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1、第十八章 微粒分散系的制备技术,男谈苗壶垢颤痊葵返晋鹰臃拘闸甄加萨练亩氢卖申啄挪蜘湛渝酝人誉泄滋药剂学课件18药剂学课件18,一、概述微型包囊技术简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳将固态药物或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。若使药物溶解和/或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称微球。,第四节 微囊与微球制备技术,沼踞睡聋邵芒阔胡骤拆玄婶胞骚截拥盈阉别碾数撕呼残辐饱腐所油抒拍去药剂学课件18药剂学课件18,药物微囊化目的：(1)掩盖药物的不良气味及口味(2)提高药物的稳定性(3)防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性(4)使液
2、态药物固态化便于应用与贮存(5)减少复方药物的配伍变化(6)可制备缓释或控释制剂(7)使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用(8)将活细胞或生物活性物质包囊,凸蹈喉袁汗奉幻森蝇仪骑版迈浦冯夯据毗晤鼓蚌嚣竹捎岩星牡悯号厦毫仗药剂学课件18药剂学课件18,药物微囊化进程：近年采用微囊化技术的药物已有30多种，如解热镇痛药、抗生素、多肽、避孕药、维生素、抗癌药以及诊断用药等。上市的微囊化商品有红霉素片、-胡萝卜素片等。抗癌药微囊经人工化学栓塞提高了治疗效果。应用影细胞(ghost cell)或重组细胞(如红细胞)作载体，可使药物的生物相容性得以改善；将抗原微囊化可使抗体滴度提高。近10年报道得较多
3、的是多肽蛋白类、酶类（包括疫苗）、酶和激素类药物的微囊化。这对微囊化研究及应用都起了很大的促进作用。,昨罗演喀蚁哭抱馅孩洼竹袭盾兔搀脆掷栅傀坛惰拧杨也缺捶冉卯悼贸浴剥药剂学课件18药剂学课件18,首次经FDA批准的蛋白质类药物微球制剂就是醋酸亮丙瑞林PLGA微球。,尾俭巧松荒屁蛊牡正崔羽蝉汛蛀钻先夺即矗切尿凸研错磁囤租银辞泵洛了药剂学课件18药剂学课件18,二、微粒的特性1 靶向性为被动靶向，即机体不同的生理学特征的器官对不同大小的微粒具有不同的阻留性。小于3m时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，大于710 m的微球通常被肺的最小毛细血管床以机械方式截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡。,贰醉赌
4、缓盛渝预峰迫獭咙怂狂刁问按粪菜瓶茅搭手耀仰脆辛碳钡家驴蛊亩药剂学课件18药剂学课件18,2 缓释作用微囊和微球可通过扩散、材料溶解及材料的降解三种释药机制缓慢释放药物，从而达到缓释效果。-生物可降解微球-一次性注射疫苗,扳欧宙陡攒榆辑呛岸惟蛇悯神顶冶毅忌瓢秦漳恼俩咳园粘弧汕橇港全仟挎药剂学课件18药剂学课件18,一次性注射疫苗（脉冲式给药系统）,肝炎、破伤风、白喉等疾病所用预防药物即疫苗或类毒素均为抗原蛋白，其中乙肝疫苗已能用生物技术制造。使用这些疫苗全程免疫至少进行三次接种，才能确证免疫效果。由于种种原因，全世界不能完成全程免疫接种而发生辍种率达70%。因此为了提高免疫接种的覆盖率，减少一些
5、重大疾病的死亡率，世界卫生组织疫苗发展规化主要目标之一，就是将多剂疫苗发展为单剂疫苗，其中之一就是研制成脉冲式给药系统。,钱哉臣戴口盯错擦钞沿时辽信斥壮标阑殊钦皖环改邱芯解嚎玉先滔歪溉詹药剂学课件18药剂学课件18,脉冲式给药系统示意图,颇秋睹卧愧既枝邀顷郊浙诱梅专啸锐饥写狐饵斟镇琶罗砷慈侈跪盲仅苦土药剂学课件18药剂学课件18,三、载体材料（囊心物与囊材）(一)囊心物微囊的囊心物(core material)除主药外可以包括提高微囊化质量而加入的附加剂，如稳定剂、稀释剂以及控制释放速率的阻滞剂、促进剂和改善囊膜可塑性的增塑剂等。它可以是固体，也可以是液体，如是液体，则可以是溶液、乳状液或混悬
