xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx

上传人:夺命阿水 文档编号:1793830 上传时间:2025-01-04 格式:DOCX 页数:45 大小:76.93KB
返回 下载 相关 举报
xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx_第1页
第1页 / 共45页
xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx_第2页
第2页 / 共45页
xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx_第3页
第3页 / 共45页
xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx_第4页
第4页 / 共45页
xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx_第5页
第5页 / 共45页
点击查看更多>>
资源描述

《xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《xx股份有限公司20万吨年甲醇、10万吨年二甲醚工程可行性研究报告.docx(45页珍藏版)》请在课桌文档上搜索。

1、1总论1.1 概述1.1.1 项目名称、主办单位、法人代表(1)项目名称:XX股份有限公司20万吨甲醇/年10万吨二甲健工程(2)主办单位:XX股份有限公司(3)企业性质:股份有限公司(4)法A代表:1.1.2 可研报告编制依据1.1.2.1山西省发展和改革委员会文件晋发改工业发2005919号关于“关于山西。实业集团有限公司20万吨甲醇/年10万吨二甲渔项目建议书”的批复。1.1.1.1 股份有限公司与化学工业。、全国煤化工。中心签定的技术咨询合同书。1.1.2.3 可行性研究报告编制程序及内容深度规定(HT102032003)。1.1.2.4 XX股份有限公司提供的资料。1.1.3可研编制

2、原则1.1.3.1严格执行国家产业政策,严格执行有关环保、消防、劳动安全和工业犯生法规。严格遵守有关的强制性标准规范。山西。股份有限公司20力吨甲醇/年IO万吨二甲的年可行性报告趋严格,世界二甲屣消耗量更是急速增加。因此,尽管不排除某一时期由于种种原因可能造成二甲醛市场供求关系及价格波动,但从长远观点看,二甲醛产品具有广阔的市场发展前景。该项目不仅解决晋城地区“三高”劣质煤的出路,还可为山西省乃至全国类似矿区的劣质煤资源洁净化开发利用提供技术示范。总之,依托上述有利条件,建设二甲醛项目,投资小,见效快,运行成本低,风险性小,并可为企业进一步发展打下坚实的基础。本项目工艺还为联产精甲醉、精二甲会

3、及其后加工产品创造了技术条件,使企业的产品选择更加灵活,,产品结构更加合理,增加r项目的抗击市场风险能力。1.2项目概况1.2.1晋城市概况晋城市古称泽州,位于山西省东南部,东经112。、113.5,北纬35-36之间。1985年经国务院批准为省辖市,现辖一市四县一区(高平市、阳城县、陵川县、泽州县、城区)。它的东部和南部与河南接壤,西邻山西省临汾、运城地区,北与长治市相连。全市总面积9491平方公里,总人口205万人。XX股份有限公司位于晋城市开发区。晋城市居华夏腹地,地貌以山地、丘陵为主,整个地区的地势呈东西高,中部低的簸箕状。拟建厂的位置位于晋城市泽州县高都镇乍岭村北侧地界,为丘陵,可耕

4、地。1.2.2工程地质、水文地址、地震烈度拟建厂区为第四纪沉积地层,上层分布基本均匀,表面为非自肃湿陷性黄土趣盖层(局部为一级湿陷性黄上层),厚度为216米,成分以砂质粘土为主,呈可物状;其下为粘土类土壤,以砂质粘上为主并含有钙质,呈可塑状,该层分布较厚,钻探深度15米仍未见变层(据调查资料,基岩埋深约在地面下3040米,为石炭二叠纪的山西统地层),该区地层一般为中等压缩性土壤,部分地区为高等压缩性土壤。1.2.2.2水文地质根据含水层的特征和含水层的埋藏条件,可取的地下水可分为浅层孔隙水、中层岩溶裂隙水和深层岩溶裂隙水三类。浅层孔隙水赋存于第四系松散岩层中,含水层厚为540米,水位埋藏浅,屈

5、潜水类型,补给以大气降水为主,富水性尚好,可供农业灌溉,没有工业开采价值。中层岩溶裂隙水赋存F石炭系薄层状灰岩中,含水层一般为3060米,水位埋藏340米,属承压水类型,补给类型为大气降水和临近水域的渗透,富水性不均一,该层水经20多年的开采,水位不断下降,已出现泊村泉断流,部分地段被硫下的现象,说明已无增大开采的可能性。深层岩溶裂隙水赋存于奥陶系及寒武系地层中,本区奥陶系中统灰岩地层岩溶裂隙较发育,单井出水量达12O15O米3/时,且补给条件较好,是该区地下水的主要开采层。该区岩溶水为无色、无味、透明度较好的水,水温在1415C左右,矿化度多数在0270.5克/升之间,均小于1克/升的饮用水

