有机化学推断题专题大总汇编.doc

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1、有机化学推断题专题评卷人得分一、推断题1. 2017省市铁一中学高三模拟H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(局部产物和局部反响条件略去)：B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。D和G是同系物请回答如下问题：(1)用系统命名法命名(CH3)2CCH2_。(2)AB反响过程中涉与的反响类型有_。(3)写出D分子中含有的官能团名称_。(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反响的化学方程式_。(5)写出E在铜催化下与O2反响的化学方程式_。(6)同时满足如下条件：与FeCl3溶液发生显色反响；能发生水解反响；苯环上有两个取代基的G的同分异构体

2、有_种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_(写结构简式)。2. 2017蒙二中高三模拟四苯基乙烯(TPE)与其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的合成路线(局部试剂和反响条件省略):(1)A的名称是；试剂Y为。(2)BC的反响类型是；B中官能团的名称是；D中官能团的名称是。(3)EF的化学方程式是。(4)W是D的同分异构体，具有如下结构特征:属于萘()的一元取代物；存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式:。(5)如下说确的是。的酸性比苯酚强不能发生复原反响含有3种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃3. 2017高三质检(二)化学

3、选修5:有机化学根底M是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M的一种途径如下:AF分别代表一种有机化合物,合成路线中的局部产物与反响条件已略去。:RCH2CH2OH两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;请回答如下问题:(1)假如Y的核磁共振氢谱只有1种峰,如此Y的结构简式为。(2)A的名称是,由B生成C的反响类型为。(3)M中的官能团有(填官能团名称)。(4)步骤中反响的化学方程式为。(5)步骤的化学反响方程式是。(6)D的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有种(不包括立体异构),其中能发生银镜反响的同分异构体的结构简式为。4. 2017高三四模化学选修5:有机化学根底(15分)辣椒中含

4、辣椒素,局部应用可助减轻疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为(R为烃基),其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为91和31;化合物J的分子式为C15H22O4;R1CHO+R2CH2CHO回答如下问题:(1)G中含有的官能团有、。(2)由C生成D的反响类型为,D的化学名称为。(3)的化学方程式为。(4)J的结构简式为。(5)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是(写结构简式)。5. 2017三中一模化学选修5:有机化学根底有机物W能与Na

5、HCO3反响,D核磁共振氢谱中只有1组峰(不考虑立体异构),其变化如下列图,请根据要求完成如下问题:(1)写出检验W中卤原子种类的试剂。(2)写出W生成A、B的化学方程式。(3)A的相对分子量比B大,写出AC的化学方程式。(4)CD之间经历了两个反响,一个是无机的复分解反响,另一个是反响。(有机反响类型)(5)写出D的结构简式。(6)写出含有羟基和酯基的B的同分异构体有种。6. 2017高中第三次调研化学选修5:有机化学根底有机化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如如下图所示:请回答如下问题:(1)A的名称为(系统命名法);Z中所含官能团的名称是。(2)反响的反响条件是;反响的反响类

6、型为。(3)E的结构简式为。(4)写出反响的化学方程式。(5)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,如此W的同分异构体中满足如下条件:属于芳香族化合物,能发生银镜反响,苯环上有两个取代基的结构共有种(不包括立体异构),其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是(按由小到大顺序)。(6)参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选)。合成路线流程示例如下:CH3CH2ClCH3CH2OH7. 2017鹰隼市高三摸底化学选修5:有机化学根底有机物M(C25H44O8)是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A为根本原料合成M的路线如如下图所示。:.烃A在质

7、谱图中的最大质荷比为72,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为92,35%40%的F的水溶液被称为福尔马林。.R1CHO+R2CH2CHO(1)A的名称为(系统命名法),B的结构简式为,F的分子式为;(2)BC的反响条件是,G的官能团名称是;(3)D与银氨溶液反响的方程式;(4)E与H反响生成M的方程式;(5)E有多种同分异构体,其中能发生银镜反响且属于酯类的同分异构体共有种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为。8. 2017石门一中高三月考HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：C的化学式为C3H4ClO2NaHPE的结构简式为：D仅含C、H、O三种元素，相对分子

