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1、浙江省产品质量监督抽查评价规则GZ223902卫生巾（护垫）188-2020卫生巾（护垫）发布日期：2020年05月06日浙江省市场监督管理局浙江省卫生巾（护垫）产品质量监督抽查评价规则GZ223902卫生巾（护垫）188-2020一、适用范围本评价规则适用于浙江省内由面层、内吸收层（含绒毛浆和/或高吸收性树脂）、防渗底膜等组成，经专用机械加工成型，供女性使用的卫生巾和卫生护垫的产品质量监督抽查。二、检验依据GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准GB/T8939-2018卫生巾（护垫）GB/T8939-2008卫生巾（含卫生护垫）卫监督发2005426号消毒产品标签说明书管理规范产
2、品明示质量指标及国家法律、法规、规章的有关规定三、抽样方法及抽样数量（一）抽样方法1.现场抽样样品应当由抽样人员在被抽样生产者、销售者的待销产品或者生产线末端经检验合格的产品中随机抽样。抽样基数满足抽样数量即可。现场抽样时应当购买检验样品，购买检验样品的价格以生产、销售产品的标价为准；没有标价的，以同类产品的市场价格为准。备用样品由被抽样生产者、销售者先行无偿提供。2.网络抽样抽样应当清除浏览器缓存信息、校验网络时间、登录电子商务平台、产品搜索选择、逐批样品购买、完成支付。通过截图、拍照或者录像的方式记录被抽样销售者信息、样品网页展示信息，以及订单信息、支付记录。网络抽样时应当购买检验样品及备
3、用样品。（二）抽样数量同一生产者同一标准生产的同一商标、同一规格型号的产品15包（每包以10片计），不足10片的按150片换算成包数抽取（如有日用夜用等多种品种组合，以其中一种品种计，并在抽样单上注明）。其中12包为检验样品，3包为备用样品。（三）注意事项1.上述样品数量为本评价规则全项目所需样本量。如监督抽查任务为部分项目，按任务文件规定执行。2.检样、备样应分别封样，并加以标注。四、检验项目表1明示执行标准为GB/T8939-2018的卫生巾（护垫）序号检验项目标准条款项目设定不合格类别复检用样品备注1原材料、外观GB/T8939-20183.43.8非主要项目B原样3.8条款不适用于护垫
4、2全长偏差GB/T8939-20183.1、3.2非主要项目B备样/3条质量偏差GB/T8939-20183.1非主要项目B备样不适用于卫生护垫4吸水倍率GB/T8939-20183.1、3.2主要项目A备样/5吸收速度GB/T8939-20183.1主要项目A备样不适用于卫生护垫6PHGB/T8939-20183.1、3.2主要项目A备样/序号检验项目标准条款项目设定不合格类别复检用样品备注7甲醛含量GB/T8939-20183.1、3.2主要项目A备样/8可迁移性荧光物质GB/T8939-20183.1、3.2主要项目A备样/9背胶剥离强度GB/T8939-20183.1、3.2主要项目A
5、备样/10细菌菌落总数GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检11大肠菌群GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检12绿脓杆菌GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检13金黄色葡萄球菌GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检14溶血性链球菌GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检15真菌菌落总数GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检16标志GB/T8939-20186.1消毒产品标签说明书管理规范主要项目A原样具体检验项目见表2GB15979-2002强制性条款表2标志项目检验内容检验项目标准条款不合格类别检查内容标志G
6、B/T8939-20186.1消毒产品标签说明书管理规范GB15979-2002A产品名称A生产单位或责任单位名称A生产单位或责任单位地址、联系方式B主要原料B长度B内装数量A生产日期和保质期或生产批号和限用日期A执行标准编号A卫生许可证号B产品合格标志A消毒级产品应在销售包装上注明“消毒级”字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期A禁止标注的内容注I注1：禁止标注的内容：消毒、灭菌、杀菌、除菌、药物、保健、除湿、润燥、止痒、抗炎、消炎、杀精子、避孕，以及无检验依据的抗（抑）菌作用等。五、判定原则（一）判定总则1 .当产品的国家、行业、地方强制性标准（含国家、行业、地方推荐性标准中的强
