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1、第三章 物理化学处理法本章学时：6本章简介：吸附与离子交换、膜分离、吹脱、萃取等。去除的对象：有机物、离子、大分子、小分子、胶体。污染物去除方式：分离,3.1 吸附(Adsorption),31.1 吸附的基本理论,一 吸附过程及分类吸附既是一种处理技术，在其它所有的处理方法中几乎都存在吸附。哪些其它处理技术中吸附很重要？吸附是多孔性固体物质吸附废水中某种或几种污染物，以回收或去除某些污染物，而使废水净化的方法。吸附剂(absorbent)吸附质(adsorbate)。,根据吸附剂与吸附质之间作用力的不同，分为物理吸附(physical adsorption)、化学吸附(chemical ad
2、sorption)(络合吸附、氢键吸附、沉淀等其它化学反应）离子交换吸附(ion exchange adsorption),（1）物理吸附的特点,由分子间力引起的吸附为物理吸附。没有选择性。主要发生在低温状态下，放热较小。单分子层或多分子层吸附。解吸容易。影响的主要因素是吸附剂的比表面积和细孔分布。,（2）化学吸附的特点,由化学键力引起的吸附称为化学吸附。有选择性；一般为单分子层吸附；有许多是吸热；通常需要一定的活化能。在低温时，吸附速度较小。吸附牢固，解吸困难。,（3）离子交换吸附的特点,吸附力为静电引力吸附质的离子置换出原先固定在这些带电点上的其它离子。有一定的选择性吸附热与化学吸附相近,
3、不同吸附质共存时，吸附的互相影响 1 彼此独立,吸附剂,吸附位2,吸附质A,吸附质B,吸附位1,吸附剂,吸附位,吸附质B,吸附质A,2 互相竞争,吸附剂,吸附位,吸附质B,吸附质A,3 协同吸附,二 吸附平衡、吸附容量和吸附等温线,吸附过程解吸过程(desorption)。吸附平衡(adsorption equilibrium)：当吸附速度解吸速度，吸附质在液相中和吸附剂表面上的浓度都不再改变。,达到吸附平衡时吸附质在液相中的浓度称为平衡浓度(equilibrium concentration)。吸附容量(adsorptive capacity)指单位质量的吸附剂所吸附的吸附质的质量，一般用q
4、表示，单位mg/g 或g/g或mmol/g。平衡吸附量最大吸附量非平衡吸附量V：废水体积；C0和C分别表示：吸附前后吸附质的浓度；W：吸附剂的质量，则：,在相同温度等条件相同下，把吸附量随平衡浓度的变化曲线称为吸附等温线（isotherm)。（如果吸附剂和吸附质的形态与pH、离子强度、络合体有关呢？）常见的吸附等温线类型：（1）亨利Henry吸附等温式（2）朗缪尔Langmuir吸附等温式（3）弗罗德利希Freundlich吸附等温式（4）BET方程,（1）亨利Henry吸附等温式（假设）,与浓度成简单的线性关系,如果不只一种吸附质存在呢？,（2）Langmuir吸附等温式 假设和推导 q(m
5、g/g)(mg/L),K和K1有什么含义？,这是单组分无竞争的吸附等温式，不是多组分有竞争的吸附等温式。,Langmuir吸附等温式的边界情况：低浓度高浓度或吸附力强,Langmuir吸附等温式中常数求法（直线画法之一）：,（3）Freundlich吸附等温式,吸附的难易与n的关系对上式取对数：,当浓度越来越大或越来越小时会出现什么情况？,（4）BET方程,多层吸附当吸附质的平衡浓度c比饱和浓度小很多时，不易发生多层吸附，从BET方程转化为Langmuir吸附等温式,三 吸附速度(adsorption rate)：,吸附速度（adsorption rate)单位质量的吸附剂在单位时间内所吸附的
