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1、2023年检验科PCR组授权考试题1 .根据目前掌握的新型冠状病毒生物学特点、流行病学特征、致病性、临床表现等信息，该病原体暂按照病原微生物危害程度分类中O类病原微生物进行管理？（分值：A.第一B.第二C.第三D.第四2 .可以进行新型冠状病毒检测标本采集人员为O?（分值：A.经过生物安全培训，培训合格且具备采样技能的人员B.医生C.研究所科研人员D.实验室管理人员3 .新型冠状病毒检测标本首选O?（分值：A.呼吸道标本B.便标本C.尿液D.结膜拭子标本4 .新型冠状病毒感染的特异性检测不包括（）？（分值：A.核酸检测B.病毒分离C.抗体检测D.生化检测5 .抗体检测最好选用O?（分值：A.发
2、病早期血清B.空腹血C.恢复期血清D发病早期、恢复期双份血清（正确笞案）6 .新型冠状病毒核酸检测技术不包括O?（分值：A.高通量测序B.荧光RT-PCRC.数字PCR技术D.病毒分离；7 .以下哪个条件不能确认新型冠状病毒感染（）？（分值：A.同一份标本中新型冠状病毒2个靶标（ORFlab、N）实时荧光RT-PCR检测结果均为阳性8 .两种标本实时荧光RT-PCR检测同时出现单靶标（ORFlab或N）阳性C.同种类型标本两次采样检测重复出现单个靶标阳性（ORFIab或N）D.单种标本单次单靶标阳性（ORFlab或N）8 .可在BSL-2级实验室开展的新型冠状病毒相关实验活动不包括O?（分值:
3、A.病毒分离B.标本分装C.标本灭活D.核酸检测9 .新型冠状病毒感染动物实验可以在O实验室开展？（分值:A. BSL-IB. BSL-2C. BSL-3D. ABSL-310 .鼻拭子采集的关键点是什么O?（分值:A.鼻拭子:待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋转一周B.鼻拭子:沿下鼻道的底部向后缓慢深入,转三周（正KC鼻拭子:沿上鼻道的底部向后缓慢深入,待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时即可D.鼻拭子:沿中鼻道的底部向后缓慢深入,转三周待拭子顶端到达鼻咽腔后壁时，轻轻旋11 .咽拭子采集部位的关键点是什么（）？（分值:A.咽拭子:两侧咽扁桃体和咽后壁上下擦拭至少30
4、秒B.咽拭子:两侧咽扁桃体稍微用力来回转动擦拭，然后在咽后壁上下擦拭至少30秒C.咽拭子:两侧咽扁桃体稍微用力擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次（D.咽拭子:两侧咽扁桃体来回转动擦拭，然后再在咽后壁上下擦拭至少1次单选题：12 .实验室戴手套的注意事项O?（分值：A.两层普通手套B.两层能盖过袖口的手套，每次戴手套前要做充气检查C.长袖筒一次性医用橡胶手套两层，手套袖筒必须覆盖住防护服袖口，用充气方法检查手套是否破损）D.两层手套，用充气方法检查手套是否破损13 .采集新冠病毒呼吸道标本时戴什么级别的口罩O?（分值:A. N95及以上口罩B. N99口罩C.医用外科口罩D.“一次性口罩14.
