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1、海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品医疗器械申报指南一、临床急需进口药品首次审批申报指南（-）事项名称临床急需进口药品首次申报（二）申报主体海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称先行区）内通过省卫生健康行政管理部门资格评估审核符合条件的医疗机构（三）法定依据1.国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂时调整实施中华人民共和国药品管理法实施条例有关规定的决定（国发（2018）43号）；2 .海南省人民政府关于印发海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品医疗器械管理规定的通知（琼府（2023）16号）；3 .关于进一步优化监管服务支持海南博鳌乐国
2、际医疗旅游先行区高质量发展若干措施的通知（琼药监（2021）70号）。（四）申报条件1 .申请人应为先行区内持有医疗机构执业许可证的医疗机构；2 .申请临床急需进口的药品为先行区医疗机构因临床急需,进口已在境外批准上市，未获我国批准注册、国内已上市品种无法替代的药品（不包括疫苗）。3 .医疗机构应对临床急需进口药品的先进性、有效性和风险可控性进行充分评估。为体现进口药品的先进性，原则上应进口已在国际人用药品注册技术协调会（IeH）监管成员批准上市的产品。4 .对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、血液制品等法律法规有特殊管理要求的，应当按相关要求执行。（五）申报
3、材料1 .申请书（1）内容包括拟进口药品的通用名称、生产国、生产厂家（中外文对照）、进口数量等。2 .资质证明文件（1）包括境外国家或地区药品管理机构出具的允许药品上市销售证明文件或其药品管理部门网站公开信息等。（2）医疗机构与境外药品上市许可持有人或其授权供应商签订的协议，协议中应明确各方责任与义务。（3）医疗机构和医生对拟进口药品的认知情况说明，包括：药品主要成分、治疗机理、境外获批适应症（境内已获批上市的品种，存在境外已审批境内尚未获审批适应症的，可申请用于治疗未获审批适应症)；境外批准上市和临床应用情况；拟进口药品在全球的不良反应概述；临床研究综述及人种差异使用风险评估；同品种产品获准
4、注册情况；临床急需进口药品的先进性、有效性和风险可控性评估说明文件；授权使用药品医师资质及能够正确使用药品的说明；在境外市场上使用的包装、标签和说明书样本及产品完整实样图片。(4)医疗机构伦理审查资料，包括主要适应症与拟使用适应症、药品使用须知、医疗机构伦理委员会审查情况、知情同意书样本等。(5)后续安全防范措施说明和必要的风险计划阐述。医疗机构制定针对病人用药后严重不良反应的紧急救治预案和不能及时供药时的替代治疗方案。(6)填写医疗机构申请使用临床急需进口药品基本信息表(附件1)。3 .拟进口药品的使用计划文件(1)对诊断为有相应适应症的患者，通过医疗机构伦理审查后,由获得使用药品授权资质的
5、医师开处方使用。(2)对需要带药出园区的患者，按规定拟定带药方案并备案。4 .专家信息参与该药品急需进口研判的临床专家填写临床专家意见表(附件3)及临床专家简介(附件4)。临床专家数量应为至少3名及以上相关专业领域高级职称医疗专家。5 .省卫生健康行政管理部门审核意见省卫生健康行政管理部门出具的评估同意函。6 .医疗机构承诺书承诺申报材料合法、真实、准确、可溯源，所申请的临床急需进口药品仅用于本医疗机构特定医疗目的等内容（附件5）。（六）审批流程受理、审核一会议研究一省局审批（七）审批时限7个工作日二、临床急需进口医疗器械首次审批申报指南（一）事项名称临床急需进口医疗器械首次申报（二）申报主体
