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1、ICS13.080.01BIO(三B中华人民共和家标准GB/T334692016耕地质量等级Cu1.tivated1.andqua1.itygrade2016-12-30发布2016-12-30实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局a中国国家标准化管理委员会发目次前言I1.1.1他用I2规范性引用文件13术语和定义I4耕地步Ia等级划分34.1总则3.2辩地切知等级划分流程34.3 的地侦圻指标获取44.4 确定各指标权爪64.5 计算各指标隶属度84.6 计算耕地质知综合指数94.7 区域梆地质地等级划分94.8 耕地清洁程度调ift与评价94.9 耕地质量保台评估9附录A（规慈性的泵）
2、耕地质量等掇划分区域慈困I1.附mB（资料性附录）1又城拼地质量等媛划分指标16附录C（现他性附录）土%有机坊的测定25附录D（规范性附录）土博机械组成的测定28附录E（规他性附录）堪容兔的测定35附录F（规范性附录）土康水溶性盐总量的测定37附录G（规范性附录土壤SI陶子含朵的测定40防录H（规慈性附象）土堞Ki酸根离子含量的演|定42附录1（规范性附录）土塔PH的酒定45参考文献48本标准按照GB.，T1.1.-29出的规则起草本标掂由中华人民共和国农业新提出。本标准由全国土堞质量标准化技术委员会（甑/TC400归口本标准起草的位：全国农业技术推广服务中心、北京巾出叮作站、山东省土境肥料总
3、站、江苏省桥地助量与农业环境保护站、山西省上康肥料工作站、华南农业大学。本标准主要起草人：任意、曾衍德、何才文、谢建华、赵永志、仲噌勃、薛彦东、陈明全、李涛、王纬生、米他珠、李永清、麟、胡良兵、糊、辛景树，in耕地质等级1M本标准斑定了梆地质量区域划分、指标确定、耕地质址等级划分流程等内容.本标准连用于各级行政区及特定区域内耕地质量等级划分.园地质量等缎划分可参照执行。2提范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件，仅注口期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其以新版本（包括所有的校改革）适用于本文件。GB15618土塘环境质蹊标掂GB17296中国土壤分类
4、与代码HJT166土塔环境监测技术规范3*iW下列术语和定义适用木文件。3.1耕地cu1.tivated1.and用T侬作物种植的土地。3.2耕地地力cu1.tivatedkindProdUetiVity在当前管理水平下,由土壤立地条件、自然M性笠相关要素构成的桥地生产能力.3.3士4Ht康状况mI11.i1.thCondition土填作为一个动态生命系统具有的维持其功能的持续能力，川清洁的史、生物多样性衣示，注；消沽理度反映了土博受出会阻、农药和发膜残胎Mi毒有罟物嗯影响的科久生就多样慢反映了土墙生命力而程第3.4地形部位partsOfthe1.erruin具有特定形态特征和成因的中小地貌堆
