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1、第3节伴性遗传课标内容(1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。自主梳理知识点1伴性遗传与人类红绿色盲1 .伴性遗传概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传,与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2 .人类红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XbXbXXbXbXbXbYXbY表型正常正常(携带者)红绿色盲正常红绿色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一儿子的色方基6)只能来勺专由方式二亲代女性正常(x三
2、x三)男性色盲w.j幺eX(Q)K基同p，能牌给女儿/、能配子叵，(V)传衿儿子子代女性携带者男性正常11Bl现学现用1.请画出女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解，子代出现色盲男孩的概率是多少？提示：子代出现色盲男孩的概率为l4o2.画出女性色盲(XbXb)与男性正常(XBY)婚配的遗传图解，子代男性中色盲的概率是多少？提示:女性色盲男性正常亲代(x)X配子XhXbY子代(x三x)女性携带者男性色自1子代男性中色盲的概率是100%。知识点2抗维生素D佝偻病患者中文性多于要性,但部分女性患者病 症较轻表型I一患者 正常xdxdI 正常男性患者与正常女性婚配的后代中.女性都是
3、患者,男性正常现学现用人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：D（Y的非同源区段） c（XWKg）B（X的非同源区段）2R存自竽祖基国X1抗维生素D佝偻病是由位于B区段的显性基因控制的，具有该病的男性和正常女性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？提示：女孩都是患者，男孩都正常。（2）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。提示：共七种：AAXaXXaXXaYaxXaYaAXaYao有关联。如基因型为XaXa与XAY
4、a的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。知识点3伴性遗传理论在实践中的应用1 .优生指导根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率,从而指导优生。如患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚，应建议其生强。2 .伴性遗传理论还可以指导育种工作(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性非芦花鸡为旭芦花鸡为捱性Bl自查自纠(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(X)提示：雌雄同株植物没有性别之分，不存在性染色体。(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(X)提示：在果蝇中，X、Y这
5、两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但在人体中，X染色体比Y染色体长。(3)无论是男性还是女性，只要含有抗维生素D佝偻病致病基因，就一定患病，)(4)某红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其外祖父。(X)提示：某红绿色盲男性患者的致病基因可能来自其外祖父,也可能来自其外祖母。(5)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。(X)提示：性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自母本。合作探究一、人类红绿色盲【情境探疑】分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：I11-r12HOTd110-rmbdb(b123456789101112O正常男女o患病男女(1)红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传
6、病？从哪些亲子代可以判断？提示：隐性遗传病；113114和I116(或115116和In7、11I12)0(2)已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。提示：红绿色盲基因位于X染色体上，若其位于Y染色体上，则I1的儿子112也应该是患者。(3)演绎推理：若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？提示：由于常染色体上基因的遗传与性别无关，因此预期结果为人群中男性患者心女性患者。若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请预测群体调查的结果应该会呈现
7、什么特点并说明原因。提示：男性只有一条X染色体，只要X染色体上有致病基因就患病，女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都有致病基因才患病，因此预期结果是男性患者女性患者。归纳提升伴X染色体隐性遗传的特点及原因(1)患者中男性远多于女性。原因：假设致病基因用b表示，男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。(2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母亲患病，则其基因型为X
8、b那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY,一定患病。同理可推知女儿患病其父亲一定患病。【典例应用】例1某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是（）BBXBXBBbXBXbbbXbXbXBYXbYA.B.C.D.答案C解析红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，子女中儿子的表型都与母亲相同，说明母亲只产生一种卵细胞，若母亲为显性纯合子，则后代均为显性性状，与题意不符，故母亲应为隐性纯合子，父亲应为显性纯合子。母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是bXbY、BYXBXb,C
