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1、XX省XX医院智慧用血信息管理平台采购需求一、项目概况1、本项目为XX省XX医院智慧用血信息管理平台采购项目。二、技术和服务要求序号主要模块主要功能总体要求1.自主知识产权要求具备临床用血相关软件自主知识产权。2.延续性要求此次智慧输血精细化管理要求在原输血信息系统基础上进行扩增应用，不得替换原输血信息系统已有应用。3.标准符合性要求1）满足IS015189实验室认可相关标准对输血实验室相关要求；满足电子病历分级评审中各级相关要求，并达到6级水平；满足三级医院评审标准；满足医疗机构临床用血管理办法要求。满足临床输血技术规范要求；满足国家卫生健康委办公厅关于印发临床用血质量控制指标（2019年版
2、）的通知；2）满足电子病历分级评审中各级相关要求，并达到5级及以上水平；3）满足三级医院评审标准；4）满足医疗机构临床用血管理办法要求。5）满足临床输血技术规范要求6）满足国家卫生健康委办公厅关于印发临床用血质量控制指标（2019年版）的通知4.数据库要求同时支持OraClc、S同数据库。其中OraCIe数据库支持10g、Hg及以上所有版本其中SQL数据库支持2012、2016、2017及以上所有版本5.环境部署要求支持LINUX+0RACLE环境下部署系统数据库应用案例。6.系统架构要求1）多层体系架构、前端B/S展现形式、方便部署；2）模块设计，方便流程再造；3）参数化设计，方便个性化设置
3、。7.语言支持主要主体业务管理模块界面支持双语显示。8.系统管理结构系统架构能满足科室流程变更及个性化改造，可以实现全面按照医疗机构-院区-输血科-专业组-仪器-分析单元层级架构实现实验室全方位管理，可以适应多区域化医疗机构、多院区、集团医院、总医院、医联体、医共体、互联网医院、联盟医院、区域用血等各种形式。以患者为中心，通过对输血申请-输血医嘱-标本-血制品-报告单一输血病历六大管理主体实现用血全过程精细化管理。引入管理单元概念，实现输血实验室人机料法环样测的层级管理。9.数据库管理独立的报告库、分析库，与生产库分离。10.权限管理1）具有岗位管理功能；2）可以自行定义权限；可以为每个操作从
4、功能、时间、空间设置不同权限；权限可以分组分角色进行管理；3）自动记录我们使用记录；自动屏幕保护功能；定期密码更新；系统登录二次加密；可以实现数字认证。11.痕迹管理可以实现主要操作记录；数据修改痕迹记录；数据浏览、打印等应用记录；数据引用记录；电子签名及电子印章。12.应急预案服务器或网络故障能及时切换到单机操作，在故障恢复后数据自动上传到服务器。13.历史数据迁移完成旧LlS系统中的历史数据迁移到新系统，并对报告单进行固化。14.数据验证具备系统上线前验证以及定期验证管理功能。智慧输血业务管理1.统一登录实现对实验室内部模块统一管理具备模块授权使用支持实验室内部即时消息发布和信息通讯2.输
5、血科管理血液入库：1）支持通过手工录入、条形码扫描或网络数据传输等多种方式获取血站发血单号、血袋号、血液成分等基本信息，至少包括：供血单位、血液类型、血袋号、ABO血型、RhD血型、数量、单位、采血日期、失效日期、入库人员、发血单号、血液来源等。2）入库核对：血液入库时通过数量等信息进行核对，核对无误后进入库存。3）血型复核：通过对入库血液进行逐个、批量或抽检的方式进行血型复核（血型复核费用在血液出库时一并计入）；支持自动获取仪器或手工录入血袋Rh分型结果。4）效期预警：支持根据技术规范的规定，提供血液有效期管理，能够通过声音或颜色等方式对有效期进行预警或报警。5）库存预警：支持根据预设的血液
