或“体积/千克体重”。对某一个体，某一特定药物的V是个确定值(常数)，B选项不正确。若血中药物浓度很小，则药物的V可能远大于体液总体积时，所以表观分布容积的大小与血药物浓度大小有关，而不是C选项中的血容量，一个人的血容量，一般是
20、不变的。对某一个体某一特定药物的V是一个常数，不同个体，个体差异大，导致临床剂量需要调整，D选项错误。水溶性或极性大的药物通常不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小，E选项不正确。26 .【最佳选择题】属于配体门控的离子通道受体的是A.5-HT受体B.胰岛素受体C.糖皮质激素受体D. GABA受体E.甲状腺激素受体正确答案：D参考解析：本题考查的是对受体种类和性质的理解。GABA受体属于配体门控离子通道受体。而5-HT受体属于G-蛋白偶联受体。胰岛素受体属于酪氨酸蛋白激酶受体。糖皮质激素受体和甲状腺激素受体属于细胞内受体。27.【最佳选择题】布洛芬口服混悬液的处方组成有布洛
21、芬、羟丙基甲基纤维素、山梨醇、甘油、枸檬酸和水，下列哪项不能作为布洛芬口服混悬液处方中的稳定剂A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.反絮凝剂正确答案：C参考解析：本题考查的是混悬剂的稳定剂。混悬剂为非均相不稳定的液体制剂，需加助悬剂、润湿剂、絮凝剂或反絮凝剂。增溶剂是溶液剂中要加入的。混悬剂的稳定剂为常考内容。28.【最佳选择题】高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，如普蔡洛尔、地尔硫草等，其体内的吸收取决于A.溶出度B.溶解度C.渗透率D.酸碱性E.体内吸收比较困难正确答案：A参考解析：本题考查的是生物药剂学的药物分类。生物药剂学根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第I类高溶
22、解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于溶出度，如普蔡洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫草等；第11类低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平、毗罗昔康等；第m类高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于药物渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第W类低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难；特非那定、酮洛芬、映塞米等。29.【最佳选择题】510,olL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.灵敏性正确答案：E参考解析：本题考查的是受体的性质。受体有5个性质：受体只
23、能与结构特异性的药物结合称为受体的特异性。受体的数量有限，药物占领受体发挥药效，当增加药物剂量，药物效应不再升高称为受体饱和性。药物与受体形成复合物发挥作用，药物可以从受体解离或被其他配体所置换称为受体的可逆性。药物浓度很小，受体就能与之结合产生效应称为受体的灵敏性。受体在体内分布密度不同，又存在亚型称为受体的多样性。30.【最佳选择题】酸性药物的PKa值大于消化道体液PH时（PKapH）,分子型药物所占比例高；当PKFPH时，未解离型和解离型药物各占一半；当PH比PKa增加一个单位时（即增加碱性），此时未解离型（分子型）药物的比例是A. 50%B. 10%C. 99%D. 100%E. 90
24、%正确答案：B参考解析：本题考查的是药物的理化性质对药物活性的影响。药物解离程度用解离度PKU值表示，酸性药物由公式log（未解离型/离子型）=pLpH推断，当PH增加一个单位，未解离型/离子型比例变动10倍，此时离子型比例约90%,分子型比例约10%；增加两个单位时，离子型比例约99%,分子型比例约1%。31.【最佳选择题】影响药物胃肠道吸收的因素不包括.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的形状E.药物的晶型正确答案：D参考解析：本题考查的是影响药物胃肠道吸收的因素，包括剂型因素与生物因素。影响药物吸收的剂型（广义）因素包括药物的物理化学因素、剂型与制剂因
25、素、制剂处方因素等。为常考的内容。32.【最佳选择题】有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的A.IogP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.PKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在PH低的胃中、碱性药物在PH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的理化性质对药物活性的影响。药物透膜吸收取决于药物的脂溶性和解离度。脂溶性大小用脂水分配系数IogP值表示，其值越大，脂溶性越大，但合适的脂溶性
26、药物才有最佳活性。药物的解离度用PKa表示，酸性药物在酸性环境中不易解离，分子型多，易吸收。碱性药物在碱性环境中不易解离，分子型多，易吸收。33.【最佳选择题】药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图，下列说法错误的是A. A图表示药物与受体的亲和力相同，但内在活性不同B. A图表示药物与受体的亲和力相同，a药物的内在活性大C. B图表示药物与受体的亲和力不同，但内在活性相同D. B图表示Z药物与受体的亲和力小，但内在活性相同E. B图表示X药物与受体的亲和力小.但内在活性相同正确答案：D参考解析：本题考查的是药物与受体的亲和力。KD表示药物与受体的亲和力，其值等于EC5OOK