6、吸附质的数量。,qt(mg/g),t(mins),吸附速度(adsorption rate)：qt t吸附速度显得非常重要！,最大吸附量较大，但是吸附速度小,最大吸附量较小，但是吸附速度大,速度决定吸附剂对吸附质的吸附过程，分三个阶段：第一阶段：颗粒外部扩散(本体溶液和液 膜内)阶段；第二阶段：颗粒内部扩散阶段。第三阶段：吸附反应阶段。一般第三阶段快，吸附速度常由第二阶段速度控制。从提高吸附速度来看：吸附剂颗粒越小，其表面积越大。造孔。选择性。,液体主体,吸附剂,吸附质的浓度dc差液膜厚度d,液膜,吸附质在单位体积床层的液膜中的扩散速率：什么情况下会是液膜扩散控制呢？是的话，怎么提高扩散速率？
7、,吸附常常是内扩散控制和吸附控制,判断方法:不同的吸附动力学方程,31.2 吸附的操作及设备,一 吸附操作的分类吸附操作分为静态吸附和动态吸附。静态吸附。间歇式。,吸附池,静置排水,t,动态吸附操作是连续的过程。从处理设备的类型上分，分成固定床(fixed bed)方式、移动床方式(moving bed)和流化床(expanded bed)方式。,二 吸附操作的设备,（1）固定床：固定床是废水处理中常用的吸附装置。水动床不动，叫固定床。吸附剂利用程度较低。升流式(up-flow)和降流式(down-flow)两种。降流式出水水质较好，水头损失较大，易堵塞。升流式水头损失小，运行时间较长。不易堵
8、塞，吸附剂易流失。,固定床吸附塔示意图,粒状活性炭吸附层,固定床的操作是间断的，因为吸附饱和后需要更换新炭,活性炭吸附柱,（2）移 动 床,粒状活性炭吸附层,去再生系统,新的或再生后的活性炭,移动床的进出水是连续的，活性炭的进出可以是连续的也可以是间断的,（3）流动床：,流动床也叫做流化床。吸附剂在塔中处于膨胀状态，塔中吸附剂与废水逆向连续流动。吸附剂的颗粒较小，吸附剂一次投量较少，不需反洗，设备小，生产能力大，预处理要求低。运转中操作要求高，不易控制，同时吸附剂的机械强度要求高。,流动床吸附塔构造示意图,31.3 影响吸附（速度和吸附量）的因素,要辩证分析，不要孤立,（1）吸附剂性质的影响1
9、）比表面积单位重量吸附剂的表面积称为比表面积。吸附剂的粒径越小，或是微孔越发达，其比表面积越大。吸附剂的比表面积越大，则吸附能力越强。,2）孔结构吸附剂内孔的大小和分布对吸附性能影响很大。孔径太大，比表面积小，吸附能力差。孔径太小，则不利于吸附质扩散，并对直径较大的分子起屏蔽作用。,苯酚的吸附量与吸附剂比表面之间的关系,活性炭细孔分布及作用图,3）表面化学性质,活性炭：制造过程中会形成一定量的不均匀表面氧化物。与吸附质之间的作用力,（2）吸附质的性质,水中溶解度极性分子的大小电离性,（3）操作条件,温度：吸附过程热变化 是否需要活化能，是否与内扩散有关。pH:溶液的pH值影响到溶质的存在状态(
10、分子、离子、络合物)，也影响到吸附剂表面的电荷和化学特性，进而影响到吸附效果,共存分子的影响，竞争关系或协同关系或没有多大关系。吸附剂的脱附再生，溶液的组成和浓度及其它因素也影响吸附效果。操作方式,3.1.4 吸附剂,吸附剂的性能和优秀吸附剂要求:（1）外形（2）化学稳定性（3）粒径（4）吸附容量（5）孔结构（6）吸附速度快（7）机械强度（8）可再生性（9）耐磨性（10）生物稳定性（11）水溶性（12）生产的成本和环境代价,（1）活性炭,活性炭是一种非极性吸附剂。是由含炭为主的物质为原料，经高温炭化和活化制得的疏水性吸附剂。粒状(granular activated carboan,GAC)和
11、粉状(powder activated carboan,PAC)两种，目前工业上大量采用的是粒状活性炭。活性炭主要成分除碳外，还含有少量的氧、氢、硫等元素，以及水分、灰分。它具有良好的吸附性能和稳定的化学性质，可以耐强酸、强碱，能经受水浸、高温、高压作用，不易破碎。,（2）树脂吸附剂,具有立体网状结构，呈多孔海绵状，加热不熔化，可在150下使用，不溶于一般溶剂及酸、碱，比表面积可达800m2/g。按照基本结构分类，吸附树脂大体可分为非极性、中性、极性和强极性四种类型。,（3）腐植酸系吸附剂,一般认为腐植酸是一组芳香结构的、性质相似的酸性物质的复合混合物。它的大分子约由10个分子大小的微结构单元