5、以下关于戴N95口罩的表述正确的是O?（分值：A.佩戴N95口罩时要做气密性检查B.佩戴N95口罩，再佩戴一次性医用外科Fl罩C.先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95口罩D.先佩戴一次性医用外科口罩，再佩戴N95口罩同时做气密性检查15 .采集样本后如何做手部消毒O?（分值：A.消毒剂消毒手部即可B.消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，再戴上外层手套C.消毒剂消毒后，脱去外层手套，消毒内层手套，戴新的外层手套ID.消毒剂消毒手部，脱去手套再换一副新手套16 .呼吸道病毒的生物安全三级实验室个人防护装备，佩戴口罩应符合什么要求（）?（分值：A.选择一次性医用平面口罩B.选择符合N95及以
6、上标准的口罩（人）C.选择符合N90及以上标准的口罩D.只要是口罩就可以17.在脱个体防护装备时，首先进行下列哪些操作O?（分值:A.无需消毒外层手套，直接换新的外层手套B.全身喷洒消毒剂1C.不消毒，直接更换外层手套D.只消毒前胸和双臂，更换新的外层手套18 .在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护装备穿戴过程中，穿连体防护服时，需要注意什么O?（分值：A.选择适合自己体型大小的防护服且检查防护服是否破损/UiGB.防护服没有有效期，穿戴前不需要考虑有效期C.防护服没有型号区分，穿戴前不需要选择大小D.没有特殊要求，只要是防护服就可以19 .在呼吸道病毒操作的生物安全三级实验室个人防护
7、装备穿戴过程中，佩戴内层一次性头套时，有何要求O?（分值：A.直接戴上，没有特殊要求B.截上内层头套，要求完全罩住头发，不能有头发漏出（3；W）C.戴上内层头套，可以有少量头发在头套外面C.戴上内层头套，可以有少量头发在头套外面D.以上操作都可以20 .在实验操作过程中，要更换外层手套，首先要进行下列哪些操作O?（分值:A.直接脱掉外层手套，更换新的手套B.没有特殊要求，可直接脱掉外层手套C.更换外层手套前，首先要对外层手套进行充分的消毒D.以上操作都可以21 .摘口罩，需要以下哪几步O?（分值:A.从脑后先摘口罩的上方系带，再摘下方系带，全程不能碰触口罩前面B.从脑后先摘口罩的下方系带，再摘
8、上方系带，全程不能碰触口罩前面C.从口罩的下方摘下口罩，全程不能碰触口罩前面D.同时拿住两根系带摘下口罩，全程不能碰触口罩前面22 .在脱连体防护服时，需要注意什么O?（分值：A.无所谓，只要把连体防护服脱下来就可以B.全程确保连体防护服的污染面，不能碰触内层衣物，脱的过程要缓慢轻柔一答案）C.脱的过程中，速度一定要快，不能拖沓D.根据个人脱防护服习惯，没有特殊要求23 .下列不属于手套损坏、污染处理方法的是O?（分值：A.手套被污染时应立即用消毒剂喷洒手套B.脱下手套，放入黄色垃圾袋内，待消毒C.更换新手套继续实验D.直接带新手套I24 .在新型冠状病毒实验室操作过程中，可喷洒IOOOmg/
9、L的含氯消毒剂进行去污染o喷洒含氯消毒剂的作用时间为O?（分值：A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟25实验操作过程中，从生物安全柜里，把实验用物品拿出，必须进行下列哪些操作后，方可拿出生物安全柜O?（分值：A,喷洒有效浓度的消毒剂，作用有效时间后,方可拿出卜”ITy）B.喷酒有效浓度的消毒剂，立即拿出C不需要喷酒消度剂，可直接拿出生物安全柜D.以上操作都可以26 .运送新型冠状病毒呼吸道样本需要几层包装（）？（分值：A.层包装B.二层包装C.三层包装川D.越多越好27 .新型冠状病毒毒株或其它潜在感染性生物材料陆路和航空运输时，应按照哪类感染性物质运输O?（分值：A.A类UN3373B
10、. B类UN2814C. B类UN3373D.A类UN2814H28 .新型冠状病毒毒林或其它潜在感染性生物材料的运输包装属于O?（分值：A.C类B.A类IC.D类D.B类29 .根指卫生部第45号令可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定的要求，下列属于提交申请办理准运证审批范围的是:1,第一类病原微生物菌（毒）种或样本。2.第一类病原微生物菌（毒）种或样本3.第一类病原微生物运输包装分类为A类的病原微生物的菌（毒）种或样本4.疑似高致病性病原微生物菌（毒）种或样本O?（分值：A1.2.3B.1.2.4C.1.2.3.4（，D. 1.3.430 .申请跨省、自治区、直辖市运