8、质量为110据此回答如下问题：(1)A中含有的官能团名称_，D的结构简式为_。(2)C+EF的反响类型为_。(3)M的核磁共振氢谱有_种吸收峰。(4)写出G+MHPE的化学方程式_。(5)X是G的同分异构体，其中满足以下条件的X共有_种，写出其中一种X的结构简式_。a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色c.1molX和足量NaHCO3反响产生标况下22.4LCO2d.1molX能和3molNaOH反响9. 2017南开中学高三月考A是化学实验室中最常见的有机物，易溶于水有特殊香味，并能进展如下列图的多种反响。(1)物质A和C的结构简式A_；C_。(2)

9、反响的类型_。(3)反响的化学反响方程式_。(4)反响的化学反响方程式_。10. 2017外国语中学高三10月月考A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物，其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分，A、B、C、D间有如下转化关系：请回答如下问题：(1)B物质中官能团为_。(2)写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反响生成D的化学方程式：_。11. 2017会宁一中高三月考有机物A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳。D、E互为具有一样官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢假如被Cl取代，其一氯代物只有一

10、种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)请写出A、D、F的结构简式A：；D：；F：。(2)B可以发生的反响有_(选填序号)。取代反响消去反响加聚反响氧化反响(3)D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。(4)写出与D、E具有一样官能团的同分异构体的可能结构简式：_。(5)BC的化学方程式是_，C发生银镜反响的离子方程式为_。(6)某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管混合后，向其中又参加0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是_。(选填序号)参加的C过多参加的C太少参加CuSO4溶液的量过多参加C

11、uSO4溶液的量不够12. 2017中学高三月考萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：请回答如下问题：(1)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反响的化学方程式_。(2)B的分子式为_；写出一个同时满足如下条件的B的链状同分异构体的结构简式_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反响(3)BC的反响类型为_。试剂Y的结构简式为_。(4)CD的化学方程式为_。(5)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式_。13. 2017一中、一中高三月考高分子化合物H的合成路线如下列图：(

12、1)A的名称是_，由A生成B的反响类型是_。(2)C的结构简式为_，F中官能团的名称为_。(3)写出由E生成M的化学方程式：_。(4)在催化剂存在下，按物质的量之比为1:1发生加聚反响的化学方程式为_。(5)Q是M的一种同系物，相对分子质量比M大14，Q有多种同分异构体，如此符合如下条件的同分异构体共有_种。能与金属钠发生置换反响能发生银镜反响写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式_。14. 2017四中高三月考有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。H的一种合成路线如下：有机物G发生脱水反响的产物能使溴水褪色1molG能与3molNa反

13、响1molG能与2molNaHCO3反响并产生CO2气体回答如下问题：(1)D中含有的官能团的名称为_，G的结构简式为_。(2)的反响类型为_，的反响类型为_。(3)由A生成B的反响试剂和条件是_。(4)与G具有一样官能团的同分异构体共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为3:2:1的是_(写结构简式)。(5)由E生成F的化学方程式为_。(6)H为G的聚合物，H在生物体发生水解反响的化学方程式为_。15. A是分子式为C7H8的芳香烃，它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体.(1)化合物I的结构简式是；反

14、响BC的化学方程式是.(2)设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有.(3)为验证EF的反响类型与EG不同，如下实验方法切实可行的是.A.向EF反响后的混合液中参加硝酸酸化，再参加AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B.向EF反响后的混合液中参加溴水，发现溴水立即褪色C.向EF反响后的混合液中参加盐酸酸化后，参加溴的CCl4溶液使之褪色D.向EF反响后的混合液中参加酸性KMnO4溶液，混合液的红色变浅16. 图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色.请根据上述信息回答：(1)H中含氧官能团的名称是.BI的反响类型为.(2)只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂.

15、(3)H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为.(4)D和F反响生成X的化学方程式为.17. 有机物A易溶于水，且1molA能跟Na反响生成0.5molH2，但不与NaOH反响，A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当DE时，式量增加28，B是一种烃.(1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式：.(2)写出、的化学方程式，并在括号中注明反响类型：()；()；().18. 有机物A的分子式为C3H8O，它能氧化成B，也能与浓硫酸共热生成C.根据如下给出的条件写出它们的结构简式.(1)假如B能发生银镜反响，C能使溴水褪色.写出A、B、C的结构简式.A：

16、；B：；C：.(2)假如B不能发生银镜反响，C不能使溴水褪色.写出A、B、C的结构简式.A：；B：；C：.19. 局部有机物之间的转化关系以与转化过程中相对分子质量变化关系如下：物质转化关系：相对分子质量：MM-2M+14：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反响，物质C的相对分子质量为与其他物质之间的转化关系如下列图：请回答如下问题：(1)E中所含的官能团有.(2)D的结构简式为.(3)写出一定条件下B发生银镜反响的化学方程式.20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有如下甲、乙、丙三种成分：(1)甲中含氧官能团的名称为.(2)由甲转化为乙需经如下过程(已略去各步反响的无关产物