5、元.3.5田面坡度11ddsurfaces1.ope农田坡面与水平面的夹角度数，3.6地下水groundretertab1.e潜水面至地表面的距离.土壤养分状况soi1.nu1.rwn1.Ma1.us土填养分的数量、形态、分解、转化规律以及土壤的保肥,供肥性能.3.8MMttsoi1.acidityandaUdinity土填溶液的酸碱性强弱程度,以PH值表示3.9士W机Itsoi1.organicmatter康中形成的和外加入的所有动机制共体不同阶仪的各种分解产物和合成产物的总掷，包拈岛度收好的篇殖物质,好剖结构尚可辨认的方机残体和各种微牛.物体3.10上物由科因索soi1.constrain
6、tfactor土体中妨碍农作物正常生长发行、对农产品产Iit和品质造成不良影响的因素3.11士耀障碍层次soi1.constraint1.ayer在土壤剖面中出现的阳码板最伸展影响木分淮透的层次3.12上埋盐演化soi1.SaIimakHi上堰底层或地下水的M-介分BS1.上升旬.水分IivJif1.盐分枳墩在表层土填中，当士塔含盆用过高时，形成的期化杜古成类特殊活第,在使用高低化慢水进行簿既及在I早气候条件吓没有排水功德,地下水位较浅的长进行二时产生的次生其能尬害。3.13士壤音音化NeyiMion受地F水或下水川一二处于供和状态.牵一不一状态面形成M.色一一层的种.形成过程3.14有效土层
7、厚度effectivesoi1.1.a5,erthickness作物能拶利用的那断层以的土体总厚度：当干J恸析层时.为障福层以上的土层厚度3.15林层厚度p1.ough1.ayerthickness经移种热化而形成的土填表土层厚度，3.16耕层质地P1.miXh1.aertexture桃层土耀默粒的大小及其组合情况.3.17士壤容第soi1.bu1.kdensity田间自然垒结状态下单位容积土体(包括土粒和孔隙)的质或重，3.18质地构型i1.(e.x(urero1.e土城剖面中不同质地层次的撑列。3.19海激能力irrigationcapacity假期濯限用水fit在多年灌溉中能够得到涧足的
8、程度.3.20捧水能力（IndnageUIPaCity为保证农作物正常生长.及时排除农田地表枳水.有效控制和降低地下水位的能力.3.21农田林网化率farm1.andshe1.terrate农田四周的林带保护面积与衣田总面积之比.4.1总则4.1.1限耕地质埴等侬划分是从农业生产角度出发,通过综合指数法对耕地地力、上壤健康状况和田间基础设值构成的滴足农产品持续产出和质戊全的能力进行评价划分出的等级。41.2Ut量区划分根据全国综合农业区划，结合不同区域挑地特点、土塘类型分布特征（见GB17296）,将全国剃地划分为东北区、内蒙古及长城隈区、黄淮海区、黄土岛原区、长江中下游区、西南区、华甜区、甘
9、新区、青薄区等九大区域,各区涵盖的具体县（市、区、110名见附录A.41.3MMkKM*各区域耕电Ji址指标由基础性指标和区域补充性指标组成.其中.基础性指标包括地形部位、有效上层原度、有机质含量、梆层质地、，城用、展地构型、上培养分状况、生物多样性、清洁程度除碍因素、淋辎力、排水能力、农田林网4匕率等13个指标，区域补充性指标包括耕层以度、阳面坡度、盐滴化程度、胞卜水理深、酸初史、海拔裔度等6个指标.各区域梆地收M划分指标见附录B.4.1.4种地质量划分为10个耕地城里等级.桥地质信综合指数越大,耕地质信水平越高.一等地耕地质量最高,十的地耕地版Ia最低.4.2 ImKMeUmm耕地质量等级