6、先行区内通过省卫生健康行政管理部门资格评估审核符合条件的医疗机构（三）法定依据1.国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施医疗器械监督管理条例有关规定的决定（国发（2018）10号）；2 .海南省人民政府关于印发海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品医疗器械管理规定的通知(琼府(2023)16号)；3 .关于进一步优化监管服务支持海南博鳌乐国际医疗旅游先行区高质量发展若干措施的通知(琼药监(2021)70号)。(四)申报条件1 .申请人应为先行区内持有医疗机构执业许可证的医疗机构。2 .申请临床急需进口的医疗器械为先行区医疗机构因临床急需，进口已在境外批准上市且在我
7、国尚无同品种产品获准注册的医疗器械。3 .临床急需医疗器械包括以下几种情形：(1)用于治疗罕见病的医疗器械；用于防治严重危及生命疾病且尚无有效治疗或者预防手段的医疗器械；用于防治严重危及生命疾病且具有明显临床优势的医疗器械；其他经审查符合临床急需的医疗器械。(2)同品种产品包括：在基本原理、结构组成、制造材料、生产工艺、性能要求、安全性评价、符合的国家/行业标准、预期用途等方面基本等同的已获境内注册的产品。在以上方面有重大技术创新，功能性能显著优于国内已上市产品的除外。4 .医疗机构应对临床急需进口医疗器械的先进性、有效性和风险可控性进行充分评估。(五)申报材料1 .申请书内容包括拟进口器械的
8、名称、规格型号、生产国、生产厂家(中外文对照)、境外审批上市情况、进口数量等。2 .资质证明文件(1)包括境外国家和地区出具的允许医疗器械上市销售及该医疗器械生产企业符合医疗器械质量管理体系的证明文件等。(2)医疗机构和医生对拟进口医疗器械的认知情况说明，包括:产品工作原理、结构组成，无源医疗器械需要描述主要原材料，有源医疗器械需要描述主要功能及其组成部件(关键组件和软件)的功能；产品适用范围以及适用人群信息；境外批准上市情况和临床应用情况；拟进口医疗器械在全球的不良事件概述；临床研究综述及人种差异使用风险评估；同品种产品获准注册情况；临床急需进口器械的先进性、有效性和风险可控性评估说明文件；
9、授权使用医疗器械医师资质及能够正确使用医疗器械的说明；在境外市场上使用的包装、标签和说明书样本及产品完整实样图片。(3)医疗机构伦理审查资料，包括主要适用范围与拟使用范围、医疗器械使用说明、医疗机构伦理委员会审查情况、知情同意书样本等。(4)医疗机构与供应商签订的协议，协议中应明确双方责任与义务。（5）填写医疗机构申请使用临床急需进口医疗器械基本信息表（附件2）。3 .拟进口医疗器械的使用计划文件（1）对诊断为有相应适用范围的患者，通过医疗机构伦理审查后，由获得使用医疗器械授权资质的医师使用。（2）对需要带械出园区的患者，按规定拟定带械方案并备案。4 .专家信息参与该医疗器械急需进口研判的临床
10、专家填写临床专家意见表（附件3）及临床专家简介（附件4）。临床专家数量应为至少3名及以上相关专业领域高级职称医疗专家。5 .省卫生健康行政管理部门审核意见省卫生健康行政管理部门出具的评估同意函。6 .医疗机构承诺书承诺申报材料合法、真实、准确、可溯源，所申请的临床急需进口医疗器械仅用于本医疗机构特定医疗目的等内容（附件5）O（六）审批流程受理、审核一会议研究一省局审批（七）审批时限7个工作日三、临床急需进口药品医疗器械非首次审批申报指南（一）事项名称临床急需进口药品医疗器械非首次申报（二）申报主体先行区内通过省卫生健康行政管理部门资格评估审核符合条件的医疗机构（三）法定依据1 .国务院关于在海
11、南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂停实施医疗器械监督管理条例有关规定的决定（国发（2018）10号）；2 .国务院关于在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区暂时调整实施中华人民共和国药品管理法实施条例有关规定的决定（国发（2018）43号）；3 .海南省人民政府关于印发海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品医疗器械管理规定的通知（琼府（2023）16号）；4 .关于进一步优化监管服务支持海南博鳌乐国际医疗旅游先行区高质量发展若干措施的通知（琼药监（2021）70号）。（四）申报条件1 .申请人应为先行区内持有医疗机构执业许可证的医疗机构，且申请涉及的专业科室和医疗团队应持续符合省卫生健