27、D越大，表示药物与受体的亲和力越小，即二者成反比。将KD的负对数（TgKD）称为亲和力指数（pD2），其值与亲和力成正比。药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性。当两药亲和力相等时，其效应取决于内在活性强弱；当两药内在活性相等时，则取决于亲和力大小。A图a、b、C三个药物与亲和力指数相同，a药的内在活性大，C药的内在活性小。B图X、Y、Z三药的内在活性相同，但亲和力不同，X药物的亲和力指数小，与受体的亲和力小，Z药物的亲和力指数大，与受体的亲和力大。34.1最佳选择题】下列叙述中与地尔硫草不符的是A.属于苯硫氮草类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S,3S)
28、-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和0-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用正确答案：C参考解析：本题考查的是地尔硫草的结构特征、代谢、临床用途。地尔硫草口服吸收迅速完全，但有较高的首关效应，导致生物利用度下降，为25%-60%。35.【最佳选择题】对乙酰氨基酚的代谢途径如下肝於向下面关于对乙酰氨基酚说法错误的是A.对乙酰氨基酚的毒性代谢物是N-乙酰亚胺醍B.对乙酰氨基酚结构中的酚羟基与葡萄糖醛酸结合或磷酸酯结合经肾排泄C.对乙酰氨基酚的主要毒性是肝坏死和肾毒性D.对乙酰氨基酚解热镇痛、抗炎等，临床用于感冒引起的发热、头痛及
29、缓解轻中度疼痛E.超剂量服用对乙酰氨基酚，为防止急性肝坏死，可立即服用谷胱甘肽解救正确答案：D参考解析：本题考查的是对乙酰氨基酚的结构特征与作用。对乙酰氨酚在体内大部分经酚羟基的葡萄糖醛酸结合和硫酸酯结合代谢，但少部分发生肝脏乙酰化代谢生成毒性代谢物N-乙酰亚胺醒，产生肝毒性。误服过量对乙酰氨基酚可立即服用含有筑基的谷胱甘肽或N-乙酰半胱氨酸来解救。该药物只有解热镇痛作用，无抗炎抗风湿作用。D选项，具有“抗炎”说法错误。36.【最佳选择题】关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血-脑屏障，所以对所有的药物来说
30、，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关正确答案：D参考解析：本题考查房室模型。在药动学中，为了较方便的推导出药物体内配置状况的量变规律，把药物在体内的配置状况分成若干个房室。房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位。如体内某些部位中药物与血液建立动态平衡的速率相近，则这些部位可以划为一个房室。37.【最佳选择题】某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h该药物的消除半衰期约为A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h正确答案：D参考解析：本题考查药物半衰期。药物半衰
31、期与消除速率常数成反比，两者均反映机体消除药物的快慢。除药物本身的特性外，患者的生理及病理状况也能影响药物的半衰期。肾功能不全或肝功能受损者，均可使半衰期延长。药物符合一级动力学代谢，消除半衰期二0.693k38.【最佳选择题】关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照tj=0.1054k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0L693k公式进行推算，用影响因素试验确定正确答案：B参考解析：本题考查药品有效期。药品有效期是指该药品被批准
32、使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，通常用降解10%所需的时间（称为十分之一衰期，记作to.9）定义为有效期。恒温时,to.9=O.1054/ko式中，k为降解速度常数，单位h1o加速试验预测样品的有效期，长期试验确定样品的有效期。39.【最佳选择题】日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午612时发生的心肌缺血高峰，对下午2广24时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者的原因是A.药物受遗传药理学影响B.药物受药效动力学影响C.药物受药代动力学影响D.药物受毒理学影响E.药物受时辰药理学影响
33、正确答案：E参考解析：本题考查时辰药理学。硝苯地平对心绞痛发作的疗效存在一定的昼夜节律。ECG检测发现，日平均剂量80mg的硝苯地平对心肌缺血有明显的改善作用，几乎可完全取消通常于上午612时发生的心肌缺血高峰，对下午224时的心肌缺血保护作用强度明显不如前者。40.【最佳选择题】关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是.附加剂应无刺激性、无毒性B.容器应能耐受所需压力C.抛射剂应为适宜的低沸点的液体D.贮藏条件要求是室温E.严重创伤用气雾剂应无菌正确答案：D参考解析：本题考查气雾剂的一般质量要求。气雾剂的一般质量要求包括：无毒性、无刺激性；抛射剂为适宜的低沸点液体；气雾剂容器应能耐受所需
34、的压力，每压一次.必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量；泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用；烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌；气雾剂应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。材料题根据下面选项，回答41-42题A.腹腔注射B.皮下注射C.皮内注射D.肌肉注射E.静脉注射查看材料41 .【配伍选择题】直接进入血液循环，无吸收过程的是AB正确答案：E参考解析：本题考查的是药物的非胃肠道吸收中的注射给药。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%o药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。查
