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1、摘要2一、前言3二、实验局部81、重珞酸钾法82、库仑法13三、两种方法比拟及讨论151、两种方法结果的比拟152、讨论16参考文献17致谢18污水中COD的测定李惠0702工业分析摘要污水中COD的含量要在一定的范围内水才能进行循环利用或直接排放,因此测定污水中的COD已经成为每个化工厂的必检工程。测定COD有许多种方法，其中重铝酸钾法和库仑法是常用的分析方法，经比拟，库仑法测定的COD比重铭酸钾法测定的有更多的优点，比方在时间方面，库仑法更省时；在经济方面，库仑法更省试剂等。关罐词COD污水分析方法比拟测定DeterminationofCODinsewage1.iHui0702Indust
2、rialAnalysisAbstract:ThecontentofCODwasteinacertainrangeofrecyclingordirectlytothesewagedischarge,determineCODhasbecomeeachplantwillitems.TherearemanykindsofmethodsdeterminationofCOD,includingdichromatemethodandthecoulomblawiscommonlyusedmethodsofanalysis,themethodfordeterminationofCODproportionofco
3、ulombdeterminationofchromiumpotassiumhasmoreadvantages,suchastime,coulomblawmoretime,Ineconomicterms,coulomblawmoreprovincereagentsKeyWords：CODsewageanalysismethodsCompariSonDetermination一、前言所谓化学需氧量（COD）,是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中复原性物质多少的一个指标。水中的复原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要的是有机物。因此，化学需
4、氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标，可大致表示污水中的有机物量。COD是指标水体有机污染的一项重要指标，能够反响出水体的污染程度。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中复原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有所不同。目前应用最普遍的是酸性高锌酸钾氧化法与重倍酸钾氧化法，我厂还运用了库仑法。高镭酸钾法，氧化率较低，但比拟简便，在水样中有机物含量的相比照拟低时可以采用。重倍酸钾法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。含有大量有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴
5、离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%,但在除盐系统中无法除去。有机物常通过补给水带入锅炉，使炉水PH值降低。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中C0D5mgL时，水质已开始变差。在饮用水的标准中I类和11类水化学需氧量（CoD）WI5mgL、山类水化学需氧量（CoD）W20mg/L、Iv类水化学需氧量（C0D）30mgL,V类水化学需氧量（CoD）W40mgLCOD的的数值越大说明水体的污染情况越严重。重格酸钾法测COD是国标法，是通用
6、的测量方法。重格酸钾法是在强酸性溶液中，一定量的重铭酸钾氧化水样中复原性物质，过量的重倍酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁镀溶液回滴。根据用量算出水样中复原性物质消耗的氧。色度、浊度和悬浮物等对重倍酸钾法的测定影响不大；但氯离子对它的干扰不容无视，氯离子能被重倍酸钾氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，因此要想方法使氯离子的干扰程度降到最低，故在回流前向样品中参加硫酸汞，使之成为配合物以消除干扰。库仑法是利用氧化复原的原理，预先参加一定量的氧化剂（重铝酸钾），在硫酸介质中加热煮沸，氧化水中复原性的物质，剩余的重铭酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。根据电解生成二价铁