12、康行政管理部门要求的资格条件。2 .申请的临床急需进口药品医疗器械必须是已经在先行区获批使用的药品医疗器械。（五）申报材料1 .申请书内容包括拟进口药品医疗器械的名称、生产国、生产厂家（中外文对照）、境外审批上市情况、进口数量等。2 .资质证明文件与临床急需进口药品医疗器械首次审批申报指南要求一致。如资质证明文件与首次审批时提交内容一致，医疗机构在承诺基础上,无需提交该项全部资料，但应至少提交医疗机构申请使用临床急需进口药品基本信息表（附件1）或医疗机构申请使用临床急需进口医疗器械基本信息表（附件2）3 .拟进口药品医疗器械的使用计划文件与临床急需进口药品医疗器械首次审批申报指南要求一致。如使
13、用计划文件与首次审批时提交内容一致，医疗机构在承诺基础上,无需提交该项资料。4 .专家信息参与该药品医疗器械急需进口研判的临床专家填写临床专家意见表（附件3）及临床专家简介（附件4）。临床专家数量应为至少3名及以上相关专业领域高级职称医疗专家。如果专家信息与首次审批时提交内容一致，医疗机构在承诺基础上，无需提交该项资料。5 .医疗机构承诺书承诺申报材料合法、真实、准确、可溯源，所申请的临床急需进口药品医疗器械仅用于本医疗机构特定医疗目的等内容（附件5）。（六）审批流程受理、审核一审批（七）审批时限5个工作日附件列表：附件1.5.doc附件1医疗机构申请使用临床急需进口药品基本信息表（口首次口非
14、首次）药品通用名称（中英文）药品商用名称（中英文）剂型规格包装规格拟申请数量拟进口口岸拟进口时间获批的适应症拟用于适应症药品持证商名称药品生产商名称药品生产商地址产地申请机构机构名称：（公章）负责人（签名）：年月日说明*申请单位应为实际使用该临床急需药品的医疗机构。附件2医疗机构申请使用临床急需进口医疗器械基本信息表（首次非首次）产品名称（中英文）型号/规格管理类别包装规格拟申请数量拟进口口岸拟进口时间获批的适用范围拟用于适用范围器械持证商名称器械生产商名称器械生产商地址产地申请机构机构名称：（公章）负责人（签名）：年月日说明*申请单位应为实际使用该临床急需医疗器械的医疗机构。附件3临床专家意
15、见表产品通用名称（中英文）规格拟使用数量拟用于适应症（适用范围）临床专家签字签名：年月日附件4临床专家简介附件5承诺书（模板）我院郑重承诺：一、本次申请临床急需进口药品（医疗器械）为本机构（园区）首次（非首次）申请（具体药品、医疗器械名称）且仅在本医疗机构使用。二、本医疗机构使用本次申请临床急需进口药品（医疗器械）的科室或医疗团队在该药品（医疗器械）应用领域具有境内领先水平，成员依法取得在海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构执业资格，对所申请临床急需进口药品（医疗器械）具有充分的认知，能够阅读并正确理解原版说明书，能够正确、合理使用临床急需进口药品（医疗器械），具备使用该类药品
16、（医疗器械）的经验或者在使用前接受过使用该药品（医疗器械）的培训。三、本医疗机构已制定针对病人用药（械）后严重不良反应紧急救治预案以及不能及时供药（械）时的替代治疗方案，能够承担使用过程中风险的防范和控制。四、本医疗机构对本次临床急需进口药品（医疗器械）承担涉及医疗行为的使用风险责任，负责病人使用风险（不良反应/不良事件）的监测、评估和处置。五、本医疗机构对临床急需进口药械使用安全风险承担主体责任，持续完善临床急需进口药械质量管理，确保药械风险可控、来源合法、储存规范、去向清晰。六、本医疗机构保证以上提交的资料内容合法、真实、准确、可溯源，对申报资料的真实性负责，其中资料（具体资料名称）与该药品（医疗器械）的首次申请材料_致，不再重复提交。如有不实之处，愿承担由此产生的一切法律后果。医疗机构名称（公章）年月日填写说明：提交正式承诺书时所有括号内备注信息一律删除。