17、，下同)：其中反响的反响类型为，反响的化学方程式为(注明反响条件).(3)：；由乙制丙的一种合成路线图如图(AF均为有机物，图中从表示相对分子质量)：如下物质不能与C反响的是(选填序号).A.金属钠B.HBr2CO3溶液D.乙酸D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足如下条件的同分异构体的结构简式.A.苯环上连接着三种不同官能团B.能发生银镜反响C.能与Br2/CCl4溶液发生加成反响D.遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为.21. 某有机物A的化学式为C6H12O，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.A具有如下性质：能与HX作用；不能使溴水褪色；.回答：(1)根据上述

18、性质推断结构简式.A；B；C.(2)写出如下反响的化学方程式，并注明反响类型.A与HBr：；AC:(3)设计反响过程完成如下转化，并用上述中的形式表示出来.22. 卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：在有机反响中，反响物一样而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基，副产物均已略去.请回答如下问题：(1)A的结构简式是，B中官能团的名称是.BC的反响类型是.(2)CD转化的另一产物是HCl，如此试剂X的分子式为.(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反响，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足如下条件的物质Y的同分异构体的结构简式：、.A.红外光谱显示分子中含

19、有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基B.核磁共振氢谱显示分子有6种不同环境的氢原子C.能与NaOH溶液以物质的量之比l：1完全反响(4)请写出以A为原料，制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下：23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化：假如甲的分子式为C3H7Br，且B能发生银镜反响，试回答如下问题：(1)确定有机物甲的结构简式：.(2)用化学方程式表示如下转化过程.甲D：；B与银氨溶液的反响：.24. A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.：B分子中没有支链.D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳.D、E互为具有一样官能团的同

20、分异构体.E分子中烃基上的氢原子假如被氯原子取代，其一氯取代物只有一种.F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)B可以发生的反响有(选填序号).取代反响消去反响加聚反响氧化反响(2)D、F分子中所含的官能团的名称依次是、.(3)写出与D、E具有一样官能团的同分异构体的可能结构简式：(4)E可用于生产氨苄青霉素等.E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反响的化学方程式是25. 化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体糖代的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A在某种催化剂的存在下进展氧化，其产物不能发生银镜反响.在

21、浓硫酸的存在下，A可发生如下列图的反响：试写出：(1)化合物A、B、C的结构简式分别为、.(2)化学方程式：AE；AF.反响类型AE；AF.26. 有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的单体，其合成路线如下.D在反响中所生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯原子(不考虑空间异构).试回答如下问题.(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称是.(2)写出如下反响的类型：反响是；反响是.(3)有机物E链状的同分异构体共有种(不包括E，不考虑空间异构).(4)试写出反响的化学方程式：.27. 通过以下步骤由制取，其合成流程如下：请回答如下问题：(1)从左向右依次填写每步所属的反

22、响类型是(只填写字母).A.取代反响B.加成反响C.消去反响(2)写出AB所需的试剂和反响条件、.(3)写出这两步反响的化学方程式：、.28. 根据下面的反响路线与所给信息试写出：(1)化合物X、Y的结构简式、.(2)化学方程式：YZ，MN.29. 丙酸丙酯是一种香料，可以用图的方案合成：(1)写出A、B、C、D的结构简式：A、B、C、D.(2)D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为.30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常见的化妆品防霉剂)，其生产过程如下所示(反响条件没有全部证明)：根据上述合成路线回答：(1)有机物A的结构简式为.(2)

23、反响的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反响条件)：.(3)反响的反响类型为，反响的反响类型为(均填字母).A.取代反响B.加成反响C.消去反响D.酯化反响E.氧化反响(4)反响的化学方程式(不用写反响条件，但要配平)：.(5)在合成线路中，设计第和这两步反响的目的是。31. 芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是，A经、两步反响得到C、D和E，B经、两步反响得到E、F和H.上述反响过程、产物性质与相互关系如下列图：(1)B可以发生的反响类型有.(填序号)加成反响酯化反响消去反响取代反响聚合反响(2)E中含有的官能团的名称是.(3)A有两种可能的结构，其对应的结构简式为、.(4)B、