7、离子所需的电量按法拉第定律而求得。库仑法首先要进行消解，以氧化水样中的复原物质，使之不影响测定结果。工业废水是指工业生产过程中产生的废水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物、副产品以及生产过程中产生的污染物。为了区分工业废水的种类，了解其性质，认识其危害，研究其处理措施，通常进行废水的分类，一般有3种分类方法。1、按行业的产品加工对象分类。如冶金废水、造纸废水、炼焦煤气废水、金属酸洗废水、纺织印染废水、制革废水、农药废水、化学肥料废水等。2、按工业废水中所含主要污染物的性质分类。含无机污染物为主的称为无机废水,含有机污染物为主的称为有机废水。例如，电镀和矿物加工过程的废水是无机废水
8、，食品或石油加工过程的废水是有机废水。这种分类方法比拟简单，对考虑处理方法有利。如对易生物降解的有机废水一般采用生物处理法，对无机废水一般采用物理、化学和物理化学法处理。不过，在工业生产过程中，一种废水往往既含无机物，也含有机物。3、按废水中所含污染物的主要成分分类。如酸性废水、碱性废水、含酚废水、含镉废水、含铝废水、含锌废水、含汞废水、含氟废水、含有机磷废水、含放射性废水等。这种分类方法的优点是突出了废水的主要污染成分，可有针对性地考虑处理方法或进行回收利用。除上述分类方法外，还可以根据工业废水处理的难易程度和废水的危害性，将废水中的主要污染物分为3类:1、易处理危害小的废水。如生产过程中产
9、生的热排水或冷却水，对其稍加处理,即可排放或回用。2、易生物降解无明显毒性的废水。可采用生物处理法。3、难生物降解又有毒性的废水。如含重金属废水，含多氯联苯和有机氯农药废水等。上述废水的分类方法只能作为了解污染源时的参考。实际上，一种工业可以排出几种不同性质的废水，而一种废水又可能含有多种不同的污染物。例如染料工业，既排出酸性废水，又排出碱性废水。纺织印染废水由于织物和染料的不同，其中的污染物和浓度往往有很大差异。水处理方法的分类在目前的生产水平条件下，工业生产中产生废水和生活污水是不可防止的。为保证水体不被污染就必须对这些废水在排入水体之前加以处理。去除各种污染物有多种方法,这些方法是针对不
10、同性质和形式的污染物而建立的。按照这些方法的不同机理可以分为下面四种类型。物理方法通过物理作用来去除废水中的污染物称为物理处理法。常用的方法是利用过滤、沉淀、浮选等技术别离废水中的悬浮污染物。化学处理法通过一些化学反响去除废水中污染物质或使其转化为其它物质从而化有害为无害、有毒为无毒等，称为化学处理法。常用的方法有中和法、氧化法、凝聚法、石灰解析法等。中和法主要用来除废水的酸、碱性。氧化法主要是通过氧化作用加速污染物的降解和转化。一般有三种方式：一是空气氧化法，即将废水暴露在空气中，利用空气氧化；二是化学氧化法，即在废水中加高锌酸钾、液氯、臭氧等强氧化剂使其发生氧化反响；三是电解氧化法，即利用
11、电解的根本原理，使废水中有害物质通过电解过程，在阴阳两级分别发生氧化和复原反响，以消除污染物质。化学凝聚法这是处理废水常用的一种方法。当废水中含有许多胶体物质，用物理方法不易除去时，常加凝聚剂，如硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁、明研、铝酸钠、氧化铁等，以去除胶体带的电荷，使之变成絮状，迅速下沉。电解凝聚法与化学凝聚法根本相同，即去除胶体上的电荷，使其发生凝聚作用。不过，后者是促使胶体下沉，前者是促使肢体聚集于液体外表。电解凝聚法常用于去除废水中的乳化油。通过电解作用使阳极电板上产生矶花，即氢氧化铁，阴极产生氢气。矶花和气体气泡不断上升，将乳化油带至液面产生凝聚、吸附和浮托等作用，因此又称电浮选法。物
12、理化学法物理化学法有离子交换法、吸附法、萃取法、别离技术等。离子交换法这个方法是使硬水软化的传统方法，现在是深度处理废水和回收其中有用物质的重要方法之一。常用于除去或回收废水中的重金属。即利用离子交换作用，把废水中希望除去的或回收的阳离子，如：RH+M=RM+HtRH交换树脂Nf一一金属交换离子R树脂母体然后用水或其它液体淋洗树脂，将其中重金属洗出，树脂复原。离子交换树脂有天然和人工合成产物两种。此外，天然的蒙脱石、沸石、多水高岭土和伊利石等均有离子交换吸附能力，也可用于处理废水，并具有来源容易、本钱低等优点。吸附法是采用固体多孔吸附剂，吸附废水中的味、臭、色、油、酚等污染物的处理方法。属于这