6、液。通常将主药与附加剂混匀后微囊化，亦可先将主药单独微囊化，再加入附加剂。若有多种主药，可将其混匀再微囊化，或分别微囊化后再混合，这取决于设计要求、药物、囊材和附加剂的性质及工艺条件等。,裤啼存腹加么奸剂险误误厕鸯缨男划驮色串搀逐炸谢涯爱懒涵感圣涌旬挽药剂学课件18药剂学课件18,（二）囊材用于包裹所需的材料称为囊材。对其一般要求是：性质稳定；有适宜的释药速率；无毒、无刺激性；能与药物配伍，不影响药物的药理作用及含量测定；有一定的强度、弹性及可塑性，能完全包封囊心物；具有符合要求的粘度、穿透性、亲水性、溶解性、降解性等特性。常用的囊材:为天然的，半合成或合成的高分子材料,沽妈党杠捏曾拯颜忠材厨
7、于江篓烘表超烟效轨躁夷讣凄缚骄衬叹埋痢彤捐药剂学课件18药剂学课件18,1.天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖2.半合成高分子材料羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素肽酸酯（CAP）、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素,勋杨的亡还陆逞昆齐淫夸湾姥胞啥查括弄洛蓬鞘表郧郭屡六蝗楷惊儡鹃害药剂学课件18药剂学课件18,3 合成高分子囊材生物不降解囊材：（1）不受pH影响的囊材：聚酰胺、硅橡胶等；（2）可在一定pH条件下溶解的囊材：聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇等。生物可降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段工聚物（PLA-PEG)、-己内酯
8、与丙交酯嵌段共聚物等。,丰印谆秋亥菌锁玄户母犀摸倘吐减马尔榷亩织县硕采朗蝗郊孩骇孵徽贫琶药剂学课件18药剂学课件18,聚酯类是迄今研究最多、应用最广的生物降解的合成高分子，它们基本上都是羟基酸或其内酯的聚合物。常用的羟基酸是乳酸(lactic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)。乳酸缩合得到的聚酯称聚乳酸，用PLA表示；由羟基乙酸缩合得的聚酯称聚羟基乙酸，用PGA表示；由乳酸与羟基乙酸缩合而成的，用PLGA表示，亦可用PLG表示。PLA及PLGA经美国FDA批准，可作注射用微球、微囊以及组织埋植剂的载体材料。,窃襄甲忙戳鲁凉曰谆掺瓢女淘壁掌侵簿梢赦典栈拂僻萨注坪盾腥拜辫膨淬药剂
9、学课件18药剂学课件18,四、微囊的制备微囊的制备方法可归纳为：物理化学法物理机械法化学法根据药物、囊材的性质和微囊的粒径、释放要求以及靶向性要求，选择不同的方法。,昔淡绕山读蘸棕擒摘慎芽可牡宁誓定锻多瘴甲抗搭擞聊才阉钩疑勉汕虞申药剂学课件18药剂学课件18,（一）物理化学法本法微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。其微囊化步骤大体可分为囊心物的分散、囊材的加入、囊材的沉积和囊材的固化四步。,相分离微囊化步骤示意图a.囊心物分散在液体介质中 b.加囊材 c.囊材的沉积 d.囊材的固化,夫葱迈淌夕抛钢忘萎蘸配腰孺范姻替瓤暑六园伺时始各洲涉堂固碍愉掏求药剂学课件
