《HG_T 2841-2023 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HG_T 2841-2023 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸.docx（13页珍藏版）》请在课桌文档上搜索。
1、ICS71.100.99CCSG77HG中华人民共和国化工行业标准HG/T28412023代替HG/T28412005水处理剂氨基三亚甲基麟酸WatertreatmentchemicalsAminotrimethylenephosphonicacid2024-02-01实施2023-07-28发布中华人民共和国工业和信息化部发布本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替HG/T2841-2005水处理剂氨基三亚甲基瞬酸，与HG/T2841-2005相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：a）增加了全文警告（见警告）；b）更
2、改了指标要求（见表1,2005年版的表1）;c）增加了钙鳌合值的测定方法（见6.5）;d）增加了总无机磷酸含量的测定方法（见6.6）;e）删除了亚磷酸含量和磷酸含量的测定方法（见2005年版的4.3、4.4）;f）更改了氯化物含量的测定方法（见6.7,2005年版的4.5）;g）更改了铁含量的测定方法（见6.8,2005年版的4.8）;h）更改了标志要求（见8.1,2005年版的6.1）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本文件起草
3、单位：济源市清源水处理有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、嘉兴沃特泰科环保科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、天津正达科技有限责任公司、山东鑫泰水处理技术股份有限公司、山东凯瑞化学有限公司、山东化友水处理技术有限公司、瑞士万通中国有限公司、河北中天兰清环境科技有限公司。本文件主要起草人：都小兵、姚娅、周卫华、白莹、赵西往、崔进、阚晓东、段丽菊、李柚、赵清顺、苗欢欢。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：一1989年首次发布为ZB/TG710031989,1997年第一次修订时调整为化工行业标准并重新编号为HG/T28411997,2005年第二次修订：一一本次为第三次
4、修订。水处理剂氨基三亚甲基麟酸警告：水处理剂氨基三亚甲基腺酸属于GB6944-2012规定的第8类腐蚀性物质，本文件所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。如溅到身上，立即用大水冲洗，严重时立即就医。1范围本文件规定了水处理剂氨基三亚甲基瞬酸(ATMP)的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于水处理剂氨基三亚甲基瞬酸产品的检测。该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单
5、)适用于本文件。GB190危险货物包装标志GB/T1912008包装贮运图示标志GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T66782003化工产品采样总则GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB69442012危险货物分类和品名编号GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T225942018水处理剂密度测定方法通则3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分子式和结构式分子式：C3H12O9NP3,M-oh结构式：11工f4HO-OH3分子量：2
6、99.05（按2022年国际相对原子质量）5要求5.1 外观：无色或微黄色透明液体。5.2 水处理剂氨基三亚甲基瞬酸应符合表1的要求。表1项目指标活性组分（以ATMP计）含量/%50.0氨基三亚甲基膈酸含量/%240.0钙整合值（以CaCO3计）（mgg）400总无机磷酸（以PO计）含量/%3.5氯化物（以CI-计）含量/%1.0铁（以Fe计）含量/（Ug/g）20PH值（10g/1.水溶液）2.0密度(2(C)/(gc11P)21.306试验方法1.1 通则除非另有规定，本文件所用试剂和水，均指分析纯及以上试剂和符合GB/T6682-2008规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标
7、准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GBZT602、GB/T603的规定制备。1.2 外观的检验在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定。1.3 活性组分含量的测定6. 3.1方法提要在PHRO的介质中，有机瞬酸与铜离子形成稳定的络合物。以紫胭酸筱作指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定。7. 3.2试剂或材料8. 3.2.1氢氧化钠溶液：8g1.9. 3.2.2氨-规化核缓冲溶液甲：pH10o6.3.2.3硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO4）0.02mol1.06.3.2.4中性红指示液：lg1.乙醇溶液。称取0.Ig中性红，溶于100m1.60%（体积分数）乙醇