12、组成，每个结构单元由核(主要由五员环或六员环组成)、联结核的桥键(如O、CH2、NH等)、以及核上的活性基团所组成。腐植酸含有的活性基团有羟基、羧基、羰基、胺基、磺酸基、甲氧基等。,腐值酸吸附剂的分类：,用作吸附剂的腐植酸类物质有两大类：一类是天然的富含腐植酸的风化煤、泥煤、褐煤等；另一类是把富含腐植酸的物质用适当的粘结剂制成腐植酸系树脂，造粒成型，以便用于管式或塔式吸附装置。,（4）活性硅胶（5）活性氧化铝（6）分子筛,树,（7）高分子树与高分子刷,吸附剂研究全世界都很热！,分子树,聚合物分子刷！Polymer brush,3.1.5 吸附剂的解吸再生（regeneration),穿透解吸再
13、生,C0,Ce,Ce,吸附时间或出水体积,CSe,（1）加热再生法,改变吸附平衡关系或将吸附质分解，达到脱附或分解的目的。,活性炭的加热再生法的步骤：,(a)干燥(b)炭化(c)活化,（2）药剂再生,用某种化学药剂将被吸附的吸附质解吸下来的过程（改变原吸附质的形态）为药剂解吸。例如：溶剂再生 碱再生吸附苯酚的活性炭,(3)生物再生法,生物再生法主要用于吸附质为有机物的情况。利用微生物的作用，将被活性炭吸附的有机物氧化分解。再生的评价：再生吸附量的效果、吸附剂的量和物理化学性质。,如图所示，凸状I线示意吸附剂与吸附质之间存在更大的作用力，凹状III线示意吸附剂与吸附质之间存在较弱的作用力。证明L
14、angmuir吸附等温线总是凸型的，并证明Freundlich吸附等温线当n1或n1对应的吸附剂与吸附质之间存在的作用力较大或较小。（挑战题）,作业题：,2 回忆以前学过的内容，有哪些也谈过吸附？3 吸附是自发的吗？自发的现象热力学怎样判断？4 要制备好的吸附剂你有什么想法？,32 离子交换（Ion Exchange）,离子交换法借助于离子交换剂(ion exchange resin)上的离子和废水中的离子进行交换反应而除去废水中有害离子的方法。离子交换过程的特点:等当量的离子交换。,离子交换过程离子交换过程可以看作是固相的离子交换树脂与液相（废水）电解质之间的化学置换反应。R-AB RBAR
15、CD RDC其中：R-和 R 代表阳、阴交换树脂的本体，A和C 代表树脂上可被交换的离子，B和D表示溶液中待交换的离子。平衡常数和分配比,3.2.1 离子交换剂的分类及组成,离子交换剂分为无机和有机两大类。无机的离子交换剂有天然沸石和人工合成沸石。沸石。有机的离子交换剂有磺化煤和各种离子交换树脂。离子交换树脂具有离子交换特性的有机高分子聚合电解质，固体球形颗粒，疏松，多孔，不溶于水，也不溶于电解质溶液。,1结构*母体（骨架）：高分子化合物和交联剂经聚合反应而生成的共聚物 根据组成母体的单体材料：苯乙烯（最广泛）、丙烯酸、酚醛系列*活性基团：遇水电离，称为固定部分和活动部分具有交换性（可交换离子
16、）阳离子和阴离子,离子交换树脂分为阳离子交换树脂(cation exchange resin)和阴离子交换树脂(anion exchange resin)。如RSO3H，酸性基团上的H可以电离，能与其他阳离子进行等当量的离子交换。如RNH2活性基团水合后形成含有可离解的OH离子：RNH2H2O RNH3OH OH 可以和其它阴离子交换。,2 按活性基团中酸碱的强弱分为:,（a）强酸性(strong acid)阳离子交换树脂，活性基团一般为SO3H，故称磺酸型阳离子交换树脂。（b）弱酸性(weak acid)阳离子交换树脂，活性基团一般为COOH，故称羧酸型阳离子交换树脂。阳离子交换树脂可分为氢
17、型和钠型。（c）强碱性(strong base)阴离子交换树脂，活性基团一般为NOH，故称为季胺型阴离子交换树脂。,（d）弱碱性(weak base)阴离子交换树脂，活性基团一般有 NH3OH、NH2OH和NHOH之分，分别称伯胺型，仲胺型和叔胺型离子交换树脂。有氢氧型和氯型之分。,3.2.2 离子交换树脂的选用,1 性能指标（1）离子交换容量交换容量(exchange capacity)重量法，用mmo1/g来表示。容积法，用mmol/L或mol/m3树脂来表示。,全交换容量是指树脂中活性基团的总数。工作交换容量是指在给定的工作条件下，实际所发挥的交换容量。,（2）交联度交联剂占单体质量的百