13、类吸附剂的有活性炭、活性硅石、硅酸、白土、蒙脱石、氧化铝和骨粉等。萃取法采用某种有机溶剂，从废水中除去或回收可溶于该溶剂中的污染物的处理方法，例如，用重质苯、异丙醛等萃取废水中的酚。泡沫别离这种方法是把空气吹入废水中，或者在废水中投放外表活性物质，使水中形成许多泡沫，水中外表活性或非活性污染物质吸附在泡沫上，升至水面，不断刮去泡沫，就能到达去除污染物的目的。别离技术膜别离技术可分为电渗析法、扩散渗析法、反渗透法和超过滤法四种形式。a、电渗析法电渗析是在离子交换法根底上开展起来的一项别离技术。溶液中的离子在直流电场的作用下，有选择地通过离子交换膜进行定向迁移，此法多用于海水和苦咸水除盐、制取去离
14、子水等。b、扩散渗析扩散渗析即为浓差渗析，利用半透膜（只能透过溶剂或只透过溶质的膜）使溶液中的溶质由高浓度一侧，通过膜向低浓度一侧迁移。此法主要用于酸、碱废液的处理、回收和有机、无机电解质的别离、纯化。C、反渗透反渗透是以压力为推动力，把水溶液中的水别离出来，同时别离、浓缩溶液中的分子态或离子态物质的方法。反渗透法在化工别离技术、硬水软化、制取高纯水和别离细菌、病毒等方面得到广泛应用。d、超过滤法超过滤法是以压力为推动力，使水溶液中大分子物质和水别离。其本质是机械筛滤。在这种方法中，膜外表孔隙大小是主要控制因素。生物处理法生物处理法也称生化处理法。生物处理法是处理废水中应用最久、最广和相当有效
15、的一种方法。它是利用自然界存在的各种微生物，将废水中有机物进行降解，到达废水净化的目的。根据废水处理过程中起作用的微生物对氧气要求的不同，废水的生物处理分为好氧和厌氧生物处理两类。好氧生物处理法好氧生物处理是在废水中通过大量空气，促使好氧微生物大量繁殖，并注意调节PH值（69）、温度（2030C）和增加必要的养料（BOD：N：P=100：5：1）等，使之有利于微生物的生长和发育。它们能将废水中的有机物大量分解，分解为CO?、Hq、NH,和硫酸盐、磷酸盐等，到达去除有机污染物质的目的。厌氧生物处理法厌氧生物处理是在缺氧条件下，利用厌氧微生物来进行废水处理，这种方法常用于处理有机质含量高的废水，即
16、生化需氧量在5000-10000mgL以上的废水。土地处理系统法此法是利用土地及其中的微生物和植物根系对污水进行处理，同时又利用其中的水分和养分促进农作物、牧草或树木的生长。土地处理系统常用于中、小城市污水二级处理之后代替三级处理。土地处理系统是由污水的沉淀预处理、贮水塘、灌溉系统、地下排水系统等局部组成。处理方式一般为污水灌溉（通过喷洒或自流将污水排放到地表以促进植物的生长）、渗滤（将污水排放到粗砂、砂壤和土壤上经渗滤处理并补充地下水）和地表漫流（将污水有控制地排放到地面上，适于透水性差的粘土和粘质土壤，地面上常播种青草）等。由于不同的工业废水和生活污水具有不同的水质和水量，即使相同的工业，
17、也由于各个工厂对生产原料的质量配比要求不一样以及采用的生产工艺流程不同，因而废水成分也有很大的变化。废水处理方法的选择，应根据废水的水质和数量，采取不同的处理方法。同时还要考虑处理方法的效果、操作费用、废水处理过程中所产生的淤泥和沉渣的处理，可能产生的二次污染问题以及废物的回收利用等等。简而言之，废水处理就是要把废水中的污染物质别离出来，或将其分解为无害物质，以到达废水治理的根本目的,满足各种不同用途的要求。按照废水处理程度可划分为：预处理一级处理（物理处理）二级处理（生物处理）三级处理（深度处理或高级处理）废水处理废水处理中的曝气二.实验局部1、重辂酸钾法方法原理在强酸性溶液中，用一定量的重
18、铝酸钾氧化试样中复原性物质，过量的重格酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铁溶液回滴。根据硫酸亚铁钱的用量算出水样中复原性物质消耗氧的量。干扰及消除酸性重格酸钾氧化性很强，可氧化大局部有机物，参加硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，毗咤不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸汽相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铭酸钾盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中参加硫酸汞，使之成为配合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mgL的样品应先作定量稀释,使含量降低至1000mgL以下，再行测定。方法的使用范围用c