8、溶液。6.3.2.5紫眼酸钱指示剂。6.3.3分析步骤6. 3.3.1试液的制备称取约5g（精确至02mg）试样，置于500m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液Ao7. 3.3.2测定移取25.00m1.试液A,置于250m1.锥形瓶中。加入20m1.水、1滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液至溶液由红色变为黄色。加入Im1.氨一氯化钱缓冲溶液甲、约0.Ig紫服酸铉指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液突变为黄绿色即为终点。8. 3.4结果计算活性组分含量以质量分数WI式中：计，数值以表示，按公式（1）计算：VrMXlO3=m(V1Vt)XlOO(1)V滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积
9、的数值，单位为亳升（m1.）:c一一硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（InOl/1.）;M一一氨基三亚甲基瞬酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmol）（M=299.05）;m一一试料的质量的数值，单位为克（g）;V1移取试液A的体积的数值，单位为亳升（m1.）（V=25）;V2试液A的体积的数值，单位为亳升（m1.）”?=500）。计算结果表示到小数点后两位。6.3.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于02%o6.4氨基三亚甲基瞬酸含量的测定6.4.1方法提要在PHTO的介质中，氨基三亚甲基瞬酸与锌离子形成稳定的络合物。在试液
10、中加入过量的氯化锌标准溶液，以铝黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液返滴定。6.4.2试剂或材料6.4.2.1氢氧化钠溶液：8g1.三6.4.2.2氨一氯化钱缓冲溶液甲：pH10三6.4.2.3氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2)0.015mol1.o1.4.2.4 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)0.01mol1.01.4.2.5 中性红指示液：1g1.乙醇溶液。称取0.Ig中性红，溶于100m1.60%(体积分数)乙醇溶液。1.4.2.6 格黑T指示液：5g1.0称取0.5g铭黑T,溶于85m1.三乙隧胺，加入15m1.乙醉(95%),混匀。6. 4.3分析
11、步骤移取20.00m1.试液A,置于250m1.锥形瓶中。加入1滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液至溶液由红色变为黄色。加入Im1.氨-氯化铉缓冲溶液甲，再加入25.00m1.氯化锌标准滴定溶液，加热至40匕7(TC,冷却至室温，加入2滴3滴格黑T指示液，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色突变为蓝色即为终点。7. 4.4结果计算第基三亚甲基瞬酸含量以质量分数WZ计，数值以先表示，按公式(2)计算：(V1.-V2c.)MW,%二一嬴E一10.式中：V1加入氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升(m1.)(V=25);C1氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo
12、l1.);V2一一滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(m1.);C2乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol1.);M氨基三亚甲基瞬酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gmol)(M=299.05);m一一试料的质量的数值，单位为克(g);V移取试液A的体积的数值，单位为毫升(m1.)(V=20);VA试液A的体积的数值，单位为毫升(m1.)(VA=500)o计算结果表示到小数点后两位。6.4.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%06.5钙螯合值的测定6.5.1方法提要钙螯合值是指每
13、克试样能够螯合的碳酸钙的质量。在试液中加入碳酸钠，滴加氢氧化钠溶液维持PH值约为11,用钙标准滴定溶液滴定至出现的混浊不消失。6.5.2试剂或材料6.5.2.1碳酸钠溶液：20g1.o6.5.2.2氢氧化钠溶液：40g1.6.5.2.3氢氧化钾溶液：200g1.6.5.2.4乙二胺四乙酸:钠标准滴定溶液：c（EDTA）0.05mol1.o6.5.2.5钙标准滴定溶液：1ml约含10.OmgCa。a） 配制：称取24.7g无水乙酸钙，用水溶解，稀释到100Om1.b） 标定：移取5.00m1.钙标准滴定溶液，置于250m1.锥形瓶中，加入30m1.水、5m1.氢氧化钾溶液和约0Ig钙-峻酸指示剂
14、，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色突变为亮蓝色即为终点。c） 结果计算：钙标准滴定溶液的质量浓度以P计，数值以mg/m1.表示，按公式（3）计算：式中：V滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（m1.）;c一一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol1.）;M钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmol）（M=40.08）:V1一一移取钙标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（m1.）（V=5）.计算结果表示到小数点后两位。6.5.2.6钙-浚酸指示剂。将1Og钙-埃酸与100g氯化钠研磨，混匀。6.5.3仪器设备6.5.