18、分数称为交联度。交联度越高，树脂的机械强度越大，离子的选择性越强，交换速度越慢。（3）选择性离子交换树脂对水中某种离子能优先交换的性能称为选择性，它决定离子交换法处理效率的一个主要因素。,（4）化学稳定性除上述几项指标外，还有树脂的外形、粘度、耐磨性、在水中的不溶性等。,2 过程通常分为五个阶段:,（a）交换离子从溶液中扩散到树脂颗粒表面；（b）交换离子在树脂颗粒内部扩散；（c）交换离子与结合在树脂活性基团上的可交换离子发生交换反应；（d）被交换下来的离子在树脂颗粒内部扩散；（e）被交换下来的离子在溶液中扩散。离子交换的总速度常取决于内扩散速度。与分子吸附过程的不同点。,3 离子交换树脂选用需
19、考虑的因素,(1)pH值强酸和强碱树脂的交换能力基本上与pH值无关。？弱酸性树脂的操作条件：碱性。弱碱性树脂的操作条件：酸性。pH值影响交换离子的形态。,(2)交换容量,理论交换容量的计算 对树脂交换容量的影响因素1）悬浮物和油脂使交换能力下降。预处理方法有过滤、吸附等。2）高价离子和共存同号离子的影响竞争吸附。3）pH的影响,（3）交联度（4）交换势离子交换树脂对不同物质的吸附难易（平衡选择常数K）称交换势。,影响交换势的因素：1）离子的所带的电荷数：阳离子：Fe3+Cr3+Al3+Ca2+Mg2+K+=NH4+Na+H+Li+对弱碱性阳离子交换树脂：SO42-CrO42-柠檬酸根草酸根NO
20、3-AsO43-磷酸根醋酸根、碘离子、溴离子氯离子氟离子 2）原子序数 3）pH、浓度、温度也有影响 4）特别要注意H+和OH-5）高电荷数的有机离子和络合阳离子,5）水温水温高可加速离子交换的扩散，各种离子交换树脂都有一定的允许使用温度范围。6）氧化剂废水中如果含有氧化剂（如Cl2、O2、H2Cr2O7等）时，会使树脂氧化分解。7)时间,3.2.1 离子交换的工艺过程,1 离子交换方式：静态交换动态交换2 离子交换装置,单床离子交换器,复合床离子交换器,混合床离子交换柱,3 工艺过程预处理离子交换的四个步骤：交换、反洗、再生、清洗周期性运行。交换效果受树脂对离子的选择性、树脂颗粒径和床层高度
21、、废水的流速、pH及离子浓度、运行时间、树脂的再生程度等因素影响。,离子交换树脂的再生,恢复树脂的离子交换性能。（1）再生操作过程反洗是在离子交换树脂失效后，逆向通入冲洗水和空气，以松动树脂层和达到清洗树脂层内的杂物。,（2）再生剂的选择,阳离子交换树脂：有HCl、H2SO4、NaCl、Na2SO4等。弱酸性阳离子树脂：用HCl、H2SO4等。强碱性阴离子交换树脂：用NaOH等类强碱及NaCl。弱碱性阴离子树脂：用NaOH、Na2CO3、NaHCO3等。,（3）再生剂用量和再生率的控制,减少再生剂用量。使用浓度较高的再生剂。再生时，把交换剂的交换能力恢到原来的80左右就可以了。,4 离子交换法
22、的应用及问题：,离子交换法优点:离子的去除效率高，设备较简单，操作容易控制。存在的问题:应用范围受到离子交换剂品种、产量、成本的限制，对废水的预处理要求较高。离子交换剂的再生及再生液的处理问题。,作业题：pH对离子交换容量的影响。试计算乙酸型弱酸性阳离子交换树脂的理论交换容量（要考虑pH)。交换势的含义。离子交换的运行周期。讨论影响离子交换速度的因素。任做两题,3.3 萃取法,在化工上，用适当的溶剂分离混合物的过程叫萃取。当混合物为溶液时叫液液萃取；使用的溶剂叫萃取剂，提出的物质叫萃取物。萃取法用于处理较高浓度的废水，回收的有用成分。三个步骤：萃取剂加入,与废水充分接触，有害物质被萃取；萃取剂