19、（-K2Cr2O7）=0.2500molL的重铭酸钾溶液可测定大于50mgL的COD值，未经稀释水样的测定上限是700mgL,用c(-K2Cr2O7)=0.02500molL浓度的重铭酸钾溶液可测定6550mgL的COD值，但低于10mgL时测量准确度较差。仪器回流装置：带25OmL烧瓶的全玻璃回流装置见图1(如取样量在30mL以上，采用50OnlL锥形瓶的全玻璃回流装置)图1全玻璃I可流装置加热装置：变阻电炉50mL酸式滴定管试剂重络酸钾标准溶液【c(-K2Cr2O7)=0.2500molL:称取预先在120C烘干2h的6基准或优级纯重铭酸钾12.258Og溶于水中，移入100OlnL容量瓶
20、，稀释至标线，摇匀。试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲啰咻，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100mL,贮存于棕色瓶内。硫酸亚铁铁标准溶液c(NH4)2Fe(SO4)2=0.lmolL:称取39.5g硫酸亚铁铁溶于水中，边搅拌边缓慢参加20mL浓硫酸，冷却后移入100OmL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重络酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.0OmL重倍酸钾标准溶液于50OmL锥形瓶中，加水稀释至IlOmL左右,缓慢参加30mL浓硫酸,混匀。参加3滴试亚铁灵指示液约0.15mL),用硫酸亚铁镀溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。c(NH4)2Fe(SO4
21、)2)=0.2500x10.00V式中：C-硫酸亚铁铁标准溶液的浓度(InoI/L)V一硫酸亚铁锈标准滴定溶液的用量(mL)硫酸-硫酸银溶液：于250OmL浓硫酸中参加25g硫酸银，放置l2d,不时摇动使其溶解(如无250OmL容器，可在50OmL浓硫酸中参加5g硫酸银硫酸汞：结晶或粉末步骤取20.0OmL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.OOmL)置25OmL磨口的回流锥形瓶中，准确参加10.OOmLc(，K2Cr2()7)=0.2500mol/L重铭酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地参加30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回
22、流2h（自开始沸腾时计时）。注：a、对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，于15mmX150mm硬质玻璃管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直到溶液不再变成绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高，那么废水样应屡次逐级稀释。b、废水中氯离子含量超过30mgL时，应先把0.4g硫酸汞参加回流锥形瓶中，再加20.OOmL废水（或适量废水稀释至20.OOmU,摇匀。以下操作同上。冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否那么因酸
23、度太大，滴定终点不明显。溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁镂标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铁标准溶液的用量。测定水样的同时，以20.OOmL重蒸储水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铉标准溶液的用量。计算CODcr（0,mgD=）98x1000V式中：C一硫酸亚铁镀标准溶液的浓度（molL）V。滴定空白时硫酸亚铁镀标准溶液用量（mL）V滴定水样时硫酸亚铁镂标准溶液的用量（mL）V水样的体积（mL）8氧（g）摩尔质量（gnol）精密度和准确度六个实验室分析COD为150mgL的邻苯二甲酸氢钾标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.3