24、C、D、F、G化合物中互为同系物的是.(5)F与H在浓硫酸的作用下加热时发生反响的化学方程式为.32. 根据如下转化关系填空：(1)化合物A含有的官能团是.(2)B在酸性条件下与Br2反响得到在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E转变成F时发生两种反响，其反响类型分别是.(3)D的结构简式是.(4)1molA与2molH2反响生成1molG，其反响方程式是.(5)与A具有一样官能团的A的同分异构体的结构简式是.参考答案1.(1) 【答案】2-甲基丙烯(2) 【答案】取代反响、加成反响(3) 【答案】羧基、羟基(4) 【答案】(5) 【答案】(6) 【答案】9【解析】根据信息可以推出发生如

25、下反响：，所以A是，与氯气反响取代反响生成(分子式是C10H11Cl),可以推知它与HCl发生的是加成反响，再根据B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，B是 ，它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇，所以C是 ，根据D的分子式，还有H结构中含有三个六元环等信息，可以推出D是，苯乙烯和水发生加成生成，根据分子式C8H8O2，它的结构简式，与溴反响肯定是发生的取代反响，根据六元环的信息确定溴取代氢的位置，所以F是，G是，D和G反响+2H2O。(1)含有官能团的有机物命名时，从最靠近官能团的一边编号，(CH3)2CCH2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯(2)AB反响过程中先发生取代反响，后发

26、生了加成反响。(3)D分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基。(4)F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反响的化学方程式为2NaOHNaBrH2O。(5)E在铜催化下与O2反响的化学方程式为2O2+2H2O。(6)G的分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液发生显色反响；说明含有酚羟基，能发生水解反响；说明含有酯基，再根据苯环上有两个取代基，满足条件的有：、，共9种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为。2.(1) 【答案】甲苯酸性KMnO4溶液；【解析】结合A的分子式，由B的结构简式逆推得A是甲苯，试剂Y是酸性高锰酸钾溶液。(2) 【答案】取代反响羧基羰基【解析】由B、C的结构简式可知，B分子羧基中的羟基被

27、PBr3中的Br原子取代，BC的反响类型为取代反响。B中的官能团为羧基，D中的官能团为羰基。(3) 【答案】；【解析】EF为溴代烃的水解，反响的化学方程式为。(4) 【答案】、；【解析】D的分子式为C13H10O，根据同分异构体的特征要求可知，W的支链上有三个碳原子、三个氢原子和一个氧原子，又因支链中存在羟甲基，所以W的支链上必有碳碳叁键，支链结构只能为CCH2OH，符合条件的W的结构简式为、。(5) 【答案】ad【解析】B(苯甲酸)是羧酸，比苯酚的酸性强，a对；D中苯环和羰基均能与H2发生加成反响，即能发生复原反响，b错；E中有4种不同化学环境的氢，c错；TPE中含有苯环和碳碳双键，d对。3

28、.(1) 【答案】(CH3)3CCl(2) 【答案】2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)氧化反响(3) 【答案】酯基、醛基(4) 【答案】+3NaOH+2NaCl+2H2O(5) 【答案】+(CH3)2CHCOOH+H2O(6) 【答案】4HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2【解析】反响为取代反响,可推知E为。反响为卤代烃的水解反响,酸化再结合信息得到F为,由M的结构可知D为(CH3)2CHCOOH,逆推可知C为(CH3)2CHCHO、B为(CH3)2CHCH2OH,结合信息可知A为(CH3)2C=CH2,Y发生消去反响得到A,假如Y的核磁共振氢谱只有1种峰,如此Y为。(1)根

29、据以上的分析可知:Y的结构简式是(CH3)3CCl。(2)根据以上分析知:A为(CH3)2C=CH2,如此A的名称为2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯);由B生成C的反响类型为氧化反响。(3)M为,其中的官能团有酯基、醛基。(4)步骤中反响的化学方程式为+3NaOH+2NaCl+2H2O。(5)步骤的化学反响方程式是。(6)D为(CH3)2CHCOOH,D的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有4种(不包括立体异构),其中能发生银镜反响的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。4.(1) 【答案】醚键羟基【解析】根据提示信息可知化合物J的分子式为C15H22O

30、4,且J的结构类似,如此可知R对应为C6H13,F与I在浓硫酸加热作用下发生酯化反响生成J,如此可知F和I的结构分别可能为与C6H13COOH;根据A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为91和31;如此可知B为CH3CHO,结合提示,可知A为C4H9CHO,且其含有的峰面积比为91,如此其可能的结构只能为(CH3)3CCHO,因此可知C的结构简式为(CH3)3CCH=CHCHO,D的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CH2OH,再经过Cu、O2与加热发生催化氧化生成醛类,如此E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO,通过新制Cu