10、划分流程见图1.”层次分析法是招。决策总是fj关的元兴分解成目标、准则、方深等层次,在此基嘏J，进行定件和定量分析的决策方法.b特尔斐法是利D背对背的通信方式征谕专家小阻成M的预测点见，羟过1.$仑征询,使专家小W1.fFJ预测点螳优中，胡姗出於发屣目势晰地吃论，烟阿污弼做是1曲污礴实测（IV川型污娜顺乐标准的比叽具体计算方法H1T必d内梅V蟀再年指故反映fX污等物封土5的作用.”时突出了商浓庾污!就I：康环境旗V的影M具体计166.4.3 ImMIMa取4.11 IUHBtt指中小地貌单元。如河流及河谷冲积平原要区分出河床、河漫诩、-级阶地、二级阶地、高阶培等：山趣平原要区分出坡积裾、洪积惟
11、、洪积J城（上、中、下）、扇间注地崩缘洼地等：黄土丘陵区要区分出顺、梁、加等；低山丘陵与漫忸要区分为丘（慨顶部、丘（恂）坡面、丘（岗）坡毓.丘（岗）间洼地等：平原河网灯田要区分为易滂田、a.良水田等：丘陵冲垄稻IH按宽冲、木冲.纵向分冲头、冲中部.冲尾,横向分冲、蟠、肉田等；岩溶地貌铿X分为玉,芽施、坡段、峰丛洼地、溶蚀谷地、岩溶i地（平原）等，各地应结合当地实标进行筛选.并使描述更如具体.4.12 2*ttJU*查阅第二次土壤普克塔科并结合现场冏查确定。4X3WtUhMft土填有机质的测定方法见附录c.4.14 IMUHb1照机蜘励为砂土、明爽、轻填、中塘、重塔、粘土等测定法则格D4.15
12、n士塔容亚的测定方法见附录E.4.16 MMS挖取土飙剖面，按1m土体内不同旗地土层的捋列俎合形式来确定。分为薄层型（红黄壤地区土体修度40cm.其他地区30cm）,松放型（通体砂型）、案实型（通体粘型八央层型（夹砂砾型、夹钻型、央料差型等）、上紧F松型（漏砂型）、上松下紧型（蒙金型）、海绵型（通体堰型）等几大类型，17界分状况根据七塔类型、种植作物、十.端理、化学、生物性状综合确定,分为笄分贫带、潜在缺乏、最佳水平和养分过量.4.18 生物多释性通过现场调较，结合专交羟蛤综合确定，分为丰富、一般、不丰富。4.19 MtMUE按照HJJT166规定的方法确定。4.20 0MWSS按对植物生长构
13、成隙语的类型来确定,如例匕盐城、侵蚀、潜q化及出现的障碍层次情况等4.X11现场蠲花水源类型、位置、灌溉方式、潴水St琮合列陶濯溉用水枝在多年灌溉中能及得到满足的程度，分为充分满足、满足、基本满足、不满足.4312排水能力现场调阿咏方式、排水设施现状等，综合判断农HI保证作物正常生长，及时排除他抽冰，有效控制和降低地下水位的能力,分为充分满足、满足、基本满足、不满足.4.21 13农田林网化率现场调查农田四周林带保护面积及农田总面积,计算农田林网化率，媒合判断农用林惬化程度，分M中、低34MJMft在野外实际测吊确定，或位统一为胆米，耕确到小数点后】位.4.3.16BBWtft实际测疑农田坡面
14、与水平面的夹角度数，4.1164演化程度根据土馔水溶性含盐总量、氯化物盐含fit、硫酸盐含址及农田出鬲程度琮合判定,分为无、轻度、中度、破度。土壤水溶性含捻总员的测定方法见附录F；土壤氯阳子含m的测定方法见附玳G；土壤硫酸根高了令JA的测定方法见附录H.4.117地下水球深在查阅地下水埋藏及水文地质图发资料基础上填写，或结合野外谒缶挖取十塔剖面,用洛阳仍打钻孔，观察地F水埋深.43.18MMft土塔PH的刈定方法见附录I.4119票用GPS定位仪现场测定埴叮。444.4.1 axu%ttwm按照层次分析法.建立口标层准则层和指标层层次结构.用框图形式说明层次的递阶结构与因素的从属关系。当某个层