7、制性条款）和执行的企业标准（含明示质量指标）各技术要求不一致时，应按其中最严要求进行质量判定。2 .当产品执行国家、行业、地方标准时,按国家、行业、地方标准要求进行质量判定。3 .当产品执行企业标准（含明示质量指标）时，按其企业标准要求进行质量判定，但如主要项目技术要求低于国家、行业、推荐性标准要求（含国家、行业、地方强制性标准中的推荐性条款）时，应在检验报告中注明主要项目的实测值和标准值。（二）单项质量判定1.标志项目判定所检项目存在下列情况时，判该项目为不符合执行标准要求。（1）存在一项或一项以上A类检查内容不符合执行标准要求；（2）存在三项或三项以上B类检查内容不符合执行标准要求。否则判
8、该项目符合执行标准要求。2 .除标志项目外，当所检项目的检验结果符合执行标准中该项目要求时，判该项目为符合执行标准要求，否则判该项目为不符合执行标准要求。（三）综合质量判定1.所检项目出现下列情形之一的，检验结论为“不合格”。（1）发现一项或一项以上A类项目不符合执行标准；（2）发现两项或者两项以上B类项目不符合执行标准。3 .同时满足下列要求的，检验结论为“所检项目符合本次监督抽查要求”。（1）未发现A类项目不符合执行标准；（2）发现不符合执行标准的B类项目数量少于两项；（3）所检主要项目的检验结果符合国家、行业、地方标准中推荐性条款要求的。4 .同时满足下列要求的，检验结论为“所检项目符合
9、企业标准，未达到国家、行业、地方标准规定”。（1）未发现A类项目不符合执行标准；（2）发现不符合执行标准的B类项目数量少于两项；（3）所检主要项目的检验结果出现一项或一项以上低于国家、行业、地方标准中推荐性条款要求的。六、异议处理原则原样复检时，如果原样情况不满足复检要求的，应启动备样进行复检，同时向任务下达部门告知原样不满足的情况说明。七、附加说明1 .主编单位：浙江方圆检测集团股份有限公司；联系人：吴智慧；联系电话:。2 .评审单位及人员：杭州市质量技术监督检测院（戴宏翔）、浙江方圆检测集团股份有限公司（胡丹）、杭州可悦卫生用品有限公司（黄建军）、浙江珍琦护理用品有限公司（盛芹）、杭州可靠
10、护理用品股份有限公司（孔宋华）。3 .本评价规则由浙江省市场监督管理局负责解释。八、前版表格当产品生产日期为2019年7月1日以前时，检验项目按附件1执行，否则产品的检验项目按表1执行。附件1明示执行标准为GB/T8939-2008的卫生巾（含卫生护垫）序号检验项目标准条款项目设定不合格类别复检用样品备注1原材料、外观GB/T8939-20084.4-4.7非主要项目B原样4.5条款不适用于卫生护垫2全长偏差GB/T8939-20084.1、4.2非主要项目B备样/3全宽偏差GB/T8939-20084.1、4.2非主要项目B备样/4条质量偏差GB/T8939-20084.1非主要项目B备样不
11、适用于卫生护垫5吸水倍率GB/T8939-20084.1主要项目A备样/6渗入量GB/T8939-20084.1主要项目A备样不适用于卫生护垫7PHGB/T8939-20084.1主要项目A备样/8水分GB/T8939-20084.1主要项目A备样序号检验项目标准条款项目设定不合格类别复检用样品备注9细菌菌落总数GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检10大肠菌群GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检11绿脓杆菌GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检12金黄色葡萄球菌GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检13溶血性链球菌GB15979-20
12、024.3强制性条款A/不予复检14真菌菌落总数GB15979-20024.3强制性条款A/不予复检15标志GB/T8939-20087.1消毒产品标签说明书管理规范主要项目A原样具体检验项目见附件2GB15979-2002强制性条款附件2标志项目检验内容检验项目标准条款不合格类别检查内容标志GB/T8939-20087.1消毒产品标签说明书管理规范GB15979-2002A产品名称A执行标准编号A企业名称A企业地址、联系方式B主要生产原料B品种规格B内装数量A产品的生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期A卫生许可证号A消毒级产品应标明消毒方法与有效期限，并在包装主视面上标注“消毒级”字样A禁止标注的内容计2注2：禁止标注的内容：消毒、灭菌、杀菌、除菌、药物、保健、除湿、润燥、止痒、抗炎、消炎、杀精子、避孕，以及无检验依据的抗（抑）菌作用等。