6、标准,属他大多数厂采用的是气相甲醇脱水法,只有湖北田力公司采用浙江大学与五环化学工程公司共同开发的合成气一步法制二甲醛工艺。但今年山东鲁明化工公司(现名久泰科技公司)时原液相甲醇脱水法进行改进,并申请了专利技术,他们已按此法建成目前国内最大的30kta二甲醛生产装置。我国现有二甲醛生产装置规模及采用技术见下表。国内:甲醒主要生产厂家公司能力(盹/年)用途工艺方法技术来源投产年月山东临沂久泰科技公司(性明化工)(原5000)30000民用燃料甲醉液相脱水本公司、山东化工规划设计院2003.9扩建完成江苏吴县合成化学厂1000甲醇气相脱水浙江化工研究院1996湖北武汉青江公司(武汉硫酸厂)1500

7、甲醉液相脱水传统工艺1995江苏昆山化工厂1000甲醉气相脱水上海石油化工研究院1991上海申威气雾剂公司800气雾剂蒸储新技术上海石油化工研究院1995广东中山凯达精细化工公司(原2500)10000气雾剂甲醉气相脱水西南化工研尢设计院1994.121998二次扩建成都华阳威远天然气化工厂2000气雾剂甲醉气相脱水西南化工研究设计院1995.12安徽蒙城县化肥厂2500气雾剂甲醉气相脱水西南化工研究设计院1997广州广氮集团公司5000气雾剂甲醉气相脱水西南化工研究设计院1998浙江义乌光阳化工公司2500气变剂甲醇气相脱水西南化工研究设计院1996成都华菱公司2000甲醉气相脱水浙江诸鳖新

8、亚化工公司1000甲解气相脱水公司能力(吨/年)用途工艺方法技术来源投产年月湖北卬力实业公司(随州化肥总厂)1500合成气一步法浙江大学、五环化学工程公司1997.9陕西新型燃料然具公司500民用燃料甲醇气相脱水中科院山西煤化所1997.6山西浑源化肥厂民用燃料令成气浆态床法中科院山西煤化所2001河南沁阳氮肥厂10000群屣燃料甲醇气相脱水西南化工研究设计院1993江苏无锡氮肥厂10000醇酸燃料甲醇气相脱水西南化工研究设计院1993山西榆次佳新能源化工公司10000m燃料甲醇气相脱水西南化工研究设计院1993山东荣城氮肥厂5000醉雁燃料甲醉气相脱水西南化工研究设计院1991贵州宏华新能源

9、工业公司10000醇酸燃料甲醇气相脱水西用化工研究设计院1995湖北利川化肥厂3000气雾剂甲醇气相脱水西南化工研究设计院1997安徽淮阳化肥总厂2500甲呼气相法西南化1:研究设计院1998泸州天然气化工公司10000日本东洋工程公司2003.8.陕西渭河煤化集团10000气雾剂甲醇气相脱水西南化1研究院2003.11施工云南解化5000民用甲醇气相法化学工业第二设计院我国能源资源特点是富煤少气少油,目前石油及成品油进口量已超过消费量的30%左右,每年不但要花费大量外汇,还危及国家能源安全。为此,国内有识之士正在呼吁石油替代燃料,二甲悔就是柴油和石油液化气的良好代替物,而甲醉则M替代部分汽油

10、作车用燃料,因此开发天然气或煤制二甲醍项目市场前景颇为广阔。2电kW20503蒸汽可O.t0.64冷IitkJ25104(-38r)2010(10V)5落剂消耗kg30.56装比投资万元(包拈一次装溶剂费)MOOS9001摊价运行成本比100140C比较结果讨论a.投资比:以ReCtiSo1.方案为100%NHD方案为90.8惟这主要是由于RCCt1.SO1.装置大多为低温设笛,低温膏件,低温网门及低湿泵.南引进.此外由于RaasO1.方案配套的制冷冷发级别不一样,也增加了投资钝用,b.车间成本:Rcctiso1.方案低.NHD方案为高大中操作费用由于循环量较大,相应水、电、汽消耗较高.所以其

11、操作费用较大.若以RCCtiSOI方案为10。%:NHD方案为110%.D结论与推存立见NHD方案较ReIiSO1.方案具杓投资有,但方案流程如今较长,特别是由于NHD对有机液脱除效率不离,就以滴足合成甲醉对总软的挣化要求,需增加多缎有机破水解及更合式柿脱破奘置,地加操作管理的繁杂性.操作费用比Reciiso1.SHO%左札与此相反,Reciiso1.净化具什在同装置中能高效脱除各种有害杂顺.H总硫净化度可以必西般价玄公昂20万能甲昭年1。方Ni一甲健司打性报为满足甲醉合成要求,而且工艺成熟、可靠,操作费用低KA左右.甲脚溶剂可由本厂供给且价格便宜,单价仅为NHD溶剂的1/8。标上所述,Rcc

12、fiso1.具有流程简垠,技术成熟,溶剂便宜自给,操作费用低,故推荐采用RCCIiM1冷化方案.4.6.2Re1.isd工艺流程说明(见工艺流程图)A概述本工段的任务是脱除原料气中的8、HS、COS等杂质组份。低温即醉洗工艺具有同时脱除g.IIS,OOS等特点,在低温卜操作具有吸收能力大.净化度高的优点,可以满足各种不同的合成气工艺指标要求,根据本工程工艺原料气的特点及甲酹合成的工艺要求:所确定的低温甲醉洗工艺包括如下几个主要工艺过程:a.燃料气预冷.满足酸性气吸收所需低温要求并去除阻料气夹带水汽。b.H2S3:的吸粒过程.原料气笈过低温甲醉溶液的洗涤达到甲醉合成所要求的净化指标。c.溶液中间