15、次包含的因素较多时（如超过9个），可将该层次进一步划分为若干子层次.4.4.2 w三m判断矩阵表示针对上层次某因素.本层次与之有关因子之间相对重要性的比较.假定A层因素中Uk与下一层次中B-BzwB.有联系,构造的判断矩阵一般形式见表1:1月3第式aBiBI%B,bb!2b1.n&bz1.2b2nR.biba2bn判断矩阵元素的也反映了人们对各因素相对更要性域优劣、好、强僮钠的认识,般采用9及其倒数的标度方法。当相互比较因索的至要性能够用具仃实际意义的比值说明时,判断矩即相应元求的值则可以取这个比值，判断矩阵的元素标度及其含义见衣2。2判断矩阵标度及其含义标度含义I发示两个因素相比.儿行同样I
16、ft要性3裳示两个因米相比,一个闪索比丹一个因米桁做此要5收示两个因索相比一个因索比力个闪点用瞌明要7表示两个因素柏比,一个内索比另一个闪JKai冽娘要9友东两个囚累相比，一个nJK比另一个因索慑*JR要X4.6.8匕逑两相和刈断的中伊倒效闪素i与3比较和刈断E则因求j与i1.匕较的判斯b;二b44.3层次单排序及其一致性检验建立比较矩阵后，就可以求出各个因素的权依.采取的方法是用和枳法计口出各矩阵的最大特征根XmiIX及其对应的特征向HW.并用CR=OR1.进行致性检监，计优方法如下：按式(D将比较矩阵每一列正视化(以矩阵B为例”-按式(2)抵列钱正规化后的比较斑阵按行相加w.M按式(3)对
17、向信W=Vt.W2.WJ(3)按式正规化W.；j1.2.3E(4)交，所得到的U-国,巴,w,即为而未特征向见,也就是各个因素的权重值，按式(5)计克比，2矩阵最大特征根max.-22i=12-rt式中(BW)：表示向量BW的第i个元一致性检验：首先计更一致性指标C1.C/-三p(6)式中n为比较矩阵的阶,也即是因素的个数。然后根据表3查找出/机一致性指标R1.由式(7)计算一致性比率CR,CRw3IMf1.TItMRI的值a)234567891011RI000.580.901.121.241.321.411.151.491.5v1.CR0.1.就认为比较矩阵的不救程度在容许范用内：否则应俯新
18、询整矩降.4.4.4 次总排*计见I可一层次所有因素为于最高层（总目标）相对重要性的排序权tf1.称为层次总排序.这一过程是从外高层次到最低层次逐层进行的若上一层次A包含m个因素A,.AzAm.几层次总理序权但分别为小Ma,F一层次B包含n个因素Bi,B2,B,它们对于因素A,的层次年加序权值分别为b,:.b.b.（当B、与A.无联系时，b.0）此时B层次总排序权值由表4给出4排序的权值计.4.4.5 及次总排序的一致性检这一步骤也月:从高到低逐层进行的,如果B层次某些因案对于A.单排序的一致性指标为C1.,相应的平均珈机致性指标为CR.,则B层次总抻序防机一致性比率用式CO计兑ca-：（8：
19、类似地，当CRO.I时，认为层次总排序结果良有涵意的一致性，否则需要由新调恪判断矩阵的元索取临4.5计辑各指*索-根据模糊数学的理论,将选定的评价指标与耕地短旅之间的关系分为或上里函数、戒卜型画散、*1型函数、直姣型函数以及概念型5种类型的隶属函数，4&1Jt9三Mm适合这种函数模型的评价因人其数的越大相陶的密地质显水平越高但到了某一临界&后jui耕地所求的正贡献效果也趋于恒定（如有效土层以废、有机侦含址簪）.O.M1m,y.=11+.(.-C,)*.,(r.(i=1.,2.,m)(9)1.ciu,式中,y:为笫i个因子的求槐度：u：为样品实测值：c:为标准指标：a:为系数：U为指标下Rtt.
