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1、中药房关于相关制度学习试题一、单选题（共12题，每题3分，共36分）1、医院关于电子处方以数据库形式保存由哪个科室科负责，下列说法正确的是OA医务科B、信息科C、药学部D、病案管理科2、医院关于药事管理组织或部门的是（）A、药学部B、药事管理与药物治疗学委员会,C、临床药学委员会D、GCP办公室3、医院关于基本用药供应目录，品规数适应医院编制床位数规模，每年增减调整药品率应该控制在（）A、2%B、10%C、5%D、10%E、5%l3、医院关于药品使用基本药品品种和金额的整体目标是不低于（）A、20%B、30%C、40%D50%（4、医院关于处方管理办法实施中处方格式，下列陈述不正确的是（）A、
2、处方格式由标题、前记、正文和后记四部分组成（B、前记:包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列加特殊要求的项目C、正文是以RP或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量D、后记:医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名5、医院关于处方管理办法实施中处方权的界定，下列说法中有效处方的是（）A、未取得执业医师资格的本院医师、研究生、进修生开具的处方B、经注册的执业医师经医务部考核合格后取得相应的并完成签名留样备案后开具的处方（响7”）C、医师被
3、责令暂停执业、被责令离岗培训期间开具的处方D、被注销、吊销执业证书后开具的处方6、处方由医院按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸的颜色。下列说法正确的是（）A、应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。（正EB、应分别为淡黄色、淡绿色、淡红色、白色C、应分别为淡黄色、淡红色、淡绿色、白色D、应分别为淡红色、淡绿色、淡黄色、白色7、关于中药饮片处方的书写不正确的是（）A、药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后下方，并加括号（B、可按君、臣、佐、使的顺序排列C、对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出D、一般应按照药品说明书或药典中的常用剂量使用，特殊情况需
4、超剂量使用时，应注明原因并再次签名8、医院关于处方书写规则，下列陈述正确的是（）A、每张处方可书写患者及家属的用药B、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量时可使用“遵医嘱”、“自用”等字句C、西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。（正确答案）D、处方药品名称一律用规范的中文书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写，可自行编制药品缩写名或用代号。9、医院关于处方管理，下列陈述不正确的是（）A、.除特殊情况外必须注明临床诊断。需要保密的临床诊断名称要用规范英文缩写名称替代的，由临床科室提出
5、申请，由药事管理委员会讨论确定备案后方可使用，其余“临床诊断”均要使用规范中文书写B、开具处方后的空白处应划一交叉线，以示处方完毕（正:阿亲）C、处方医师的签名式样必须与在医务部、药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案D、电子处方应严格按照医院电子处方管理制度的要求开具10、医院关于开具处方用量，下列陈述不正确的是（）A、处方一般不得超过7日用量B、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由C、急诊处方一般不得超过2日用量FD、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定H、医院关于药品调剂管理，下列说
6、法不正确的是（）A、具有药士以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导一晌，岑）B、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂C、认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装;向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。D、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性12、医院关于处方使用保存管理，下列陈述不正确的是（）A、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。并在完成处方调剂后，应当在处方上签名。B、麻醉药品处方保留5年，处方保存期满后，经医
7、院主管领导批准、登记备案后，方可销毁（正确答案）C、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年D、医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年二、多选题（共13题，每题3分，共39分）13、医院关于医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品时，主要流程内容是（）A、临床医师填写临时用药申请表，临床科主任签字B、药学部确定申请药品采购可及性C、医保科签署医保类别I；）D、医务部审批用药合理性，分管院领导批准E、由药库按申请表的申购数量采购M）14、新药进入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：（）A、新药申请由具有高级职称的临床专业医师提出，由科室讨论形成会议记录
8、，填写新药引进申请表，经临床科室主任签字同意后，与引进会议记录复印件一并递交药学部。做B、药学部汇总、审核所有新药相关资料，提交药事管理与药物治疗学委员会。临床临时申请采购同一品规用药，达三个科室且超过6次以上，可由药学部提请引进。（卜：确答案）C、药事管理与药物治疗学委员会召开新药评审会。评审会上申请科室主任陈述申请理由、答疑。终审为专家投票表决形式，超过有效票的50%者方可通过，准许药品在全院范围内使用。!D、经药事管理与药物治疗学委员会批准的新药，由药库采购，及时维护药品相关信息，并通知临床科室。（正确不定）E、药事管理与药物治疗学委员会批准购入的新药，在开始使用的半年内由提出申请的临床
9、专业科室及时反馈药品的临床疗效、不良反应等，报药事管理与药物治疗学委员会备案，作为纳入本院基本用药供应目录的依据。（!：确二15、医院关于负责全院抗菌药物的监督管理和疗效评价工作的部门有（）A、医务部IB、医院感染管理科I：）C、检验科D、门诊部（正确答案）E、药学部I16、医院关于基本药物配备及优先合理使用，下列说法正确的是（）A、医务部负责组织全员医务人员关于基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管（正确答案）B、药学部收集国家及广西增补基本药物目录、基本药物处方集及基本药物临床应用指南等相关材料I讪一二）C、临床科室基本药物使用实行科主任责任制，各科制定本科室常用基本药物目录报医务部备案，