11、输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的，应当将申请材料提交何单位进行初审（）？（分值：A、国家卫生健康委员会B.中国疾病预防控制中心C出发地省级卫生行政部门（正确笞D.目的地省级卫生行政部门31 .下列可以鉴别PCR过程是否发生污染的措施是：O?（分值：A、增加PCR反应的循环数B、设置阴性对照（正确笞案）C、设置阳性对照D、设置内参照32 .关于新冠核酸检测实验过程中的质量控制，以下说法错误的是O?（分值：A.每批检测至少有1份弱阳性质控和3份阴性质控（通常2份为试剂盒自带阴性质控品，1份为生理盐水）B.质控没有必要每批次都做正确答案）C.质控品应随机放在临床标本中间参与从提取到扩增检测的全
12、过程D.弱阳性质控测定应为阳性，3份阴性质控应全部为阴性，视为在控。反之，则为失控,不可发出报告，应及时分析原因，必要时重新检测样本。33 .以下不是新冠病毒结构蛋白的是O?（分值：A.N蛋白B.S蛋白C.M蛋白D.T蛋白I）34 .在基因扩增检验中，要使用带滤芯吸头吸加液体，主要是为了O?（分值:A.防止吸液时产生的气溶胶对加样器前端的污染B.控制吸液最C.防止吸液时液体对加样器前端的污染D.以上全是A）35 .PCR技术的操作步骤依次是O?（分值：A.高温变性、中温延伸、低温复性B.高温变性、低温复性、中温延伸C.中温延伸、高温变性、低温复性D.中温延伸、低温复性、高温变性36 .标准的P
13、CR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是O?（分值:A.94oC,55,72B.72oC,50,92C.50oC,92,72D.80oC,50,7237 .新型冠状病毒核酸检测采用哪两个基因为特异性检测靶标O?（分值:A. ORFIab和S基因B. ORFlab和N基因（CS基因和N基因D.M基因和N基因38 .PCR反应正确过程应为O?（分值：A.退火一变性一一延伸B.变性一退火一延伸；广”力C.退火一延伸一变性D.变性一延伸一退火39 .二代测序平台构建文库的顺序为O?（分值：A.片段化-末端修复-连接-PCRB.片段化.连接.末端修复-PCRC.连接-片段化-末端
14、修复-PCRD.连接.片段化PCR末端修复40 .PCR技术的本质是（）？（分值：A.核酸杂交技术B核酸重组技术C核酸扩增技木（确冷案）D核酸变任技术41 .PCR反应的最大特点是强大的扩增能力与极高的灵敏性但最大问题是O?（分值:A.费用高B.操作繁杂C易污染；-）D.速度馒42 .实时荧光定量PCR利用O对未知模板进行核酸的定性和定量的分析方法？（分值:A.同位素B.苏丹红染料C.伊红染粒D.荧光信号（、43 .代测序中，加入的带荧光的碱基为O?（分值：A.NTPB.INTPC.ddNTPD.dddNTP44 .下列哪项不是PCR技术应用领域O?（分值：A.基因工程B.血清IgG检测（价柞
15、案）C.克隆D.DNA序列测定45 .荧光阈值是指315个循环之间的基线荧光信号均值的标准差的O倍，高于阈值的荧光信号被认为是真是信号，用于定义样本阈值循环数？（分值：A.5B.10C.15D.2046 .关于核酸扩增结果的判读，下列描述正确的是（）？（分值：A.ORFlab和N基因同时阳性时，判定为阳性B.若仅ORFIab或N基因其中之一检测结果阳性时，需重新提取原标本的核酸进行复查，复查后ORFIab或N基因仍为阳性时，判定为阳性C.2个位点的Ct值位于阳性Ct值和阴性Ct值之间或其中1个位点判读为阳性，另1个位点的Ct值位于阳性Ct值和阴性Ct值之间，判定为可疑阳性。jvr）D.2个位点
16、中的1个位点为阴性，另1个位点的Ct值位于阳性Ct值和阴性Ct值之间，判读为可疑阳性（DTTj47 .性能验证的时机正确的是O?（分值：A.每年应进行性能验证B.任何影响检验程序分析性能的情况发生后，应在检验程序重新启用前对受影响性能进行验证。能案）C.现用检验程序任一要素变更，如试剂升级、校准品溯源性改变等应重新进行验证。（止确介条）D.检验程序常规应用前48 .荧光定量结果中无CT值出现，其可能的原因为O?（分值：A.PCR参数设置错误，在设计循环参数时没有设置荧光信号采集门向CT力B.模板降解C.反应体系错误或酶失效或引物探针降解D.电脑设置了自动休眠49 .PCR扩增曲线基线期起始荧光信号波动不稳定，哪些不是造成该现象的原因（）?（分值：A.反应体系配置未充分混匀B.扩增试齐IJ/耗材批间差导致非特异性扩增C.反应液配置后保存不当（ID.可能有污染5（）.PCR扩增曲线样本内标未起或荧光强度低可能是哪些原因引起的O?（分值:A.样本采样欠佳，没有刮取到足够细胞:确ZDB.样本保存不当，核酸降解C.样本加错位或漏加D.提取失败
