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1、关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知国食药监安2022365号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的管理，进一步规范检查认证行为，推动药品生产质量管理规范（2022年修订）的实施，国家食品药品监督管理局组织对药品生产质量管理规范认证管理办法进行了修订，现予印发，自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局2005年9月7日关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知（国食药监安（2005）437号）同时废止。国家食品药品监督管理局二O一一年八月二日药品生产质量管理规范认证管理办法目录药品生产质量管理规范认证管理办法1第一章总则
2、2第二章申请、受理与审查2第三章现场检查3第四章审批与发证4.第五章跟踪检查5第六章药品GMP证书管理5第七章附则6附件1：GMP认证申请表7附件2：药品GMP认证申请资料要求11第一章总则第一条为加强药品生产质量管理规范（以下简称药品GMP）认证工作的管理，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例（以下分别简称药品管理法、药品管理法实施条例）及其他相关规定，制定本办法.第二条药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进行监督检查的一种手段,是对药品生产企业实施药品GMP情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。第三条国家食品药品监督管
3、理局主管全国药品GMP认证管理工作。负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作；负责进口药品GMP境外检查和国家或者地区间药品GMP检查的协调工作.第四条省级药品监督管理部门负责本辖区内除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品GMP认证和跟踪检查工作以及国家食品药品监督管理局委托开展的药品GMP检查工作。第五条省级以上药品监督管理部门设立的药品认证检查机构承担药品GMP认证申请的技术审查、现场检查、结果评定等工作.第六条负责药品GMP认证工作的药品认证检查机构应建立和完善质量管理体系，确保药品GMP认证工作质量.国家食品药品监督管理局负责对药品认证检查机构质量管理体系进行
4、评估。第二章申请、受理与审查第七条新开办药品生产企业或者药品生产企业新增生产范围、新建车间的，应当按照药品管理法实施条例的规定申请药品GMP认证。第八条已取得药品GMP证书的药品生产企业应在证书有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证.药品生产企业改建、扩建车偶尔生产线的，应按本办法重新申请药品GMP认证.第九条申请药品GMP认证的生产企业，应按规定填写药品GMP认证申请书（见附件D,并报送相关资料.属于本办法第三条规定的,企业经省、自治区、直辖市药品监督管理部门出具日常监督管理情况的审核意见后，将申请资料报国家食品药品监督管理局。属于本办法第四条规定的，企业将申请资料报省、自治区、直辖市药
5、品监督管理部门。第十条省级以上药品监督管理部门对药品GMP申请书及相关资料进行形式审查，申请材料齐全、符合法定形式的予以受理；未按规定提交申请资料的，以及申请资料不齐全或者不符合法定形式的，当场或者在5日内一次性书面告知申请人需要补正的内容。第十一条药品认证检查机构对申请资料进行技术审查，需要补充资料的,应当书面通知申请企业。申请企业应按通知要求，在规定时限内完成补充资料，逾期未报的，其认证申请予以终止。技术审查工作时限为自受理之日起20个工作日.需补充资料的，工作时限按实际顺延。第三章现场检查第十二条药品认证检查机构完成申报资料技术审查后,应当制定现场检查工作方案，并组织实施现场检查。制定工
6、作方案及实施现场检查工作时限为40个工作日。第十三条现场检查实行组长负责制，检查组普通由不少于3名药品GMP检查员组成，从药品GMP检查员库中随机选取，并应遵循回避原则。检查员应熟悉和了解相应专业知识,必要时可礼聘有关专家参加现场检查。第十四条药品认证检查机构应在现场检查前通知申请企业。现场检查时间普通为3、5天，可根据具体情况适当调整。第十五条申请企业所在地省级药品监督管理部门应选派一位药品监督管理工作人员作为观察员参与现场检查，并负责协调和联络与药品GMP现场检查有关的工作。第十六条现场检查开始时，检查组应向申请企业出示药品GMP检查员证或者其他证明文件，确认检查范围,告知检查纪律、注意事