20、452戒下型的18模型毡合这种函数模型的评价因子，其攻侦越大，相应的耕地质量水平越低，但到了某一临界伤后，其对薪抱质量的负贡献笠果也起于恒定(如坡度等).0，u.*iVi三1/1+c.)*.C,u.三1.2.,m1(10)1aAtu1.y,t1*.w,Mrt(U)1u.=r.式(I1.)中,U2分别为指标上、卜限值.45.4直线型函效模型适合这种函数模型的评价因子，其致伤的大小与耕地版量水平呈H浅关系(如坡度、濯汲於力).y：=a：u.十b(12)式(中，ai为票数，b)截题.4.5.5概念型指标这类指标其性状是定性的、非数值性的与物地质量之间是稗*线性的关系,如地形部位、质地构型、J员地等，
21、这类因子不需要建立未帆沿数模型.4.5.6宋国度的计算对于数值型评价因子，依据附录B,用特尔斐法对一组实测做评估出相应的一组束帕度，并根据这两组数据推合家例由数：也可以根据唯差异惊则，用田间试物的方法荻种测试(ffj轨地fit的由1故据,用这祖数据H接拟合来网所数.求得生觇函数中各参数债.再将各坪价因子的实测(ft带入朱树函数计算,即可得到各评价因子的承够度，落广师地对耕地某些指标的防响，有机而应按不问般地关取分别拟合乘M函数.对于概念型评价因子，依据附承B.可采用特尔型法欢佬给出来场度，46计算耕地质量综合指数采用累加法计并机地版量综合指数-1）.83土埸比重计都是在201,校正的.测定温度
22、改变会影响比电计的浮泡体枳及水的密度，一般根据表D.3进行校正.D.8.4比*正比血诃的刻度是以土粒比Ift为2.65作标准的,土粒比正改变时，可将比Jfi计读数乘以表D.4所列校正（ft进行校正,如土粒比近差异不大.可忽珞不计.D.8.5Xtt若不考虑比童计的刻度校正,在比里计法中作空白定（即在沉降筒中加入与样品所加相同贵的分散剂,用蒸储水加至I1.,与恃测样品同条件滤定.计J7时M去堂臼位,便可免去考月面校正、温友校正和分散剂校正等步9S.土壤颇粒分析的许多繁琐计算及绘图可由微机处理.加入分散剂进行样品分取时,除使用煮涕法分散外，也可采用振修法、研磨法处理.表D.3甲比#校正照液墨度，C校
23、正位Sift34.V校正值MSSX?校正侦60-8.5-2.218.50.42&52.29.0-9.5-2.119.0.327.02510.0-10.52.019.5-0.127.526H.0-1.920.0028.02911.5-12.0-1.820.50.1528.5XI)2.5-1.721.0+0.329.03.31101.621.5H4529.5X5)15-1.522.0+0.630.0i7M.0-M.51.122.5+0.830.5应815.01.223.0-0.931.0H.015.5-1.1.23.5*1,131.5-4.216.0-1.0勿,0+1.332.Q4.616.5-0
24、.9勿,51.532.51-4.917.0-0.825.01.73105.2H.5-0.725.51.93X5迅518.0-0.526.02.134.05.8a4甲8比H士和ttt!E值上校比照校正值土也比盛校正值土检比或校正值士敕比汆校正修2.501.03762.601.01182.700.98892.800.96862.521.03222621.00702.720.98472.820.96482.M1期92.M1.01)232.740.98052.风0.96112.561.02172.660.99772.760.97682.册0.96752.581.OIee2680.物32.780.972