6、库存量信息进行预警或报警；支持血液库存不足时及时通知临床进行用血调整。6）库血盘存：支持根据血液扫描及数量核对等多种方式进行库血盘存管理。7）血液退回：对不合格的血液信息回退血站。输血前处理：1）依据申请血液成分、血液类型、用血时间等申请属性，自动对申请单进行编号、计费。2）依据诊疗项目的实验室检验相关属性，自动对标本进行分类、分样和编号、计费。3）引入了接收单元管理机制，实现了多院区、多输血科室、多检验科室复杂条件下的部署和管理。4）对部分不完全合格标本、申请单进行让步接收并作登记，对完全不合格标本进行拒收，并依据国家相关标准作不合格标本、申请单登记。申请管理：I）支持临床用血申请与输血科室
7、信息共享。2）支持备血前进行用血相关文档的审核，并给予提示。3）集成360全息图，通过接口自动获取患者的医嘱信息、用药信息、检验信息、检查信息、影像信息、电子病历信息等。4）支持对预约用血的血小板等费用，在输血科进行审核的时候直接计费。5）支持实时预览临床申请单、审批单、知情同意书等相关电子化单据，审核通过后可打印标签，进而实现单据无纸化。6）支持维护智能审核规则或当前库存设定值，对当前申请单进行智能审核（根据申请时相关血液检测结果提示）。配血管理：1）相容性试验：支持备血标本的血型双盲录入，血型复核、不规则抗体筛查等检验，并支持历史血型结果的核对、血型录入双盲核对以及相关检验历史结果的浏览，
8、如输血前检查等。2）交叉配血：支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的条形码标签，便于临床进行电子核对；支持交叉配血不相合等特殊配血的特殊审核功能；支持仪器自动化配血功能（如仪器上交叉配血不合格，自动传输到Iis提示）o3）智能库血：支持通过患者ABO、Rh（D）、Rh分型等结果智能匹配接近有效期血液优先提示配血。4）病历集成：配血时能调阅患者输血电子病历。5）可以正常接收相关用药（如蔗糖铁）接口数据，以便科室根据前后血色素变化情况，更好的满足患者血液管理6）特殊患者管理：对疑难配血患者信息进行录入，特殊患者配血时进行异常提示。7）紧急发血:对危重及抢救病人紧急输注,跳过配发血环节，同时打
9、印发血报告单及出库标签，实现血制品快速出库。发血工作站：1）可根据输血科要求自定义工作界面&功能；显示当日、三日待发血信息,对通知长时间未取患者进行多次通知。2）临床接收备血完成通知后，根据需要选择血袋，打印领血单到输血科领血。领血人员扫描工号牌或者输入工号密码确认身份后，扫描领血单信息。输血科接收需要出库血袋的信息，进行血液收费、发血报告单和出库标签打印后选择出库进行发血。领血人员进行血袋信息核对无误后，发血完成。3）术中用血自动识别，转床转科自动提示并更新血液报废：1）登记报废血液的科室、血液成分、报废原因、报废日期、经手人、审批人等信息。2）支持血液线上报废，提交报废理由进行申请报废，主
10、任审核、医务处审批等电子化审批流程。血袋回收：1）血袋回收送达：对于临床收集送回输血科的血袋进行条形码扫描，确认血袋送达，实行血袋信息条形码唯一标识管理。2）血袋回收确认：支持通过扫描条形码记录血袋回收信息，根据血液发放和回收的血袋数量统计不同科室血袋回收率。3）血袋销毁送出：将收集存储24小时的血袋交由医疗废物处理中心进行集中销毁并登记送出时间和交接人员信寄存管理：1）支持对已发往临床但由于患者特殊情况不能及时输注的血制品进行寄存管理，记录寄存时间，寄存血袋明细，寄存人，寄存原因的记录。2）记录取血时间，取血人，取血血液明细等，以及对超时寄存的血制品进行监控管理。手术室监控：1）支持调阅手术