7、项以及企业权利，确定企业陪同人员。申请企业在检查过程中应及时提供检查所需的相关资料。第十七条检查组应严格按照现场检查方案实施检查，检查员应如实做好检查记录。检查方案如需变更的，应报经派出检查组的药品认证检查机构批准。第十八条现场检查结束后,检查组应对现场检查情况进行分析汇总，并客观、公平、公正地对检查中发现的缺陷进行风险评定.分析汇总期间，企业陪同人员应回避.第十九条检查缺陷的风险评定应综合考虑产品类别、缺陷的性质和浮现的次数。缺陷分为严重缺陷、主要缺陷和普通缺陷，其风险等级挨次降低。具体如下：（一）严重缺陷指与药品GMP要求有严重偏离，产品可能对使用者造成危害的；（二）主要缺陷指与药品GMP
8、要求有较大偏离的；（三）普通缺陷指偏离药品GMP要求，但尚未达到严重缺陷和主要缺陷程度的。第二十条检查组向申请企业通报现场检查情况，对检查中发现的缺陷内容，经检查组成员和申请企业负责人签字，双方各执一份。申请企业对检查中发现的缺陷无异议的，应对缺陷进行整改，并将整改情况及时报告派出检查的药品认证检查机构。如有异议,可做适当说明。如不能形成共识，检查组应做好记录并经检查组成员和申请企业负责人签字后，双方各执一份。第二十一条现场检查工作完成后，检查组应根据现场检查情况，结合风险评估原则提出评定建议.现场检查报告应附检查员记录及相关资料,并由检查组成员签字。检查组应在检查工作结束后10个工作日内，将
9、现场检查报告、检查员记录及相关资料报送药品认证检查机构。第二十二条现场检查如发现申请企业涉嫌违反药品管理法等相关规定，检查组应及时将证据通过观察员移交企业所在地药品监督管理部门,并将有关情况上报派出检查组的药品认证检查机构，派出机构根据情况决定是否中止现场检查活动。检查组应将情况在检查报告中详细记录。中止现场检查的，药品认证检查机构应根据企业所在地药品监督管理部门调查处理结果，决定是否恢复认证检查。第四章审批与发证第二十三条药品认证检查机构可结合企业整改情况对现场检查报告进行综合评定。必要时,可对企业整改情况进行现场核查。综合评定应在收到整改报告后40个工作日内完成，如进行现场核查，评定时限顺
10、延.第二十四条综合评定应采用风险评估的原则，综合考虑缺陷的性质、严重程度以及所评估产品的类别对检查结果进行评定。现场检查综合评定时，低一级缺陷累计可以上升一级或者二级缺陷，已经整改完成的缺陷可以降级，严重缺陷整改的完成情况应进行现场核查。（一）惟独普通缺陷，或者所有主要和普通缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施进行改正的，评定结果为“符合”（二）有严重缺陷或者有多项主要缺陷，表明企业未能对产品生产全过程进行有效控制的，或者主要和普通缺陷的整改情况或者计划不能证明企业能够采取有效措施进行改正的，评定结果为“不符合”。第二十五条药品认证检查机构完成综合评定后,应将评定结果予以公示，公示期为10个
11、工作日.对公示内容有异议的，药品认证检查机构或者报同级药品监督管理部门及时组织调查核实。调查期间，认证工作暂停。对公示内容无异议或者对异议已有调查结果的，药品认证检查机构应将检查结果报同级药品监督管理部门，由药品监督管理部门进行审批。第二十六条经药品监督管理部门审批，符合药品GMP要求的，向申请企业发放药品GMP证书；不符合药品GMP要求的，认证检查不予通过，药品监督管理部门以药品GMP认证审批意见方式通知申请企业。行政审批工作时限为20个工作日。第二十七条药品监督管理部门应将审批结果予以公告。省级药品监督管理部门应将公告上传国家食品药品监督管理局网站。第五章跟踪检查第二十八条药品监督管理部门
12、应对持有药品GMP证书的药品生产企业组织进行跟踪检查。药品GMP证书有效期内至少进行一次跟踪检查.第二十九条药品监督管理部门负责组织药品GMP跟踪检查工作;药品认证检查机构负责制订检查计划和方案，确定跟踪检查的内容及方式,并对检查结果进行评定。检查组的选派按照本办法第十三条规定。国家食品药品监督管理局药品认证检查机构负责组织或者委托省级药品监督管理部门药品认证检查机构对注射剂、放射性药品、生物制品等进行跟踪检查。第三十条跟踪检查的结果按照本办法第十九条、第二十四条的规定办理。第六章药品GMP证书管理第三十一条药品GMP证书载明的内容应与企业药品生产许可证明文件所载明相关内容相一致。企业名称、生
13、产地址名称变更但未发生实质性变化的，可以药品生产许可证明文件为凭证,企业无需申请药品GMP证书的变更.第三十二条药品GMP证书有效期内，与质量管理体系相关的组织结构、关键人员等如发生变化的，企业应自发生变化之日起30日内，按照有关规定向原发证机关进行备案。其变更后的组织结构和关键人员等应能够保证质量管理体系有效运行并符合要求。原发证机关应对企业备案情况进行审查，必要时应进行现场核查。如经审查不符合要求的,原发证机关应要求企业限期改正.第三十三条有下列情况之一的，由药品监督管理部门收回药品GMP证书。（一）企业（车间）不符合药品GMP要求的；（二）企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的；（三）其