24、%；实验室间相对标准偏差为5.3%。考前须知使用0.4g硫酸汞配合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.OOmL水样，即最高可配位2000mgL氯离子浓度的水样。假设氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，保持硫酸汞：氯离子二10：1。假设出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。水样取用体积可在1000-50.OOmL范围之间，但试剂用量及浓度需按表1进行相应调整，也可得到满意的结果。表1水样取用量和试剂用量表水样体积mLK2CmO7溶液的体积mLH2SOg2SO4溶液体积mLHgSOgC(NH4)2Fe(SO4)2J/mol/L滴定前总体积mL10.05.0150.20.0507020.010.0300
25、.40.10014030.015.0450.60.15021040.020.0600.80.20028050.025.0751.00.250350对于化学需氧量小于50mgL的水样，应改用C(iK2Cr2O7)=0.02500molL重格6酸钾标准溶液。回滴时用0.01molL硫酸亚铁镂标准溶液。水样加热回流后，溶液中重铝酸钾剩余量应是参加量的1545为宜。用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H1COOK)于重蒸馀水中，转入IoOOnlL容量瓶，用重蒸馀水稀释至标线，使之成为
26、500mgL的CODcr标准溶液。用时新配。CODCr的测定结果应保存三位有效数字。每次试验时，应对硫酸亚铁铁标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。标定方法亦可采用如下操作：于空白试验滴定结束后的溶液中，准确参加10.OOmLc(LKzCrOI=O.2500molL重铭酸钾溶液，混匀，然后用硫酸亚铁镀标准6溶液进行标定。回流冷凝管不能用软质乳胶管，否那么容易老化、变形、冷却水不通畅。用手摸冷却水时不能有温感，否那么测定结果偏低。滴定时不能剧烈摇锥形瓶，瓶内试液不能溅出水花，否那么影响测定结果。计算结果由重铝酸钾法测定出来的几个废水池中COD的含量如下：硫酸亚铁镂标准溶液的标定
27、：(平行三次)由公式c(NH1)2Fe(SO.)J=丝丝罗S得到数据如下：表2：(NHJ2FC(SO戾标准溶液的标定检验工:c(KyCr2O7)molL0.25000.25000.2500V(NH4)2Fe(SO4)2mL24.8024.8124.79计算结果mol/L0.100810.100770.10085平均值mol/L0.1008相对平均偏差0.03CODCr测定结果由公式CODCr(02,mgL)=(VLK)XCX8x1000可得数据如下:V表3:CODQ测定结果名称C(NH)2Fe(S0)2)mol/LV(NHj)2Fe(SOi)2)mL空白VomLCODcrmg/L中和池12.0
28、34.55XlO4调节池0.100822.3523.321.56IO3待检池5.447.21IO2原废水17.362.40IO4注：在原废水和中和池中取的水样均为2mL,在调节池中取的水样为5mL,分别定容于IoomL的容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,在容量瓶中分别吸取IOmL水样于250mL锥形瓶中；在待检池中取的水样为20mL不用稀释，直接移入250mL锥形瓶中。2、库仑法库仑滴定仪的工作原理库仑滴定仪一般由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成，其中工作电极对为双钳片工作阴极和伯丝辅助阳极（置于充3molL硫酸，底部具有液络部的玻璃管内），用于电解
29、产生滴定剂；指示电极对为饴片指示电极（正极）和铝棒参比电极（负极，置于充饱和硫酸钾溶液，底部具有液络部的玻璃管中），以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10.2molL硫酸、重倍酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成，用于控制库仑滴定终点，变换和显示电解电流，将电解电流进行频率转换、积分，并根据电解定律进行逻辑运算，直接显示水样的CODo（2）测定原理利用氧化复原的原理，预先参加一定量的氧化剂（重铝酸钾），在硫酸介质中加热煮沸，氧化水中复原性的物质，剩余的重铭酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。根据电解产生二