11、排班。2）调阅患者术前申请、输血前检验结果、配发血记录等信息，对术前备血情况进行监控。3）支持对术中用药用液体情况和出血情况进行监控。费用管理：提供血费、输血相关检验非和治疗等过程中的计费和退费功能，并与his或平台进行费用核对。结果录入和仪器接口：能够接收、获取仪器设备的数据和图像，并提供手工录入检验结果的窗口，数据处理必须准确无误。输注疗效评价管理：支持对临床的用血疗效评价信息进行意见填写。能够查看临床是否已经进行了疗效评价。3.质控管理质控图：1）常用质控图形：L-J图、Z-分数图、优顿图、累积和图、频率分布图、比对图。2）质控图显示内容丰富（频数分布、质控事件等）。3）支持质控图鼠标拖
12、放进行缩放操作。4）支持质控图事件直接操作。5）支持项目质量目标分析。6）支持项目综合质量评估。7）支持项目质控情况图形化显示。8）支持项目质控CV图显示。9）支持单元当日质控情况图形化浏览。10）支持质控数据优顿图显示。管理功能：1）支持多院区、多科室质控管理。2）支持质控单元化管理。3）支持仪器多计划管理。4）支持定量质控图像化处理。5）支持质控平行试验流程化管理。6）支持质控数据多种接收方式。7）支持质控品批次管理。8）支持试剂批次管理。9）支持校准品批次管理。10）支持项目判断规则根据项目西格玛（）选择。11）支持项目质控有效时间管理。12）支持质控项目注释功能。13）支持质控数据按仪
13、器汇总归档。14）支持实验室项目可接受范围判断功能。15）支持质控结果审核功能。16）支持开机质控结果未做判断功能。17）支持质控项目多次测试仪器双向功能。18)支持项目失控重做仪器双向功能。19)支持质控数据自定义统计。20)支持质控事件分类、分级别提示。21)支持质控数据上报功能。22)支持交叉配血结果录入功能。23)支持项目相同仪器质控同时分析浏览。常用质控报表：1 .每月室内质控数据统计报表；2 .失控报告单；3 .每月质控报表；4 .每月项目质控数据汇总表；5 .每月项目质控数据控制图；6 .每月上报质量控制图表。支持的质控规则:7 .常用质控规则包括:12S,12.5S,13S,1
14、3.5S,14S,22S,R4S31S,41S,(2of3)2S,(3of6)2S7T,7X,8X,9X,10X,12X；8 .计算控制限规则：10.05,10.01,20.05,20.01,20 .002,X0.05,X0.01,R0.01,R0.02；9 .累计和规则：CS(1.OS:2.7S),CS(1.0S:3.OS,CS(0.5S:5.IS)；10 .自定义质控规则；11 .极差规则；12 .质控规则组合；N=l:12S/41SN=2:13S22SR4S41S1OX(Westgard)N=3:13S(2of3)2SR4S9X或12XN=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12X
15、N=6:13S22SR0.05/41S/12X自定义质控组合4.输血科大屏监控通过大屏幕监控或工作站消息窗口方式对输血全过程中的异常情况进行报警和警示，提醒检验人员对异常情况加以关注。报警和警示的内容包括但不局限于：用血申请监控、输注超时提醒、输血反馈提醒、已发出24小时血袋未回收提醒、备血完成未领血、血液效期预警、血液输注超时、特殊患者信息提示、标本送检超时、急诊标本、质控失控信息、危急值预警信息、危急值报告超时、危急值回馈超时等。（危急值预警可以通过弹窗或者短信提示，并可以查看当天危急值列表）5.医生平台全流程智能控制、流程管理、智能辅助、智能分析、智能风险管理、输血知识库等方面进行全过程