25、52.880.9640GBT3346-2OI6h为环刀一度(Cm)Kw_土城含水域，单位为克号克(Mh测定结果以匏术平均也发示,保留两位小数，&6MSft平行测定结果允许绝对相差W002WtnNW7注意B(容承测定也可将装满土样的环刀直接于105C2C恒岫干燥箱中烘至恒J,在百分之一精度大平上林居测定。附录F（规范性附录土填水溶性盐总量的测定F.1应用范B1.本方法适用于各类土填中水溶性盐总量的刈;1F.2上填样品与水按定的水土比例（5:D混合,短过,定时间（3min）振荡后.将士塘中可溶性盐分提取到溶液中.然所将水业混合液进行过就,泌液可作为土堞可溶曲分测定的待测液吸取一定*的待测液,经蒸干
26、后称得的玳圻即为我干残淞总SU此数（ft一般接近或略高于盐分总量）.将此烘干残渣总量可用过氧化氢去除有机中：；,再称;!I-!J可溶热分总F.3仪器F.3.I电动振荡机F.3.2其量泵（油气用）.F33大塑料瓶（100OmF.3.4巴氏管或平板克温斗F.3.5抽气瓶（1.om1.）.F.3.6瓷蒸发In1.（100m1.）F.3.7分析天单F.3.8电烘箱。F.3.9水浴锅.H4操作步骡F.4.1称取通过2mm崎孔风干土堞样品50g（精确到0.0IS）.放入50Om1.大口塑料瓶中.加入250n1.无一处化碟蒸临水.F.4.2将蜜料精用橡皮塞塞紧后在振荡机上振荡3niuF.4.3振荡后立即抽气
27、过滤，开始M出的IOm1.注液弃去,以获得清亮的渔液,加塞饴用.F.4.4吸取待潇清液20m1.-50m1.（视含盐仪而定.所取体积中含盐50mg200mg为宜）,放入已如戡于敢兔的在蒸发WI中。将称1瓜放在水浴上蒸干（亦可用砂浴）。近干时,如发现有黄揭色物质.应法加过氧化氮溶液辄化至白色.F.4.5用池纸片擦干烫蒸发W外部，放入100C105C初箱中烘于4h,然后移至干燥静中冷却.用分析天平称正一般冷却30min）.F.4.6称好后的样品继续放入烘箱中烘2h后再称重.直至恒盛（即二次由量相并小Jo.0003g）,即得烘干贱渔.GBT334X2016F.5结果计算计算结果见式(F.1.).(M
28、1.-Mt)XDX1.OOCv-W式中1n水溶性盐总ht单位为克摄千克3/kg)：n称取风干试样质里.相位为克Sr本试盼为50R；m1.蒸发B1.十处的烘干质址.单位为克(由；m,蒸发I1.1.1.煨干1.1.it,那位为克(g);1000加。成千克(kg)含量；D分取倍数，250/20-50.平行测定结果以算:术平均假表示，保的小数点后一位，F.6精密度见表F.I.表FJ全钻平行测定结果允许差允注相财差0.550.5%则吸取2SmU含盐量0.5、则吸取50m1.或100m1.保持短分出在0.02g-0.2g之间.过多会因某拽斌类吸水.不易称至恒用.过少测误差太大.F.7.6薨干时的SM度不能
29、过高，否则.因沸揖住治液遭到损失，抬别当接近蒸干时，更应注应，在水浴上够干扰可掰免这种现象.F.7.7因可溶性盐分fH成比较复杂,在105C-IIOC烘干后，由于钙、铁的弧化物吸湿水解.以及科、铁的班酸盐中仍含结晶水.因此不使得出较正确的结果,如遇此种情况，可加入K)m1.2%-4%的碳酸钠溶液,以便在蒸干过程中.使钙.筷的淡化物及硫酸盐都转变为碳酸盐及狐化钠.硫般泄等,这样蒸干后在150C180C下烘干2h-3h即可称至恒重.所加入的微酸船员应从盐分总盘中破去.F.73由于捻分在空气中容易吸水，故应在相同的时间和条件下冷却、称成.F.7.9加过辄化氢去除有机版时，只要达到使燃渣湿洞即可.这样
30、可以避免由于过辄化氢分解时泡沫过多，使盐分般失，因而，应少啾多次地反攵处理，口到残渣完全变白为止。但溶液中有铁存在而出现红色班化铁时,不可误认为跄有机舫的色.GBT334692016附录G规范性附录)土填氨岛子含量的测定G1.应用更图本方法适用于含有机质较低的各类里士填中筑肉子的测定.G.2方法提要在pH65-pH10.0的溶液中.以格酸衿作指示剂.用硝酸胆标准溶液滴定飘离子.在等当点的.i1.1.离子首先与热热子作用生成白色热化银沉淀，而在等当点后,微肉子与珞酸根离子作用生成破红色锦酸根沉淀，示达终点，由消耗菌酸米标准溶液量计抑出热应子含Ji1.GJ试剂G3.I0.02mo1.比硝酸银标准溶