23、和废水分离，废水被处理；把萃取物从萃取剂中分离出来，有害物质成为有用的副产品，萃取剂回.其次，技术上可靠，经济上合理。,分配比K一 对萃取剂的要求,二 萃取工艺,1 单级萃取 萃取剂用一次，被萃取液也萃取一次 2 多级单效 萃取剂用一次，被萃取液被萃取多次3 多级多效萃取剂用多次，被萃取液被萃取多次,多级萃取有错流和逆流萃取前后萃取物在废水和萃取相中的浓度与萃取相、废水体积的关系：质量守恒多级错流萃取,多级萃取有错流：萃余相 被萃取相前一级的萃余相是后一级的被萃取相；,一级,二级,N-1级,N级,萃取剂,废水,萃取剂,萃取剂,萃取剂,逆流萃取必定是多级：前一级的萃余相是后一级的被萃取相；前一级
24、的萃取相是后一级的萃余相继续萃取的萃取剂。,一级,二级,N-1级,N级,萃取剂,废水,三、萃取设备（增加相间传质，增加界面面积）罐式,传统 混合-沉降萃取器,萃取室,分离室,塔式（萃取与分离）填料萃取塔 拉西环,鲍尔环,鞍型填料,特点：填料萃取塔结构简单，造价低廉，操作方便，级效率较低，在工艺要求的理论级小于3，处理量较小时可考虑采用。,脉冲筛板萃取塔,塔内无溢流筛板不与塔体相连，固定于一根中心轴上。中心轴由塔外的曲柄连杆机构驱动，以一定的频率和振幅往复运动,折流板式萃取塔,折流板的作用是改变两液相的流动方向，以增加两相之间的相际接触面积,筛板萃取塔,塔板上两相流动情况：,为保证筛板塔正常操作
25、，应考虑以下几点：分散相应均匀地通过全部筛孔，防止连续相短路而降低分离效率；两相在板间分层明显，而且要有一定高度的分散相累积层。,筛板萃取塔,转盘萃取塔,特点：结构简单，造价低廉，维修方便，操作弹性和通量较大，应用较广。,脉动筛板塔,周期性的脉动在塔底由往复泵造成,搅拌填料塔,离心萃取器,优点：处理量大，效率较高，提供较多理论级，结构紧凑，占地面积小，应用广泛。缺点：能耗大，结构复杂，设备及维修费用高。应用：适用于要求接触时间短，物流滞留量低，易乳化，难分相的物系。,3.4 膜 分 离 法Membrane Separation Processes,膜的应用,膜,海水淡化,工业废水处理,城市废水
26、资源化,天然气,生物质利用,能源,水资源,传统工业,生态环境,除尘,CO2 控制,制 药,食 品,化工与石化,电 子,冶 金,燃料电池,洁净燃烧,渗析(dialysis)电渗析(electrodialysis)微 滤(Microfiltration)超过滤(ultrafiltration),反渗透（reverse osmosis)纳滤法（nanofiltration）,将水中污染物分离，留下净化后的水,把水分离出来，留下浓液,膜法自来水厂,巴黎瓦兹河梅里市14万立方米/天的纳滤厂，每天为巴黎附近50万居民提供14万吨饮用水,膜技术的发展概况,最有发展前景的分离高新技术之一目前世界上膜的年销售额
27、约为100120亿美元，年增长率25%30%前景广阔。,膜分离技术有以下共同的特点：,（a）无相变，无化学反应，能耗较低；（b）常温下进行；（c）装置简单，操作简单，控制、维修容易，分离效率高。占地面积小、适用范围广、处理效率高。反渗透可去除分子量大于200的分子和重金属离子等特点；（d）膜的成本较高。目前膜分离法在水处理中一般用于回收废水中的有用成分或水的回用处理。,膜的分类,有机膜,膜过程的一些术语,错流过滤流体流动平行于过滤表面，产生的表面剪切力带走膜表面的沉积物，防止污染层积累。,膜过程的一些术语,通量：在一定操作条件下，单位时间通过单位面积膜的体积流量。单位L/m2.h选择性：将混合
28、物总的组分的分离能力。常用截留率表示：R（CfCp）/Cf,膜是膜法的核心技术 特殊的薄膜对液体中的某些成分进行选择性透过半透膜(semi-permeable membrane)，它的渗析和渗透作用：（1）膜孔道的选择；（2）带电，阳离子交换膜和阴离子交换膜；（3）选择性溶解膜(4)水透过。溶剂透过膜的过程称为渗透(osmosis)。溶质透过膜的过程称为渗析(dialysis)。,一 渗析法(dialysis)特制的半透膜(semi-permeable membrane)，溶质即从浓度高的一侧透过膜而扩散(diffusion)到浓度低的一侧，这种现象称为渗析作用(dialysis)，也称扩散渗