14、他需要收回的。第三十四条药品监督管理部门收网企业药品GMP证书时，应要求企业改正。企业完成改正后，应将改正情况向药品监督管理部门报告，经药品监督管理部门现场检查，对符合药品GMP要求的，发回原药品GMP证书。第三十五条有下列情况之一的，由原发证机关注销药品GMP证书：（一）企业药品生产许可证依法被撤销、撤回,或者依法被吊销的；（二）企业被依法撤销、注销生产许可范围的；（三）企业药品GMP证书有效期届满未延续的；（四）其他应注销药品GMP证书的.第三十六条应注销的药品GMP证书上同时注有其他药品认证范围的，药品监督管理部门可根据企业的申请，重新核发未被注销认证范围的药品GMP证书。核发的药品GM
15、P证书重新编号，其有效期截止日与原药品GMP证书相同.第三十七条药品生产企业药品GMP证书遗失或者损毁的，应在相关媒体上登载声明,并可向原发证机关申请补发。原发证机关受理补发药品GMP证书申请后，应在10个工作日内按照原核准事项补发，补发的药品GMP证书编号、有效期截止日与原药品GMP证书相同。第三十八条药品GMP证书的收（发）回、补发、注销等管理情况，由原发证机关在其网站上发布相关信息。省级药品监督管理部门应将信息上传至国家食品药品监督管理局网站。第七章附则第三十九条药品GMP证书由国家食品药品监督管理局统一印制。第四十条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。附件1:GMP认证申请表受理编
16、号:药品GMP认证申请书申请单位：（公章）所在地：省、自治区、直辖市填报日期：年月日受理日期:年月日国家食品药品监督管理局制填报说明1.组织机构代码按中华人民共和国组织机构代码证上的代码填写.2、企业类型：按企业法人营业执照上企业类型填写。三资企业请注明投资外方的国别或者港、澳、台地区。3、生产类别:填写化学药、化学原料药、中成药、中药提取、生物制品、体外诊断试剂、放射性药品、其它类（中药饮片、药用辅料、空心胶囊、医用氧）。中成药含中药提取的，应在括弧内注明。4、认证范围：按制剂剂型类别，填写注射剂、口服固体制剂、口服液体制剂、其它制剂、原料药，生物制品，体外诊断试剂,放射性药品，其它类（中药
17、饮片、药用辅料、空心胶囊、医用氧）.青霉素类、头泡菌素类、激素类、抗肿瘤药、避孕药、中药提取车间在括弧内注明源料药应在括弧内注明品种名称；放射性药品、生物制品应在括弧内注明品种名称和相应剂型。5、固定资巧口投资额计算单位：万元。生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋、吨等.6、联系电话号码前标明所在地区长途电话区号.7、受理编号及受理日期由受理单位填写。受理编号为:省、自治区、直辖市简称+年号+四位数字顺序号。8、申请书填写内容应准确完整，并按照药品GMP认证申请资料要求报送申请认证资料,要求用A4纸打印,左侧装订。9、报送申请书一式2份，申请认证资料1份。企业名称中文英文注册地址中文
18、生产地址中文英文注册地址邮政编码生产地址邮政编码组织机构代码药品生产许可证编号生产类别企业类型三资企业外方国别或者地2企业始建时间年月日最近更名时间年月日职工人数技术人员比例法定代表人职称所学专业企业负责人职称所学专业质量管理负责人职称所学专业生产管理负责人职称所学专业质量受权人职称所学专业联系人电话手机传真e-mail企业网址固定资产原值（万元）固定资产净值（万元）厂区占地面积（平方米）建造面积（平方米）上年工业总产值（万元）销售收入（万元）利润（万元）税金（万元）创汇（万美元）本次认证是企业第次认证属于口新建口改扩建口迁建申请认证范围中文英文省、自治区、I辖市（食品）药品监督管理局玮核意见
19、r审核人签字：年月日审核部门签章：年月日备注附件2:药品GMP认证申请资料要求药品GMP认证申请资料要求1企业的总体情况1.1 企业信息 企业名称、注册地址; 企业生产地址、邮政编码； 联系人、传真、联系电话（包括浮现严重药害事件或者召回事件的24小时的联系人、联系电话）.1.2 企业的药品生产情况 简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动,包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息； 营业执照、药品生产许可证,涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件； 获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）； 生产地址是否有处