16、管理和分析。1）用血申请权限：支持根据医疗机构临床用血管理办法（卫生部令第85号）预设规则，自动判断医师输血申请权限，实现医师输血申请分级管理。2）科室导航：根据实时库存状态进行预警并智能提示；根据不同等级医生智能显示我的事项待审批、紧急后补、不良反应处理、待核准等状态进行操作，并对当前科室开单信息实时统计分析（根据主诊组统计用血情况和特殊用血信息）；3）知情同意书：根据申请类型智能判断知情同意书模板，支持手写板数字签名、图像采集、视频采集，实现知情同意书无纸化管理；支持临床用血费用直接减免同意书电子化管理流程；并与对应业务申请流程进行有效关联和管理，若未签知情同意书可进行控制。8）输血前评估
17、：根据患者用血指征结果情况进行客观判断评估，客观评估不合理情况下需要进行主观用血评估，并可根据患者身高、体重、病种等信息智能预测输血量，主要通过患者生命体征及临床诊断等多种不可衡量指标进行评估，作为输血理由以供输血科配血前参考。4）智能申请：可智能提取历史血型结果，获取术中血气分析结果自动汇成曲线；支持急诊三无人员手工申请；若检验无结果时，智能获取检验医嘱状态并判断申请血液类型相关三日内标本；获取相关检验项目历史标本信息、患者输血史、输血反应史、妊娠史；集成360全息图；若申请血小板时，可通过维护规则，推送血小板抗体检测和血栓弹力图检验医嘱；查看历史配血及用血信息；智能获取库存情况，提醒医生下
18、一步操作。5）智能分级审核：支持根据医疗机构临床用血管理办法（卫生部令第85号）预设规则，通过申请血液类型的申请量进行分级审核，分别提交上级医生及科主任进行审核或当面审核，或纸质打印审核等多种方式。6）紧急用血：设置特定程序，支持危重症患者紧急用血申请，确保患者及时用血，对于输血前评估、分级审核等不作系统控制，但在事后进行事项补办。对历史紧急用血后补审批手续未能补登记的则控制对应的开单医生不能进行新的用血申请。7）术中用血医生站：支持麻醉医师对术前备血类型通知输血科用血，同时推送术中用血医嘱；支持术中紧急抢救申请，并打印检验条码送输血科配血。支持对接手麻系统，获取记录并进行相关数据统计分析。8
19、）用血通知：支持根据申请自动下达用血通知；对于不确定的用血申请可另行下达用血通知。9）申请单状态显示：支持输血申请状态在各种终端实时显示O10）智能疗效评价：智能控制未及时进行评价用血信息；对未评价的医生限制下次申请；可对比输血前后实验室检查任意指标；查看患者体征和检测指标，并自动绘制曲线；根据输血前、输血后1小时、24小时检验结果、身高、体重智能计算本次输血的血红蛋白恢复率、红细胞输注效果、CCI（血小板校正增加值）、PPR（血小板回收率）,并对此次智能分析输注效果,实时调整输注剂量；自动生成输血后病程记录内容推送电子病历。11）用血统计：支持科室和医师用血查询、统计。6.护士平台包括取血单
20、打印、血液接收、输注管理、护理记录、血袋管理、输血反馈等六大板块，形成了以护理记录为核心的血制品闭环管理。1）护士病区首页：根据实时输注情况进行输注超时、结束超时、回收超时等血液进行统计及提示；实时显示病区待处理事项，待开始、待反馈、待接收等状态的血液并进行操作，并对当前病区开单及血液信息实时统计分析，并进行可视化展现。2）取血单打印：输血科交叉配血完成后，系统自动发送取血通知到相关的病区或科室，消息中心自动在护士终端弹窗提醒；取血护士打印取血通知单并填写对应体征信息，若体温等相关体征信息不符合输血条件，则进行提醒，符合则进行取血操作；取血单据号与备血信息关联，并通过条码方式进行显示；取血时可
21、扫描单据条码、血袋条码验证信息，防止出错；支持取血单打印与管理；可区分一般情况取血和紧急取血。3）血液接收：取血护士取回血液后，需要扫描血袋条码、血袋成分码、以及患者住院号逐一核对，核对患者信息、血袋信息等，支持双查双签核对管理，确保所取回血袋正确无误。支持与PDA系统对接;支持CA认证接口对接；支持扫描单据条码、血袋条码，错误血袋自动提醒，且禁止后续操作；支持血袋退回操作；支持打印输注卡，用于后续输注执行；支持根据交叉配血单、取血单、发血单、血袋标签等条形码信息进行电子信息自动核对。4）输注管理：在输血管理系统中扫描出库标签条形码和血袋条形码，记录输血开始时间和输血人；有PDA的医院，护士先