29、析、浓差渗析。,二 电渗析（electrodialysis)1 原理和工作过程 直流电场力，水中离子有选择透过性的离子交换膜(ion exchange membrane)，以达到分离、提纯、浓缩、回收的目的。分离对象：离子。,2 电渗析过程示意图,阴膜对阳离子有排斥力,阳膜对阴离子有斥力,3 离子交换膜离子交换膜含有活性基团和能使离子透过的细孔。常用的离子交换膜有阳膜、阴膜、复合膜等数种。阳膜(cation exchange membrane)带有负电，吸引水中的阳离子使其通过。阴膜(anion exchange membrane)膜上带正电，吸引阴离子并使其通过。,复合膜当阳膜面朝向阴极，阴
30、膜面朝向阳极时，正、负离子都不能透过膜，显示出很高的电阻。,阴膜,阳膜,M+m,M+m,M+m,M+m,N-n,N-n,N-n,N-n,4 电渗析器,倒极电渗析器填充电渗析器双极膜电渗析器高温电渗析器,开始时两边液面相同,浓度差存在，半透膜不允许溶质通过，所以水透过膜，使浓水一边液面升高，产生渗透压,在浓水边加压，当压力超过渗透压时，水透过半透膜，即反渗透。,三 反渗透(reverse osmosis,RO)1反渗透原理,反渗透膜的选择性,水分子透过，分子量大于200的分子和许多离子不能透过,2 反渗透膜应具有多种性能：选择性好，透水性好，脱盐率高；机械强度好，能抗压、抗拉、耐磨；热和化学的稳
31、定性好，耐酸、碱腐蚀和微生物侵蚀，耐水解、辐射和氧化；结构均匀一致，尽可能地薄，寿命长，成本低;一般的操作压力几十个大气压;孔径0.00010.001m。目前主要困难是价格便宜、稳定、长期受压无损的反渗透膜,醋酸纤维素膜,膜的结构不带电醋酸纤维素是没有强烈氢键的无定形链状高分子化合物。外观为乳白色、半透明，有一定的韧性，膜厚l00250m。,主要有纤维素及其衍生物、聚碳酸酯、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、聚砜、聚丙烯腈、聚酰胺、聚砜酰胺、磺化聚砜、交链的聚乙烯醇、改性丙烯酸聚合物等等。,3 反渗透分离机理的解释主要流行以下三种理论：1）、溶解-扩散模型 2）、优先吸附毛细孔流理论3）、氢键理论,工业应
32、用的反渗透装置的膜组件之间的连接,95为进口膜中国的反渗透技术前路漫漫。,四 纳滤法(NF，Nanofiltration)纳滤(NF)操作压力介于反渗透(RO)与超滤(UF)之间。纳滤膜的孔径在反渗透膜与超滤膜之间，纳滤膜的孔径范围在几个纳米左右。操作压力比超滤不大多少。,操作压差为0.3451.035MPa，截留分子量界限2001000(或200500)，用于大小约为1nm分子的分离。纳滤膜的一个很大特征：膜本体带有电荷性。在很低压力下脱高价阳离子和截留分子量的分子。,纳滤海德能膜元件纳滤世韩膜元件纳滤陶氏膜元件,反渗透装置,用于制药、造纸、印染、电镀、商品、化工等行业废水。特别适用深度处理
33、，水回用。纳滤对亲水性染料、疏水性染料都有很高的去除率。尤其适合于深度处理。例如城市活性污泥二级处理出水砂滤微滤纳滤一次设备投资、运行、维修费用 均以纳滤膜软化为最低。,五 超滤,孔径范围为0.005-1微米。超滤膜的过滤精度范围可在1000Da-50KDa之间超过滤的工作压力低(0.070.7MPa)膜污染和堵塞。超滤的去除机理主要是筛滤作用，伴随有半透膜、溶解物质和溶剂之间复杂的物理化学作用。,六 微滤（CMF）,1）操作压力一般在0.7-7kPa，利用膜的“筛分”作用进行分离。阻力很小，过滤速度较快。2）微孔滤膜具有比较整齐、均匀的多孔结构，孔径：0.0575 m 3）被分离粒子直径的范围为0.0810m。,压力为动力的膜孔径大小顺序：微滤超滤纳滤反渗透压力为动力的膜分离器操作压力大小顺序：微滤超滤纳滤反渗透,膜生物反应器(MBR):P120,作业题：各种膜分离中膜污染和膜的清洗。,