10、临床用药需将基本药物作为首选涧第）D、药学部负责每月对各临床科室基本药物使用指标的执行情况进行追踪检查及统计分析，并将结果定期反馈，督促医师优先、合理使用基本药物。E、医务部负责将基本药物使用情况纳入绩效考核，对无正当理由不首选基本药物的科室和个人进行约谈和通报（正所答案）17、医院关于药品质量监督管理体系组成包括（）A、医院药品质量监督领导小组（I-B、药学部质量管理小组IN；）C、各临床科室质量与安全管理小组D、药事管理与药物治疗学委员会18、医院关于药学部质量管理小组的职责，下列陈述正确的是（）A、负责药品质量相关信息的收集和整理，定期通报，B、监督检查药学部各部门药品质量管理工作（包括
11、药品购入、储存、使用各环节的管理）（正确答案）C、监督检查临床科室储存备用药品的使用和管理情况D、定期召开药学部质量管理小组工作会议，对药品质量与安全监督管理检查情况进行通报，针对存在问题查找质量管理工作的薄弱环节，提出整改措施，应用质量管理工具对药品质量与安全工作进行持续改进3尸19、医院关于药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。包括下列内容是（）A、规定必须做过敏试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；答案）B、处方用药与临床诊断的相符性；C、剂量、用法的正确性;（D、剂型与给药途径的合理性;（上E、是否有重复给药现象；F、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。（l
12、V-.-）20、医院关于处方点评不合格的主要原因，下列陈述正确的是（）A、判定为不规范处方情况（个.判B、判断为不适宜处方情况（：）C、判断为超常处方情况D、重复并超过常用剂量使用药物21、关于处方点评判定为不规范处方情况，下列说法正确的是（）A、处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的;新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；答案）B、医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;药师未对处方进行适宜性审核的;处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的，”C、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不
13、清楚的;未使用药品规范名称开具处方的;用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;单张门、急诊处方超过五种药品的;（卜JD、西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;U-E、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。（正确答索）22、关于处方点评判断为不适宜处方情况，下列说法正确的是（）A、适应证不适宜的;遴选的药品不适宜的;（确一：）B、药品剂型或给药途径不适宜的;
14、无正当理由不首选国家基本药物的”C、用法、用量不适宜的;联合用药不适宜的;重复给药的；D、有配伍禁忌或者不良相互作用的及其它用药不适宜情况的。）23、关于处方点评判断为超常处方情况，下列说法正确的是（）A、无适应证用药;IB、无正当理由开具高价药的1C、无正当理由超说明书用药的;（iD、无当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。24、关于药品隔离存放，及时退回药房和药库，直到销毁或返还给供应商，并作书面记录，下列情况陈述正确的是（）A、过期或变质，B、被污染;C、标签丢失或模糊不清;D、退货”E、破损。（正确答妾）25、关于药品药品储存制，下列情况陈述正确的是（）A、所有药品应储存
15、在适当的地方;有相应的消防措施，有可靠的安全防护措施;远离汽车库、油库;用电设备符合安全用电要求;所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放;（升B、根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准;需避光药品应有避光设施如放在避光包装容器内保存;需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施（如专柜带锁）和相应保管制度，C、药品存放实行色标管理。待验区、退货区黄色，合格区、发药区绿色I案）D、药品按批号堆码，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米（E、储存药品的相对湿度应保持在35-75%之间。阴凉处:不超过2
16、0;凉暗处:避光，不超过20C;冷处:2C10;冷藏温度控制在28;冷冻室-18C-24C。（：确答案）三、判断题（共8题，每题3分，共24分）26、药库应建立药品入库验收管理制度，凭实物和原始单据登记入帐，做到收发有据，账物相符。及时将药品发票及入库验收明细、药品送货清单等交财务科，由财务人员与药品配送公司结算应付款项。（）对错27、药学部质量管理小组成员由药学部主任、副主任、质量管理员（质控员）、各部门组长、部门质量管理员组成。（）对错28、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告
17、知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告医务部。（）对（正确答案）错29、医院为了促进合理用药，保障人民安全，限制就诊人员持处方到其他医疗、预防、保健机构或药品零售企业购药（）对错30、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，应当采取教育培训、批评等措施;对患者造成严重损害的，应当依法给予相应处罚（）对（正确答案）错31、对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施;对一个考核周期内出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权;限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。（）对（正确答案）错32、电子处方与门诊病
18、历用药记录应当一致。麻醉药品、第一类精神药品，可根据病人打印出纸质处方，电子处方与纸质处方格式一致。（）对33、麻醉药品和第一类精神药品的储存:严格按照五专管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。医疗用毒性药品须按药品储存:建立专用帐册、专柜加锁，并由专人保管;如有特殊情况，应按照药品说明书的储存方法储存保管。存放区域专用标识醒目。处方保存二年备查。（）对（正确答案）错四、填空题（共7空，每空3分，共21分）34、临床科研需要使用基本用药供应目录以外的药品，科研科室需填写科研项目主任签字，经相关部门审核、批准，由药库按申请表的申购数量采购。填空题空1答案：科研用药申请表35、损耗药品，由相关部门负责人填写，报科主任批准后，按医院药品报损的有关规定执行。填空题空1答案：药品报损单36、处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为一年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为一年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为一年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。填空题空1答案：1空2答案：2空3答案：337、处方为开具有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过一天。空1答案：当日空2答案：3