35、看材料42 .【配伍选择题】适用于过敏试验的是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的非胃肠道吸收中的注射给药。静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%o药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。背景材料材料题根据下面选项，回答43-46题A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应查看材料43 .【配伍选择题】患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象，这属于ABCDE正确答案：C参考解析：后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
36、。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮草类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象。查看材料44 .【配伍选择题】患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的ABCDE正确答案：E参考解析：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。查看材料45 .配伍选择题】长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅Fl疮属于ABCDE正确答案：B参考解析：继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果。不是药物本身的效应，而是药
37、物主要作用的间接结果。若长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎;或使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，此称二重感染。查看材料46 .【配伍选择题】与药物的治疗目的无关且难以避免的是ABCDE正确答案：A参考解析：副作用是指在药物按正常用法用量使用时.，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。材料题根据以下材料，回答47-49题A. I类B. H
38、类C.III类D. IV类E. V类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。查看材料47 .【配伍选择题】两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于ABCDE正确答案：A参考解析：本题考查的是药物的生物药剂学分类。第I类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物；第11类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物；第III类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物；第IV类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物。查看材料48 .【配伍选择题】水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于ABCDE正确答案：C参考解析：本题考查的是药物的生物药剂学分类。第I类是高溶解度、高渗透性的两亲性分
39、子药物；第类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物；第m类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物；第Iv类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物。查看材料49 .【配伍选择题】疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于ABCDE正确答案：D参考解析：本题考查的是药物的生物药剂学分类。第I类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物；第I类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物；第In类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物；第IV类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物。背景材料材料题根据以下材料，回答50-53题nSO2NH2D.查看材料50 .【配伍选择题】比奥美拉噗和兰索拉哇有更强的抗幽门螺杆菌活性的质子
40、泵抑制剂是BCDE正确答案：D参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂代表药物的结构特点。选项ABCDE所给出结构式分别为奥美拉理、泮托拉喋、法莫替丁、雷贝拉喋、兰索拉喋。查看材料51 .【配伍选择题】结构特征为苯并咪哇的5位上有二氟甲氧基，在体内可发生右旋体向左旋体的单方向构型转化的质子泵抑制剂是ABCDE正确答案：B参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂代表药物的结构特点。选项ABCDE所给出结构式分别为奥美拉建、泮托拉喋、法莫替丁、雷贝拉喋、兰索拉喋。查看材料52 .【配伍选择题】结构中苯并咪哇环上的苯环上无取代，毗陡环上的4位上引入了三氟乙氧基，其R-(+)-光学异构体也被开发上市的质子泵抑制剂