30、价铁离子所需的电量按法拉第定律而求得。电极上反响：阴极：Fe+efFe生成的亚铁离子和溶液中的重铭酸根进行反响。6Fe2+Cr2072+14H-6Fe+2Cr+70阳极上：H20=2H,+02202+4e2021仪器与试剂HH-3型化学耗氧量测定仪图2HH-3型化学耗氧量测定仪硫酸：分析纯硫酸银：分析纯硫酸铁：分析纯重络酸钾：C(-K2Cr2O7)=0.05molL6硝酸银：分析纯饱和硫酸钾：分析纯重蒸储水：于蒸僧水中参加少许KMnOl进行重蒸操作步骤消解系统的预处理第一次使用的消解系统的预处理很重耍，必须预先把消解系统放在洗液中浸泡24小时以上，然后用自来水和蒸储水冲洗干净。再把消解杯内放入
31、20mL水，20mL硫酸，IomL重络酸钾，加热回流两个小时，再用30mL蒸储水从冷凝管上方冲洗干净。消解杯再用蒸僧水冲洗干净待用J回标定扣除本底空白a、准确吸取重二次蒸储水10.OOmL,加3.OOmLc(-K2Cr2O7)=0.05molL重铭酸钾6溶液，慢慢参加27.OmL硫酸-硫酸银溶液，放入23粒玻璃珠，进行回流。b、回流15分钟停止加热，稍冷，由冷凝管上端参加33mL重蒸储水。c、加7mL0.5molL硫酸铁溶液d、放入搅拌子，插入电极，搅拌。按下标定开关，进行库仑滴定。仪器自动控制终点，并显示重铝酸钾相当的COD标定值待储存机内。水样的测定a、准确吸取10.OOmL水样于锥形瓶中
32、，参加0.1克硝酸银溶液及3.OOmLO.05molL重络酸钾溶液，参加17.OmL硫酸-硫酸银溶液进行回流15minob、放入搅拌子，插入电极并开动搅拌，按下测量开关，仪器直接显示水样的COD值。计算公式：式中：V水样的体积，mLCODr一仪器COD读数，mg计算结果由库仑法测定废水中COD的结果如下:表4：库仑法测定废水中COD的结果名称CODmg/L中和池4.82XlO4调节池2.05IO3待检池7.56XlO2原废水2.51IO4三、两种方法的结果及讨论g1、两种方法的结果比拟由以上两种方法测定出来的结果比照方下：表5：两种方法测定结果的比拟名称重铭酸钾法库仑法CODCODmg/Lmg
33、/L中和池4.55XlO44.82IO4调节池1.561032.05IO3待检池7.21IO27.56IO2原废水2.40IO42.51IO42、讨论由以上实验结果可看出，库仑滴定法测定工业废水中COD的方法比重铭酸钾法测量工业废水中COD的方法有更多的优点。操作省时，在10.2molL硫酸及当量的重格酸钾体系回流只需15分钟，测定一次全程只需半小时，而重倍酸钾法体系回流需2个小时，测定一次全程需半天。节省大量试剂，库仑滴定法分析一个样品浓硫酸只需17mL,而重铭酸钾法需浓硫酸75mLo硫酸亚铁不需每天标定，滴定剂亚铁离子在阴极上电解产生，随时电解，省去了试剂标定工作。对氧化物含量高的水体只需
34、加硝酸银消除干扰，而重铭酸钾法用硫酸汞消除干扰，引入二次污染。库仑滴定法节省能源，降低本钱，减少污染。测定范围广，地面水和工业废水均适用，仪器直接显示，直观。参考文献1 .水和废水监测分析方法.第三版北京：中国环境科学出版社2 .李浩春，分析化学手册第五分册北京化学工业出版社19993 .董慧茹仪器分析北京化学工业出版社20024 .杨新星工业分析北京化学工业出版社20005 .胡伟光，张文英定量化学分析实验；北京化学工业出版社2004年7月第1版6 .水和废水监测分析方法.第三版北京：中国环境科学出版社7 .化学试剂标准手册北京；化学工业出版社2003年4月第1版8 .黄一石仪器分析；北京：
35、化学工业出版社2006年11月第1版9 .李雨仙等库仑法测定化学需氧量环境化学2卷5期1983第128140页10 .杨先锋、但德忠化学需氧量COD测定方法的现状及最新进展重庆环境科学19卷19978第5664页11 .李平三种快速测定水中化学耗氧量方法的比拟环境与健康杂志2002.5第102110页致谢首先感谢我的指导老师对我的论文不厌其烦的细心指点，细致地为我解题；当我迷茫于众多的资料时,又为我提纲挈领,梳理脉络,使我确立了文本的框架。论文写作中,得到许多同学的支持与帮助。在他们的帮助下我的论文框架得以完善，内容得以扩充;行文得以流畅,格式得以标准，。我再次向同学及老师对我的帮助表示深深的感谢。在这个过程中，我不仅仅学到了许多关于论文的理论知识，在查阅资料的同时，也多少了解了点相关专业的知识，在完成实验的同时，稳固了自己的实验动手操作技能。但是在论文完成的过程中，遇到了不少的困难，在准备阶段及写作阶段，我阅读了大量资料，这些资料让我开阔视野，给我启迪，或者在写的过程中参考、借鉴、引用其中的观点和材料。所以，我将对我论文写作有过帮助的方家大作，恭谨地一一列于论文后的参考文献中，以示致敬和感谢！最后祝老师和同学工作顺利，合家幸福！