13、闪蒸.回收H、CO等有用组分.d.H2S浓缩.提高度气H?S浓度,供克劳斯硫网收奘双处理.e.热再牛.系统。脱嫉溶液充分再生,供吸收系统循环使用。B工艺流程说明a.原料气冷从变换工段来的原料气体IOC、2.8MPa)进入原料气冷却器被冷化气及废气冷却,在此之前喷入小股甲醇以防水汽冻结.甲醉与水的混合液送甲醉精愉部分,b.HSCO2的吸收被冷却后的粗原料气进入破吸收塔,在此用脱聊来的富液逆流接触,HS、COS帔全新脱脱宿石的煤气进脱碳塔,将CS脱除到挑左右.满足甲醇合成要求.出塔奇化气经第二甲醉冷却潺和原料冷却器回收冷疥后送至甲醇合成工段,c.溶液中间闪蒸从CO2吸收塔引出的部分富液经换冷后进入

14、减压闪蒸槽.挣制不同压力下闪蒸.首先闪蒸出含CO、Hz低热值气体并回收.其次是COz废气.d-HS浓缩脱畸中肝?彳液送到H?S浓缩塔,在该塔内傩压再生,并且郤NZ及来自热再生塔的HZS语环气的汽提作用,使CQ2解吸出来,瑜化物富集在塔底溶液中.Ca尾气由塔顶推出,经第一甲解冷却器和原科气冷却落回收冷Ift后排放.富含HS的溶液经第二贫液冷却然.笫一黄液冷却器预热,用热再生塔给料泵送到热再生塔进一步再生.浓缩塔的甲酹溶液因闪蒸而温度降低,需从塔中部引出,由浓缩塔即静循环泉送至第三贫液冷却器和循环甲醇冷却凿.被加热回收冷量后,经过甲醉闪蒸楠再返回至浓缩塔内,e.热再生f集破化乳的溶液进入热再生塔,

15、再生热能由煮沸涔提供.出塔由茂,殷松If双欠”2C%K甲醇,年t力腌:甲戢,年疗性报告底贫液经第一茄液冷却器进入甲砰缓冲槽,然后由黄液泵升压后分别经过水冷却器、势二防液冷却器、笫三黄液冷却涔冷却后送至C6吸收塔。热再生塔Ift剖再生气经热再生塔回漉冷却器冷却后,经冷凝甲解用热再生塔回瓶秀送回热再生塔戚气相HS慵份进一步经HS愉份冷却器、遇冷器中冷却后,HS酸气送克劳斯疏阿收笠温冷凝甲醉在HS情份分肉器中分离出来送至浓缩塔,1&3原材料及动力消耗原材料、动力消耗定撷及消定耻或仔名称说怖使川情况甲U消耗定M1.涧耗砧冬住每小M年卬I荀环京t-ior送蟆a632102蒸汽O.5MPn饱和建线t&D3

16、电拄续kfth2k06101连续tan6MzX99.!H连续216IMXXI6甲陶连走质*6100注;消耗定额以吨甲的产乩计.4.6.4 一:废挂放废水掉放ii1.&小(去生化处理)中解含址W1.OoPpm废气COz废气(高空持放)必冲.殷份仆阳公同20万陇甲阳4口。万N-甲fJ理打料掇已排放埴15000Nm-.h主要成分:CO262N15.X%、C01.9%,H213HStft含硫,废气I1.ftth900NmM1.(送克劳斯玻何收)I:要成份:i3()5*.N)141%.H1.三(H2S+ih.900NnIJ/h送克劳斯硫回收装置5克劳斯斯回收00276.48%、N117.6%.Ar5.9

17、%.3000Nibj/h连续达标后高空排放6煤相炉烟气SO2J1.SmaZNn?,尘:43.7mgNmi,Co2、N21337680Nm,h连续烟气脱硫后高空排放7合成二甲健M、N1xDMEs甲即60.38W/h送克劳斯硫回收装置燃料气9.3.2 废水主要污染源与污染物本工程废水污染源主要有低温甲醇洗废水及合成二甲酸废水、生活污水等,主要污染物为甲醵、:甲龌、少量油类。主要污染源及污染物排放情况详见全厂废水处理措施及排放表9一2。表9-2全厂废水处理及排放表序号排放装置排放物组分排放盘排放规律处理措施备注1造气NH,、HCN水、尘能改进水质时持、补少量水间断密闭循环生化处理2甲醇洗水、少量甲醇0.6th连续处理后回用3二甲酸水、少量甲醉、二甲解6.5t/h连续处理后回用3甲醇精饱甲,含量Wo.3%(wt%)0.055th连续生化处理4脱盐水含盐类50t/h连续补充造气循环水5循环水扪的水含盐类25t/h连续锅炉冲渣

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 在线阅读 > 生活休闲


备案号:宁ICP备20000045号-1

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000986号