20、理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出,并应在附件中予以标注。Io3本次药品GMpU证申请的范围 列出本次申请药品GMP认证的生产线,生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件； 最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查，需一并提供其检查情况。1.4上次药品GMP认证以来的主要变更情况简述上次认证检杳后关键人员、设备设施、品种的变更情况。2企业的质量管理体系2o1企业质量管理体系的描述质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、质量管理负责人、质量
21、受权人和质量保证部门的职责；简要描述质量管理体系的要素,如组织机构、主要程序、过程等。2.2成品放行程序 放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。2。3供应商管理及委托生产、委托检3佥的情况 概述供应商管理的要求,以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法； 简述委托生产的情况；（如有） 简述委托检验的情况.（如有）2.4企业的质量风险管理措施简述企业的质量风险管理方针；质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程.2。5年度产品质量回顾分析企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。3人员3.1 包含质量保证、生产和质
22、量控制的组织机构图（包括高层管理者）,以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；3.2 企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的资历；3。3质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。4厂房、设施和设备4。1厂房 简要描述建造物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积； 厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图,标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动； 简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况； 仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。4lo1空调;争化系统的简要描述 空调净化系统
23、的工作原理、设计标准和运行情况,如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。4。1.2水系统的简要描述 水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。4.1.3其他公用设施的简要描述 其他的公用设施如:压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况.4。2t婿4。2o1列出生产和佥3佥用主要仪器、设备。4。2o2清洗科缠 简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况.4。2.3与药品生产质量相关的关键计算机化系统 简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。5文件 描述企业的文件系统； 简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。6生产6o1生
24、产的产品情况 所生产的产品情况综述（简述）; 本次申请认证剂型及品种的工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目.6.2 工艺验证简要描述工艺验证的原则及总体情况；简述返工、重新加工的原则。6.3 物料管理和仓储 原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存; 不合格物料和产品的处理。7质量控制 描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验等情况。8发运、投诉和召回8.1 发运简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制；确保产品可追踪性的方法。8o2投诉W三回简要描述处理投诉和召回的程序。9自检简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。