9、正确。例2（多选）如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知I2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述正确的是（）正常男性 O正常女性 患病男性A.该遗传病可能为红绿色盲B.图中IIi可能是致病基因携带者C. II和I2生育一个患病女儿的概率是1/4D. 12和112的基因型一定相同答案ABD解析分析题图，由I1和12不患病，但他们的儿子113患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于12不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a,据上述分析可知，Ii和I2的基因型分别为Aa,XaY,IIi的基因型为XAXa或XaXa,可能是致病
10、基因携带者，B正确；正常情况下，Ii和I2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；I2和112均为不患病的男性，基因型相同，均为A,D正确。二、抗维生素D佝偻病、伴性遗传的应用【情境探疑】1 .如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：o正常男女6o患病男女IV6该家族中II2、“4、Wl的基因型依次是什么？提示：112的基因型为XBY；114的基因型为XBXb;IVl的基因型为bb(2)男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。(3)该病在人群中的发病率与性别有关吗？为什么？提示：有关。男性只有1条X染色体，
11、而女性有2条。2 .已知鸡的性别决定方式是ZW型，鸡羽毛的芦花与非芦花是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制。据此分析回答下列问题：芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型分别是什么？提示：芦花雌鸡：ZbW;非芦花雌鸡：ZbW;芦花雄鸡：ZBZB或ZBZb；非芦花雄鸡：ZbZbo(2)你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？提示：ZBWXZbZb-ZBZb、ZbW,后代雄性全为芦花，雌性全为非芦花。3 .一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？31归纳提升1 .伴X
12、染色体显性遗传的特点及原因(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有两条X染色体，得到显性致病基因的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。原因：假设致病基因用D表示，某一男性患病，则其基因型为D,那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XdX,一定患病。2 .“男孩患病”与“患病男孩”类问题(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：患病男孩的概率=患病孩子的概率X%男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的
13、基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。【典例应用】例3下列关于人类抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是()A.该病和血友病的遗传遵循自由组合定律B.若一对夫妇均患该病，则他们不可能生出表型正常的孩子C.若某家族中祖母正常，则孙女一定正常D.患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻答案D解析抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上，在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；假设与该遗传病有关的基因为D、d,若一对夫妇均患该病，则他们的基因型可能分别为XDY、XDXd或XDY、DD,当他们的基因
14、型分别为XDY、XDXd时，可以生出基因型为XdY的表型正常的儿子，B错误；若某家族中祖母正常，则其儿子的基因型为XdY,孙女的基因型可能为XDXd或XdXd（与孙女母亲的基因型有关），可能患病，C错误；抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻，D正确。例4如图显示的是某种鸟类（性别决定方式为ZW型）羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（不考虑性染色体同源区段）（）P芦花（/）X芦花（？）2A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花答
15、案D解析据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZZb,都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、B正确；非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟基因型为ZbW,均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟（Z吃B）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb,全部为芦花，若芦花雄鸟（ZBZb）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雄鸟基因型为ZBZ%Zb,既有非芦花，也有芦花，D错误。例5已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交