22、扫描病人腕带，再扫描出库标签条形码和血袋条形码，记录输血开始时间和输血人；超时未输注系统给予提醒；输注开始未结束系统及时预警。5）血袋科室间交接：支持相关输血护理信息随转科操作流转功能，当患者存在转科情况时，可以将患者的输血申请、血液信息在系统中进行转移，保证输血的正常进行；输注结束时，在系统中扫描出库标签条形码和血袋条形码，记录输血结束时间和输血人；有PDA的医院，护士先扫描病人腕带，再扫描出库标签条形码和血袋条形码，记录输血结束时间和输血人；输注开始后4小时未输注结束的自动进行提醒。6）输血反馈登记：输血完成后，护士需要在系统填写输血反馈，记录病人在输血过程中不良反应与输血结束后的不良反应
23、，通过电子病历接口插入病程记录中。7）血袋管理：输血结束后，护士扫描血袋上条形码进行血袋回收，记录血袋回收人、回收时间；系统显示24小时内与24小时外未销毁的血袋，并且具备超时报警提ZKo8）护理记录单：自动根据输注过程记录生成护理记录单,并通过接口推送到电子病历中，同时护理记录也同步回传护理系统中，避免用户二次填写。9）术中用血护士站：支持手术患者血液的接收、输注开始、巡视、输注结束等操作，支持血液流转到病房并进行血液输注结束，血袋回收、销毁等操作；支持手术患者术中检验条码标签打印。7.闭环管理不良反应管理：1）输血科处置：临床登记不良反应处置后通知输血科，输血科进行处置并填写意见，处置登记
24、完成后由组长进行审核。2）输血科上报:将符合规则的不良反应事项上报医务科。3）输血科上报血站：将符合规则的不良反应事项上报血站。4）血站意见：支持对上报不良反应事项手工录入或通过接口获取血站意见。5）回访记录：对上报的不良反应患者进行回访登记。6）输血完成后护士需要在系统中填写输血反馈，记录病人在输血过程中不良反应与输血结束后的不良反应，通过电子病历接口插入病程记录中。输血病历管理：输血系统依据申请评估、用血疗效评价、不良反应、输血记录采用拼接方式自动生成病程记录，自动回插入病历系统提供给第三方电子病历系统引用。用血审批管理：1）支持同一患者一次用（备）血或同一患者24h内用（备）血累积216
25、0Oml大批量用血时进行医务科审批及全血使用控制审批电子化管理。2）Rh阴性用血审批和特殊情况用血审批3）支持根据预设规则，自动判断临床用血是否符合大量用血标准，并实现网络化的逐级审批；另外大量用血审批可以通过系统进行有效控制，如输血科和医务科未审批的情况下不能进行申请单打印和发送医嘱。4）系统智能判断是否达到审核、审批标准。血液报废审批管理：D登记血液报废的科室、血液成分、报废原因、报废日期、经手人、审批人等信息。2）报废审批单发送医务处、财务等部门进行审批，记录审批人、审批意见等内容。3）审批后，打印报废审批单进行存档。8.B_CDS（输血辅助决策）校验规则1）可根据预设配发血审核规则进行
26、提示（如校验申请血液类型与配血血液类型不一致等），拦截（如患者已出院等）；2）能够根据预设TAT及提示阶段进行，取血超时,输注超时、回收超时、输注巡视等提示；3）智能判断知情同意书是否签订；4）系统根据患者生命体征预警并提示；5）智能识别多次申请血液制品的患者或特殊患者用血并提示；6）智能获取病史对输血禁忌症安全校验提示；7）能够根据预设TAT及提示阶段进行，取血超时,输注超时、回收超时、输注巡视等提示；8）相关用血用药情况查看并统计。固定规则：系统固定规则库1）对患者历史血型校验2）患者有输血反应史3）患者疑难配血史4）患者抗筛阳性5）患者骨髓移植史6）既往抗筛阳性7）配血超量判断8）血液类