31、液准确称取3.398g硝酸根(经105C烘0.5h)溶于水，转入I1.容垃瓶,定容，贮于棕色粒中,必要时可用氯化钠标准溶液标定。G.3.25%铭酸钾指示剂称取5.Qg等酸钾，溶于约Iom1.水中，滴加1mo1.,1.硝酸极溶液至刚行的红色沉淀生成为止，取置过夜舒，过滤，泄液桶择至100m1.,G.4分析步骡G.4.I称取通过2mm饰儿风干土堞祥晶50g(精确到0.(Hg).放入5。0m1.大口襄料腹中，加入250m1.无二辄化碳蒸爆水.G.4.2将克料瓶用燃或塞塞紧后在振荡机上振荡3min.G.4.3振荡后立即抽气过造，开始泄出的IOn1.泄液弃去，以获得清亮的泄液，加塞符用.G.4.4吸取价
32、测泄液25.00m1.放入15Qm1.工角瓶中.滴加5%馅酸押指示剂8滴,在不断摇动下,用防酸银标准溶液演定至出现破红色沉淀且钱摇动不再消失为止.记录消耗硝酸锹标准溶液的体枳(V)1R25.OOir1.蒸馅水，同上法作空白试验，记录消耗硝酸极标准溶液体积(V。).G.5结果计算计算给果见式(G1.)“c(C,)，“一Yd.210000.0356(G1.)m式中：C)-S1.离子浓度，冷位为克f克(M);IOV和V。一滴定恃测液和空白酒耗硝酸银标准溶液的体积，单位为富升(mUc_玉j酸钺标准溶液浓雁,单位为摩尔每升(mo1.1.):D分取倍数，250/251000一一挨尊成每kg含量：m称取试样
33、质尿,雎位为克，本试验为(5OgX0.0三狐海子的是摩尔质fit单位为克(g).平行测定结果用算术平均位次示，保留两位有效数字.G.6Mffft见&G.I.G.1.子平向牖(允许相对砒寓于含一祗困/(i三11kg)相对相梦/%5010,则会生成叙化银黑色沉淀,溶液PH值不在滴定适宜短阚,可于滴定前川稀NaHCo3溶液四节.GRT3M60-MI6附录H(规范性附录士壤植酸根离子含量的测定H.1应用范HiI本方法适用于各类型土城中水溶液SO-的测定.H.2方法提要在土壤浸出液中加入助铁混合液，Bai+将溶液中的SO4完全沉淀井过It1.过瞅的B;也和加入的Mg2+,连同浸出液中原有的CaJ、Mg2
34、+,在PIno.0的条件下,以络SeT为指示剂.用EDTA标准溶液滴定，由沉淀SO2-净消耗的BU4Ik计尊吸取的浸出液中SO-t,添加一定的Mg?+,可使终点清W.为了防治BaCO3沉淀生成.土堞浸出液必须酸化,I可时加热至沸以赶去COz.并趁热加入馍镁混合液，以促进BaS0.沉淀熟化,吸取的土塔浸出液中S0垃的适宜范懵约为0.5mg-10.0m&如SO4浓慢过大,应减少浸出液的用H.3试剂H.3.11+1盐酸溶液.H3.2锹株混合液.称取2.44g氯化锹(BaC1.2-2H2O)和2.04g筑化铁(MgCIZ6H2O溶于水.稽科至11.,此溶液中BM和Mg?+的浓度各为0.01mo1./1
35、.,每m1.约可沉淀SO2-Img;H33PH1.O氧援冲溶液,称取67.5g氯化被溶于去CoZ水中,加入新开瓶的浓氨水(含NH：,25%)570m1.,用水播择至I1.於于果料瓶中，注意防治吸收空气中C0j.H.3.40.02mo1./1.EDTA标HF溶液,称取7.410g乙二肱四乙酸二纳.溶于水中，定容至11.称取0.25(精确至0.0001g)T800七灼烧至恒员的基准氧化锌放入50m1.烧杯中,用少衣水湿润,滴加6moM1.ifc酸至杯Iaff1.F解.移入250m1.容址甑中,定容.取25.00m1.加入70m1.水,用10笈水中和至pH7-pH8,f11110m1.辄一氯化钺缓冲