16、，Fl的表型及比例为有条纹雄鸟：有条纹雌鸟：无条纹雌鸟=2：1：1,若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是（）A.鸟的有条纹对无条纹为显性B.控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上C.B的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2DE的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4答案D解析亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而Fl雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb,ZbW,Fl的基因型为ZBZb、ZBZZbW.ZbW,Fl的有条纹雄鸟中纯合子
17、和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2,C正确；Fi的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZb、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为34Zf14Z产生的雌配子为1/2ZB、1/2W,后代中无条纹鸟（ZbW）所占比例为14X12=18,D错误。课堂小结思维导图晨读必背LXY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX,雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。2 .伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：男性患者远多于女性患者；女性患者的父亲和儿子一定是患者；隔代遗传。3 .伴X染色体显性遗传病的遗传特点：女性患者多于男性患者，但部分女性患者病症较轻；男性患者的母亲和女儿
18、一定是患者；一般具有世代连续遗传现象。伴X染色体除性遗传规律（如红绿色膏、血友病）伴X染色体显性遗传规律（如抗维生素D佝偻病）伴性遗传理论在实践中的应用患者男性多于女性二隔代遗传、女患父、子患,患者女性多于男性一连续遗传男患母、女患一在医学和生产实践1.中的应用随堂检测1.人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是（）A.男性体细胞中一定有一一条性染色体来自祖母B.男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父C女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母D.女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母答案C解析男性体细胞中的性染色体组成为XY,其中X染色体来自母亲，Y染
19、色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母,可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX,其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。2 .如图为人类某遗传病的系谱图，该遗传病由一对等位基因控制。下列相关叙述正确的是（）ILJ-T-OC）正常女性I患病男性9yQO患病女性3 4A.该遗传病为常染色体显性遗传病B.II5的致病基因
20、只来自I1C.I2和IK的基因型相同D3是杂合子答案C解析依据系谱图只能确定该遗传病不是伴X染色体显性遗传病，不能确定具体遗传病类型，A错误；如果该病是常染色体显性遗传病，贝口15的致病基因只来自I1,如果该病是隐性遗传病，贝U115的致病基因来自父母双方，B错误；如果该病是常染色体显性遗传病，12和114都不患病，故基因型相同，如果该病是隐性遗传病，12和114都不患病，但都是携带者，基因型相同，C正确；如果该病是常染色体显性遗传病，贝打13是纯合子，如果该病是隐性遗传病，贝J113是杂合子，D错误。3.下列关于人类的红绿色盲的叙述，错误的是（）A.女性患者的后代中，女儿都患病B.男性患者的
21、致病基因来自其母亲C.人群中的男性患者多于女性患者D.表现正常的男性不携带致病基因答案A解析假设与红绿色盲有关的基因为B、b,则女性患者的基因型为Xb其儿子的基因型必定为XbY,而女儿的基因型未知，可能患病也可能不患病，A错误；男性患者的基因型为b,其中Y染色体来自父亲，Xb必定来自母亲，B正确；红绿色盲在人群中表现为男性患者多于女性患者，C正确；男性只有一条X染色体，表现正常的男性，体内不含致病基因，D正确。4 .下图为血友病的遗传系谱图。如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常，则图中3号出现的可能原因是（）9男性患者C）女性患者3XbXbY初级精母细胞减数分裂I异常初级卵
22、母细胞减数分裂I异常次级精母细胞减数分裂H异常次级卵母细胞减数分裂H异常A.B.C.D.答案B解析若初级精母细胞减数分裂I异常，则产生的精子的基因型为XbY和0,与正常卵细胞结合后产生的后代基因型为XbXbY或b,可能；若初级卵母细胞减数分裂I异常，则产生的卵细胞基因型为Xb与正常精子结合后产生的后代基因型为XbXbXb或Xbb,可能；若次级精母细胞减数分裂11异常，则产生的精子基因型为bY和O或YY、Xb和0,与正常卵细胞结合后产生的后代基因型为XbXbXXbY、XXbXb或b,不可能；若次级卵母细胞减数分裂H异常，则产生的卵细胞基因型可能为Xb与正常精子结合后产生的后代基因型为XbXbXb
23、或bb,可能。综上分析，B符合题意。5 .（多选）鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析正确的是（不考虑性染色体同源区段）（）A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上B.快羽公鸡的母本一定是快羽的C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡答案ABC解析结合题意分析可知，控制鸡羽速的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；快羽公鸡的基因型为ZkZ则其母本的基因型为ZkW,一定是快羽的，B正确；慢羽公鸡的基因型为ZlZ-,快羽母鸡的基因型为ZkW,二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZ,C正确；慢羽公鸡的基因型为ZZ,慢羽母鸡的基因型为ZW,二者杂交，后代不可能出现快羽公鸡(ZkZk),后代应该都是慢羽公鸡(ZKZ)可能出现快羽母鸡(ZkW),D错误。