27、型适配配血方法9）病人基本信息变更校验10）配血审核权限设置等医嘱规则库：根据患者首次用血、24小时是否输注，有效标本时间、患者年龄、有无输血史、Rh分型检测史、血小板输注史、血小板抗体阳性史等因素判断患者是否需要开立血小板抗体、交叉配血等医嘱项目。9.输血消息平台建立输血科室与临床之间的消息通道，对于申请单审核不通过、超时未输注、开始未结束、回收超时、输血未反馈、输注巡视、通知取血等消息提醒，对于长时间未取患者进行二或多次通知。10.外部系统接口集成平台接口13 .与全自动血型配血仪双向连接，血型抗筛结果可以自动传输，交叉配血结果是否相合可以自动传输，不合血液会自动提示或者变色；14 .仪器
28、使用记录和保养记录可自动导入LIS,定期生成仪器使用保养记录；11.用血分析用血总量分析：支持根据各类预设条件对用血总量、人均用血总量进行分析；按照时间、科别、医生、血液成分等维度通过表格、图形等展现方式进行查询、保存、输出、打印。特殊情况用血统计（如大量用血、Rh阴性、非同型输注统计等）用血质量分析：支持根据各类预设条件如时间、科别、医生、血液归属等维度通过表格、图形等形式的查询、保存、输出、打印等。至少包括：成分输血率、申请单合格率、知情同意书签订率、输血前检验检测率等。按照输血科要求满足个性化的统计分析，如DRG患者输血、腔镜手术或者机器人手术用血统计等12.临床用血质量控制指标支持20
29、19年7月12日国家卫计委颁布了临床用血质量控制指标共10项质量指标分析和自动汇总，符合国家及管理应用各省根据相关要求制定相应的飞行检查数据上报要求。针对质量控制指标相关要求制作相关统计报表。质量指标至少包括：每千单位用血输血专业技术人员数、临床输血申请单合格率、受血者标本复查率、输血相容性检测室内质控率、输血相容性检测室间质评项目参加率、干输血人次输血不良反应上报率等。提供强大的智慧数据分析工具从平台抓取所需数据并统计一二级、三四级手术均台用血量、手术患者自体输血率和出院患者人均用血量。根据国家、各省格式要求，遴选各类分析中的具体指标定期自动形成符合格式要求的汇总报表，最终实现临床用血质量控
30、制指标一键上报。13.物资相关通过一维条形码实现了实验室物资全程电子化标签管理。涵盖了实验室物资需用、采购、入出库、使用、资质、发票、报废、成本分析等全过程管理。通过库存报警、效期报警、效期先到先用提醒，以及与实验室冷链系统融合，有效降低物资意外损耗。14.档案中心及文档管理实现对项目操作规程、采集手册、服务手册、项目手册等临床实验室程序化文件按照体系-分类-文档-文件进行分级管理；非体系文件电子化流程分类管理。支持文件上传、在线拍照等形式导入文件。实现文件。ffice在线编辑，并具备修改痕迹自动记录。自定义电子审批流程，实现在线办公，具备待办事项提醒功能。用户自定义安全策略，融合电子签名、电
31、子印章功能，具备发布、分发分级控制，具有词条定义功能实现关键词快速检索定位。对实验室管理活动中所产生的档案实现了集中统一管理,并能够按照管理主体和分类进行档案查询、浏览和打印。具体包括物资档案、实验室体系文件档案、实验室非体系文件档案、质控归档文件、业务归档文件。归档方式包括业务系统手工归档，根据业务管理规定后台服务定时归档，根据相关分析方案后台服务定时归档。归档文件可以实现归档-审核-审批流程化管理。其他要求：1、各查询统计可以层式形式展开，数据查询条件可自定义，并具有一定的高级组合查询功能。由于本项目与诊疗无关，必须支持国产化操作系统、数据库及前端国产化工作站，暂时未能实现的，后续政策要求