15、3.1酸度计：精度0.02pH单位，配有PH复合电极。6.5.3.2磁力搅拌器：配有搅拌子。6 .5.4分析步骤称取约1.5g（精确至0.2mg）试样，置于25Om1.烧杯中，加入100m1.水。将盛有试样溶液的烧杯置于磁力搅拌器上，放入搅拌子，开动搅拌。试样混合均匀后，加入10m1.碳酸钠溶液，将电极插入到试样溶液中，滴加氢氧化钠溶液至PH值约为11。提起电极，加水至150m1.,再插入电极。用钙标准滴定溶液滴定，边滴定边加入氢氧化钠溶液，保持溶液的PH值在11左右，至溶液出现的混浊不消失即为终点。7 .5.5结果计算钙螯合值（以CaCO3计）以Wg计，数值以mg/g表示，按公式（4）计算：
16、ypMyMlW1=m式中：V一一滴定中消耗的钙标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（m1.）;P-一钙标准滴定溶液的实际质量浓度的准确数值，单位为亳克每亳升（mg/m1.）;M1碳酸钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gmol)(M=100.09);M2钙的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gmol)(M2=40.08);m试料的质量的数值，单位为克(g)0计算结果表示到小数点后两位。6. 5.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于IOmgg.6.6总无机磷酸含量的测定6.6.1方法提要氨基三亚甲基瞬酸及其杂质(其他有机瞬酸以及磷酸和亚磷酸等无机磷酸)电离
17、出的氢离子与氢氧根离子反应，在反应过程中产生两个突跃点，记录滴定曲线，根据滴定曲线计算总磷酸含量，再减去活性组分对应的有机瞬含量，即得总无机磷酸含量。6.6.2试剂或材料氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)1.0mol/1.o6.6.3仪器设备6.6.3.1电位滴定仪或酸度计：配有PH复合电极、记录仪。6.6.3.2磁力搅拌器：配有搅拌子。6.6.4分析步骤称取约1.Og(精确至0.2mg)试样，置于250m1.烧杯中，加入80m1.水。将盛有试样溶液的烧杯置于磁力搅拌器上，搅拌均匀。将电极插入到试样溶液中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，同时记录滴定曲线，当滴定曲线出现两个完整的突跃点后停止滴定
18、。6.6.5结果计算6. 6.5.1总磷酸含量(以PO3-计)以质量分数W4计，数值以%表示，按公式计算:年以XHx)m式中：V两个突跃点间所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升(m1.);c一一氢领化钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol1.);M磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gmol)(M=94.97);m一一试料的质量的数值，单位为克(g)o计算结果表示到小数点后两位。6.6.5.2总无机磷酸含量(以PO3-计)以质量分数WS计，数值以%表示，按公式计算：3wIM1ws三w(6)式中：W4一一6.6.5.1测得的总磷酸含量的数值，以表示；w一一
19、6.3.4测得的活性组分含量的数值，以%表示：M1磷酸根的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmol）（M=94.97）;M氨基三亚甲基瞬酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmol）（M=299.05）0计算结果表示到小数点后两位。6. 6.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%.6.7氯化物含量的测定6. 7.1方法提要以银/氯化银参比电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至试样溶液出现电位突跃点，根据滴定曲线和突跃点对应的溶液体积计算氯化物含量。7. 7.2试剂或材料硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO3）g0.1mol/
20、1.o8. 7.3仪器设备9. 7.3.1电位滴定仪。10. 7.3.2银/氯化银参比电极。11. 7.3.3银电极。12. 7.4分析步骤称取约5g（精确至0.2mg）试样，置于150m1.烧杯中，加水至体积约为100ml,。将盛有试样的烧杯置于电位滴定仪上，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位。同时做空白试验。13. 7.5结果计算氯化物（以Cl-计）含量以质量分数WS计，数值以表示，按公式（7）计算：（V-VokM101wX100（7）m式中：V滴定中消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（m1.）;V0空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升（m1.）;c硝酸银标准
21、滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol1.）;M氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/m。I）（M=35.45）;m试料的质量的数值，单位为克（g）o计算结果表示到小数点后两位。6.7.6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于02%o6.8铁含的测定6.8.1方法提要试样中的铁常以三价铁的形式存在。用盐酸羟胺将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在PH值为46时，二价铁离子可与邻菲啰咻生成橙红色络合物，用分光光度计在510nm最大吸收波长处测其吸光度。6.8.2试剂或材料6.8.2.1盐酸溶液：1+1。6.8.2.2氨水溶液：l+l6.8.