31、(OH)2与稀酸溶液处理后得到的F的结构简式为(CH3)3CCH2CH2COOH;G经过Cl2光照发生取代反响生成H,再经过NaOH溶液处理发生水解反响得到I:,如此可知G的结构简式为,对应H为;综上所述可知:(1)G的结构简式为,如此其含有的官能团有羟基、醚键;(2) 【答案】加成(复原)4,4-二甲基-1-戊醇【解析】C到D为催化加氢过程,所以反响类型为加成(或复原)反响;根据D的结构简式(CH3)3CCH2CH2CH2OH,可知D的名称为4,4-二甲基-1-戊醇;(3) 【答案】(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3

32、H2O【解析】反响为E在新制Cu(OH)2/的条件下,发生催化氧化生成F,如此反响的化学方程式为(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O;(4) 【答案】【解析】根据分析过程可知J的结构简式为;(5) 【答案】8【解析】G的结构简式为,如此可知假如苯环上的一氯代物只有一种,如此其结构一定对称,或苯环上只有对称的相似结构,如此分析其可能的结构有以下几种、;即共有8种;核磁共振氢谱显示2组峰说明其中只含有两种类型的氢原子,如此只有。5.(1) 【答案】NaOHHNO3AgNO3(2) 【答案】(3) 【答案】(4) 【答案

33、】酯化反响(5) 【答案】(6) 【答案】11种或13种都给分【解析】根据题意,W能与碳酸氢钠反响,说明W中含有羧基,而W又能在稀硫酸作用下生成B和C,说明W中还含有酯基,生成的A、B分别为对应的醇和酸,卤素原子和羧基均可以和氢氧化钠溶液反响,而A、B都生成C,说明W水解后生成的物质其一含有羟基和羧基,另外一个含有卤素和羧基,并且碳数均为4,C为含有一个羟基和一个羧基,碳数为4的物质,再根据D的核磁共振氢谱只有一组峰得C的结构为。(1)W中氯原子的检验:首先通过水解使其生成氯离子,试剂为氢氧化钠,然后用硝酸银检验氯离子,且在检验之前必须参加硝酸酸化,故用到的试剂为NaOH、HNO3、AgNO3

34、;(2)W生成A、B为酯类的水解,方程式为;(3)A、B中其一含有羟基,另一含有卤素,又因A的相对分子质量大于B,故A含卤素,B含羟基,故A生成C的化学方程式为;(4)C含有,要发生酯化反响成环,首先要把变为,即发生复分解反响,再发生酯化反响;(5)根据D的核磁共振氢谱只有一组峰得D的结构简式为;(6)首先写出C4H8O2属于酯类的同分异构体,有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH2CH2CH3有4种取代方式,HCOOCH(CH3)CH3有3种取代方式,CH3COOCH2C

35、H3有3种取代方式,CH3CH2COOCH3有3种取代方式,共13种,假如不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,如此有11种结构。6.(1) 【答案】2-甲基-2-丙醇羟基、醛基(2) 【答案】浓硫酸,加热氧化反响(3) 【答案】(CH3)2CHCOOH(4) 【答案】+2Cl2+2HCl或(5) 【答案】121223(6) 【答案】【解析】根据A的分子式C4H10O可知,A为含有4个碳原子的烷基醇,因此B为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息可知C应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu、O2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M的结构简式可

36、知E为,如此逆推可知D为,C为,B为,A为;由M的结构简式可知Z为,根据Y在反响条件为NaOH/H2O作用下发生取代反响,且在酸性条件下生成羟基,再根据信息,可逆推Y的结构简式为,而X经过Cl2、光照发生取代反响生成Y,如此X为。(1)A的结构简式为,如此其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z的结构简式为,如此其官能团为羟基、醛基;(2)反响为醇生成碳碳双键,发生消去反响,所以反响条件为浓硫酸、加热;反响为醇生成醛,其反响类型为氧化反响;(3)根据分析过程可知E的结构简式为或(CH3)2CHCOOH;(4)根据上述分析可知反响为取代反响,因此反响的方程式为+2Cl2+2HCl或;(5)Z的结构简式