32、时不再另行收费。2、应结合我院实际医疗及管理需要，对系统进行客户化修改，包括但不限于结合医院实际管理需求；同时不得使用主管部门禁止使用的操作系统及数据库。3、根据国家医院信息系统功能规范第十二条以及国家信息化建设审计要求，至少必须提供数据字典、数据结构与流程、操作使用手册、系统维护手册。必须提供完整的总体设计报告、需求分析说明书、概要设计说明书、详细设计说明书、数据字典、数据结构与流程、测试报告、操作使用手册、系统维护手册。4、数据具备各数据表基础数据项的完整性，诸如：数据的创建人、创建时间、最后修改人、最后修改时间等；具备应用系统数据修改痕迹管理，各项核心业务的数据修改必须以日志形式保存，数
33、据修改日志至少必须有“数据基础信息”、“修改前数据”、“修改后数据”、“修改人”、“修改时间”五个部分核心数据项组成；具备应用系统可以手动设置本地日志的保存目录，并自动必须定期清除。5、本项目为交钥匙工程，本项目系统与各业务系统及设备的数据接口由中标人自行负责。本项目涉及院内现有各业务系统接口的，采购人不再向中标人支付接口费用。6、本项目系统应提供与医院HIS,电子病历、危急值平台、报告平台、耗材、患者360（含HIS360、CDR360）等系统集成接口对接，符合电子病历6级、医院的互联互通5级、智慧医院4级的建设要求，上述各评级不涉及本系统的功能可以按本次招标内容为准。相关费用应包含在投标总
34、价中，采购人无需支付其他费用。7、具备与集成平台通过统一的数据接口，实现浏览各检查报告具备通过系统集成平台按照国家、院内、院级数据集标准进行数据交换。具备多模式下数据交换接口的切换管理，诸如：与系统主数据保持一致（含用户等）；集成平台出现故障时，可切换成应用系统服务接口模式或数据表模式，集成平台恢复时，可重新切换成集成平台。8、三年内实施政策性国家、省市各平台的数据接口、数据上传等服务及实施国密改造，包括但不限于：XX省卫健委居民健康综合服务平台、XX省检查检验结果互联互通互认平台、XX省卫健委多码融合项目等，产生相应指标，推送至医疗平台接口中（涉及其他系统，应与其他系统配合实施）应包含在投标
35、总价中相关费用。9、本项目所有的工作流程节点（诸如：工作环节名称、患者ID、操作人、操作时间等）必须发送至全院工作流程管理平台进行接收、存储；本项目所涉及的影像文件（照片、图像等），则必须与全院统一影像数据中台实现交互，全部由全院统一影像数据中台进行管理（接收、存储、调阅等），原则上本项目服务器及应用系统不保存所涉及的影像文件（照片、图像等）；各具体接口技术方窠待实施时由采购人提供。10、本项目系统需符合信息安全技术网络安全等级保护基本要求GB/T22239-2019（三级）要求（下文简称：三级等保2.0）,并在三级等保2.0评审中协助完成本系统评审工作。11、与医院现有CA数字签名功能实现对
36、接，满足医院各法规需要。12、本项目系统若需接入医院APP（实现院外移动端查询），则中标人应提供H5接口，并支付相应接口费用（不超过3万元），是否需接入医院APP以项目验收时采购人需求为准，相关费用应包含在投标总价中。13、在本项目系统软件使用及维保有效期内，本项目软件在每个使用科室使用的终端数量不受限制，数据不得加密，不得使用加密狗、打印加密、功能加密等任何软件使用约束。14、本项目软件部分按总价进行报价，不能以安装工作站数量进行报价。15、本项目系统需完成旧系统中的历史数据导入，旧系统中非自动产生的数据（如手工输入值等），在新系统中可不体现或以默认值体现。16、本项目软件版面色彩、风格等应按医院要求设计制作；软件标题只能出现医院logo及系统名称，不能出现公司名称，公司名称允许在帮助（help）的关于（about）中出现。具体版面另行通知。17、本项目系统安装调试并经验收合格后，应对采购方的相关人员提供关于系统应用时技术和操作方面的培训。