22、2.3盐酸羟胺溶液：200g/1.。6.8.2.4邻菲啰咻溶液：15g1.称取5.0g邻菲啰咻（。出8出H2O）,溶于250In1.乙醇（95%）,加入80m1.水，摇匀。6.8.2.5 铁标准贮备溶液：0.1mg/m1.o6.8.2.6 铁标准溶液：10gm1.准确移取50m1.铁标准贮备溶液，置于500m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.8.3仪器设备6.8.3.1分光光度计：配有光程为3cm的吸收池。6.8.3.2酸度计：配有PH复合电极，精度0.02PH单位。6.8.4校准曲线的绘制6.8.4.1分别移取0.0Om1.（空白）、2.OOm1.,4.00m1.、6.
23、00m1.、8.00m1.、10.00m1.铁标准溶液，置于6个150m1.烧杯中，各加入40m1.水。使用酸度计，用盐酸溶液将溶液的PH值调至1.52.0。6.8.4.2分别加入2m1.盐酸羟胺溶液，混匀。再依次加入2m1.邻菲啰咻溶液，混匀。使用酸度计，用氨水溶液将溶液的PH值调至5.25.8。将溶液加热煮沸10min15min。取下，冷却至室温。将冷却后的溶液转移至100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6.8.4.3使用分光光度计，用3cm吸收池，在51Onm波长处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。6.8.4.4以测得的吸光度为纵坐标、相对应的铁的质量（Ug）为横坐标绘制校准曲线，
24、计算出回归方程。6.8.5分析步骤称取2.0g（精确至0.2mg）试样，置于100m1.烧杯中，用水稀释至约40m1.0使用酸度计，用盐酸溶液或氨水溶液将溶液的PH值调至1.52.Oo按6.8.4.26.8.4.3进行测定。6.8.6结果计算铁（Fe）含量以W7计，数值以gg表示，按公式（8）计算:w7(8)m式中：mi一从校准曲线上查得或由回归方程计算出的试样中铁的质量的数值，单位为微克(Ug);m试料的质量的数值，单位为克(g)o计算结果表示到小数点后两位。6. 8.7允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5gg.6.9. pH值的测定6.10.
25、1仪器设备6.11. 1.1酸度计：配有PH复合电极，精度0.02PH单位。6.9.1.2磁力搅拌器：配有搅拌子。6.9.2分析步骤称取(1.000.01)g试样，加水转移至100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，放入搅拌子，开动搅拌。将电极浸入溶液中，在已定位的酸度计上读出PH值06 .10密度的测定按GB/T225942018中密度计法进行演!定。7 检验规则7. 1本文件规定的所有项目为出厂检验项目。7.2 每批产品不超过80t07.3 按GB/T66782003中7.6的规定确定采样单元数。7.4 采样时，先充分搅匀，再用玻璃管或聚乙烯塑料管插入
26、桶深的2/3处采样，总量不少于100Om1.。充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存3个月备查。7.5 按GB/T81702008规定的修约值比较法进行判定。7.6 检验结果如有指标不符合本文件要求，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果仍有指标不符合本文件要求时，整批产品为不合格。8标志、包装、运输贮存8. 1水处理剂氨基三亚甲基瞬酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，注明：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、本文件编号以及GB190规定的“腐蚀性物质”和GB/T1912008规定的“向上”标志。8.2 水处理剂氨基三亚甲基瞬酸采用聚乙烯塑料桶包装（每桶净质量25kg或20Okg）或吨桶包装。也可依顾客要求而定。8.3 运输时要严防曝晒，贮存在通风、干燥的库房里。8.4 水处理剂氨基三亚甲基瞬酸的贮存期为12个月。IO