37、为,W是Z的同系物,且相对分子质量比Z大14,说明多一个CH2,且满足条件属于芳香族化合物,能发生银镜反响,苯环上有两个取代基,如此说明含有的取代基可能为CHO、CH2OH,CHO、OCH3,CH2CHO、OH,OCHO、CH3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,如此可能的结构有34=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,如此可能的结构为或,所以峰面积之比为1223;(6)2-氯丙烷的结构简式为,如此可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反响生成丙烯:,再经过反响生成1-丙醇:CH3CH2CH2OH,在Cu、O2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所以合成路

38、线流程图为。7.(1) 【答案】2,2-二甲基丙烷CH2O(2) 【答案】氢氧化钠水溶液、加热醛基、羟基(3) 【答案】(4) 【答案】(5) 【答案】4【解析】根据,可计算A的分子式为C5H12,光照条件下与Cl2反响得到B,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为92,推得B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl,逆推出A的结构简式为(CH3)3CCH3;35%40%的F的水溶液被称为福尔马林即F是甲醛,其结构简式为HCHO;再由BCDE的变化条件可以推出C、D、E结构简式分别为(CH3)3CCH2OH、(CH3)3CCHO、(CH3)3CCOOH;根据信息CH3CHO和F(HCHO)的反响原

39、理以与M的化学式可推出G结构简式为(HOCH2)3CCHO,H的结构简式为(HOCH2)3CH2CH2OH。(1)A的系统命名为2,2-二甲基丙烷,B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl;F的分子式为CH2O;(2)BC是卤代烃变成醇,发生水解反响,所以反响条件是NaOH水溶液、加热;G的结构简式为(HOCH2)3CCHO,其官能团名称为醛基、羟基;(3)D与银氨溶液的反响方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)E与H发生酯化反响,反响方程式为;(5)E的同分异构体中能发生银镜反响且属于酯类的通式为HCOOC4H9;所以符合条件的E的同分异构体即-C4H9异构体数,有

40、CH2CH2CH2CH3、4种;其中核磁共振氢谱有2个峰即有两种化学环境的氢原子的结构简式为。8.(1) 【答案】羧基；(2) 【答案】取代反响；(3) 【答案】3；(4) 【答案】+CH3CH2OH+H2O；(5) 【答案】4；【解析】根据题中的信息，结合AB的条件和C的分子式可知，C为CH3CHClCOONa，B为CH3CHClCOOH，A为CH3CH2COOH，根据HPE的结构，结合题某某息和D的分子量为110，且只含C、H、O可知，D为，如此E为，F为，所以G为，G与CH3CH2OH反响得HPE，所以M为CH3CH2OH。(1)A为CH3CH2COOH，其中含有的官能团名称为羧基，D的

41、结构简式为；(2)根据上面的分析可知，C+EF的反响与题息类似，为取代反响；(3)M为CH3CH2OH，所以它的核磁共振氢谱中有三种吸收峰，且面积之比为3:2:1；(4)G+MHPE的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；(5)X是G的同分异构体，a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种；b.遇FeCl3溶液发生颜色反响，说明含有酚羟基，c.1molX和足量NaHCO3反响产生标况下22.4LCO2，说明含有1个羧基；d.1molX最多能和3molNaOH反响，说明含有2个酚羟基，其中满足以下条件的X有，共4种。9.(1) 【答案】CH3CH2OH；CH3COOCH2CH3(2) 【

42、答案】取代反响(3) 【答案】2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2(4) 【答案】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】A是化学实验室中最常见的有机物，易溶于水有特殊香味，且具有如下性质：能与Na反响，在浓硫酸、加热的条件下能与乙酸反响，与Cu的催化氧化等，从而可推断：A为CH3CH2OH，E为CH3CH2ONa，C为CH3COOCH2CH3，D为CH3CHO。(1)物质A和C的结构简式分别为CH3CH2OH和CH3COOCH2CH3；(2)反响为乙醇和乙酸的酯化反响；(3)反响是乙醇与钠反响生成乙醇钠和氢气，化学反响方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；(4)反响是乙醇的催化氧化生成乙醛，化学反响方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。10.(1) 【答案】CHO(或、醛基)(2) 【答案】CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】A、C分别是白酒和食醋中含有的成分，所以A、C分别是乙醇和乙酸，相应的B是乙醛，D是乙酸乙酯。(1)B物质中官能团为CHO(或、醛基)。(2)乙醇与乙酸在浓H2SO4存在条件下加热反响生成D的化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。