36、溶液(PHK),加5滴络擢T指示剂，用配罚待标定的0.02mo1./1.乙二脏四乙酸二的溶液滴定至溶液由紫色变为纯底色，同时作空白试验.乙二胺四乙酸二钠标准溶液的准确浓度由式(H.I)计幻得出：(V-V1)X0.0138式中IC乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓%单位为席尔每升(moU1.);m称取氧化锌的Jk冷位为克(力：V1乙二胺四乙酸二衲溶液用Sb电位为老升(m1.);匕空白试粉乙二胺四乙酸二衲溶液的用量,单位为名开(m1.)0.08138氧化锌的亳愫尔顽靖总位为克(g).H.3.5络黑T指示剂.称取0.5g格黑TOg烘干的氯化刖共研至故细,贮于标色瓶中.H.4分析步H.4.1称取通过2mm筛孔
37、风干土壤样品50g(精输到0.01g).放入500m1.大口型料腌中.加入250m1.无二氧化碳蒸烯水，H.4.2将型料瓶用愉皮塞窸紧后在振荡机上振荡3min.H.4.3振荡后立即抽气过泄,开始溜出的IOm1.逑液弃去，以获得滴亮的注液,加塞备用.H.4.4H取待测液5.00m1.2S00m1.(WSO4-含Tft而定)于150m1.:用瓶中,加1+1盐酸溶液2滴，加热.卷涕，废热缓暧地加入过f25100的创镁混合液(约5.0CIm1.-20.00m1.),并继续做沸3min.放置2h后,加入京版冲液Sm1.,络照T指示剂I小勺约0.1g).摇匀后立即用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色突变为
38、纯俗色.记录消耗EDTA标准溶液的体程(V,).H.4.5富白(副铁混合液)标定.取与以上所吸恃测液同后的蒸端水于150I三角精中，以卜援作与上述特测液测定相同记录消耗EDTA标准溶液的体枳(Vo).H.4.6待测液中Ca+Mg含垃的测定：吸取同体枳恃SX液于15。m1.三角版中，加11款酸溶液2滴.充分揣动我沸Imin赶CO2,冷却后.)pH10.0飒纵冲液Im1.加络黑T指示剂1小勺(的0.1g),用EDTA标准溶液渝定至溶液山消红改消耗巾K标准溶液的体积(V1.).H.5第果计算计算结果见式(H.2)“-VX(H.2)式中IC(SO)酸根禹子浓度二单位为克每手克(kEICTaX冷”大加，
39、OXM:*.*n)41.c*KW.6色力WIAK及力5。*D取倍数.25Q525;V0空白试验所消耗IDTA标准溶液体积.单位为至升Vn1.)V1湎定待测液Ca厂、Mg件量所消耗FDTA标准溶液体积，取位为亳升(m1.);V2一一滴定特测液中Ca?.Mg过及JjSO?-作用后剩余馍株混合浓中Ba%、M铲+所消耗EDTA标准溶液体积,单位为芯升(m1.):1000一一换灯为每千克(kg)含最：.0.(M801/2SO2-的老摩尔质量,单位为克(g)。平行测定结果用算术平均(ft表示，保留两位小数.H.6Mffft见&H1.GB/T334692016H.1.0向楼僚允许相对相做酸根高干含St能网（
40、Bm1.kR相对相差八255H.7注意事项H7.1若吸取的土塔伸测液中SO?-含Ift过高时,可能出现加入的BaKfft不旎将SO沉淀完全的情况此时滴定值表现为V+V。-V?NV。2此时应将土填待测液的吸取量减少.里新滴定.以使V1+Vo-V2(a3BIOE0)1.4.4 弱化钾.1.4.5 pi1.1.O1.(25C)标准皴冲溶液，物取经IIo1.C、I2OC烘干2h3h的郭笨:甲酸氧钾10.2Ig溶J水，移入I1.容最精中用水定容，贮于史料瓶.1.4.6 pH6.87256标准场热溶液：称取经1IOC、13OT烘干2h-多h的陷酸氧二钠3.53g和带酸二氧理3.39g落于水，移入I1.容量瓶中，用水定容，匕于S!料精1.4.7 pH9.18(250标准缓冲溶液：称取经平衡处理的朗似Na.BO.1.OH?O)3.80g部于无COJ的水，移入I1.容显根中,用水定存.贮于型料题1.4.8 潮砂的平衡处理I将硼砂放在盛仃戚游和优盐饱和水溶液的