41、是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂代表药物的结构特点。选项ABCDE所给出结构式分别为奥美拉噗、泮托拉噗、法莫替丁、雷贝拉哇、兰索拉嗖。查看材料53 .【配伍选择题】为第一个质子泵抑制剂，其S-构型单一光学异构体也被开发上市的药物是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂代表药物的结构特点。选项ABCDE所给出结构式分别为奥美拉嘤、泮托拉嘎、法莫替丁、雷贝拉嘎、兰索拉睫。材料题根据以下材料，回答54-56题B.HOCOOHCHx阿莫西林C.OC(X)H米啤西林E.查看材料54 .【配伍选择题】将氨平西林分子氨基以磺酸基替代，主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌
42、、大肠埃希菌等敏感菌引起的感染的青霉素类药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考查广谱青霉素。根据药名可以初步推测，磺苇西林含有磺酸基、哌拉西林含有哌嗪酮酸、竣苇西林含有竣基的可能性最大。根据结构式分查看材料55 .【配伍选择题】在氨平西林6位侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团，对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强的青霉素类药物是ABCDE正确答案：E参考解析：本题考查广谱青霉素。根据药名可以初步推测，磺平西林含有磺酸基、哌拉西林含有哌嗪酮酸、竣苇西林含有竣基的可能性最大。根据结构式分查看材料56 .【配伍选择题】将氨平西林分子氨基以竣基替代，主要用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等引
43、起的感染的青霉素类药物是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考查广谱青霉素。根据药名可以初步推测，磺平西林含有磺酸基、哌拉西林含有哌嗪酮酸、竣苇西林含有竣基的可能性最大。根据结构式分材料题根据以下材料，回答57-59题A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧茉咤查看材料57 .【配伍选择题】抑制B-内酰胺酶，与青霉素类、头抱菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是ABCDE正确答案：A参考解析：本题考查的是B-内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他睡巴坦是B-内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药，与青霉素类药物、头胞菌素类药物合用，可减少后两者被B-内酰胺酶分解破坏，提高药
44、效。甲氧革咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物是二氢叶酸合成酶抑制剂，两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌增效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头狗菌素类从肾脏排泄，增强青霉素类、头狗菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度O查套材料58 .【配伍选择题】抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是BCDE正确答案：E参考解析：本题考查的是B-内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他噗巴坦是B-内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药，与青霉素类药物、头胞菌素类药物合用，可减少后两者被B-内酰胺酶分解破坏，提高药效。甲氧茉咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物是二氢叶酸合成酶抑制剂，
45、两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌增效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄，增强青霉素类、头狗菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度。查看材料59 .【配伍选择题】降低青霉素的排泄速度，合用可延长青霉素药效的药物是ABCDE正确答案：D参考解析：本题考查的是B内酰胺类药物。克拉维酸、舒巴坦、他噗巴坦是B一内酰胺酶不可逆抑制剂，是一种“自杀性”的酶抑制药，与青霉素类药物、头抱菌素类药物合用，可减少后两者被B一内酰胺酶分解破坏，提高药效。甲氧苇咤是二氢叶酸还原抑制剂，磺胺类药物是二氢叶酸合成酶抑制剂，两者合用，协同抑制四氢叶酸合成，抗菌增效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素类、头抱菌素类从肾脏排泄，增强青霉素类、头范菌素类药物的肾小管重吸收，提高血药浓度。背景材料材料题根据以下材料，回答60-63题A.羟基用树碱青篙素吉非替尼查看材料60 .【配伍选择题】具有过氧键的倍半菇内酯结构的药物是ABCDE正确答案：C参考解析：本题考查的是天然药物结构。含有3个异戊二烯单位，即倍半菇，青蒿素具有该特点。含有4个异戊二烯单位，即二菇，紫杉醇具有该特点。生物碱是存在于自然界（主要为植物，但有的也存在于动物）中的一类含氮的碱性有机化合物，如喜树碱。多柔比星是葱醍类抗肿瘤抗生素。查看