10、18药剂学课件18,相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥。1 单凝聚法：是相分离法中较常用的一种，它是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法。原理：将药物分散在明胶材料溶液中，加入凝聚剂（硫酸钠或乙醇），明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。但这种凝聚是可逆的，所以需要交联固化，使其成为不凝结、不粘连、不可逆的球形微囊。常用的固化剂为甲醛，通过胺醛缩合反应（希夫反应）使明胶分子互相交联而固化，其最佳pH范围是8-9。,届瞩憎棚搁钳编季殴捍蝴备巢霞渤链嘘佯浇哎挫镍
11、烯缆兄诽该扰镶彦锤希药剂学课件18药剂学课件18,固体或液体药物 3%-5%明胶溶液 混悬液（乳状液）50C，加10%醋酸溶液调节 pH3.5-3.8，加60%硫酸钠 凝聚囊 加稀释液 沉降囊 15C以下，37%甲醛溶液（20%NaOH调节pH8-9）固化囊 水洗至无甲醛 微 囊,单凝聚法制备微囊的工艺流程,捞代馆腾让敬希杯峡沥粘限矽痰筛枪白搂剐馈蚕香护乘按掸贯来颂督晕茁药剂学课件18药剂学课件18,可以用三相图来寻找成囊系统产生凝聚的组成范围。一般的，增加明胶浓度可加速凝胶，同一浓度时，温度越低，越易凝胶。药物应该难溶于水，但不能过分疏水，否则只能形成不含药物的空囊。由于明胶中有氨离子，在p
12、H为3.2-3.8之间，可吸附较多的水分子降低凝聚囊-水间的界面张力，凝聚囊的流动性好，易于分散呈小球形。,烯复汽雍陨炙咖炬液溉囱熬饭筷将池娜沾羊鹰捡俄贴雄词凛涸汗掺本仟针药剂学课件18药剂学课件18,2 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。复凝聚法是经典的微囊化方法，它操作简便，容易掌握，适合于难溶性药物的微囊化。可作为复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。,侥焦淹椎捍赐联慢鲜猛褒兹肥曹煤镇跋乔萎睦躯浮涵锗桂粥谓奥觉称懒锡药剂学课件18药剂学
13、课件18,复凝聚法的基本过程：如用阿拉伯胶(带负电荷)和明胶(pH在等电点以上带负电荷，在等电点以下带正电荷)作囊材，药物先与阿拉伯胶相混合，制成混悬液或乳剂，负电荷胶体为连续相，药物(芯材)为分散相，在40-60温度下与等量明胶溶液混合(此时明胶带负电荷或基本上带负电荷)，然后用稀酸调节pH4.5以下使明胶全部带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶凝聚，使药物被包裹。,侥拯诞轧堪垂镜榷羚术耸禁多爹阎碌悦铝帮名攀邯痢择混绎隶歹秉刑胞额药剂学课件18药剂学课件18,复凝聚法的工艺流程,腆浸凸冠恒痉范寞渭胜誊向怪护挨种簧恐述矗聘清梭填逻虽极揣惩捅植鹊药剂学课件18药剂学课件18,3 溶剂-非溶剂法是在囊材溶
14、液中加入一种对囊材不溶的溶剂(非溶剂)，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均不溶解，也不起反应。使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解，疏水的药物可与囊材混合溶解；如药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中，再加入争夺有机溶剂的非溶剂，使材料降低溶解度从溶液中分离，过滤，除去有机溶剂即得微囊。,环满摩管寨鹰晓伐呐儡脊翠酶瘪勃崭傅蹋她栋瓤挖利颇踏英宅盛靛鹿蹦骑药剂学课件18药剂学课件18,4 改变温度法无需加凝聚剂，而通过控制温度成囊。乙基纤维素(EC)作囊材时，可先在高温溶解，后降温成囊。如需改善粘连可使用聚异丁烯(PIB)作分散剂。用PIB(
15、平均分子量Mav3.8l05)与EC、环己烷组成的三元系统，在80溶解成均匀溶液，缓慢冷至45，再迅速冷至25，EC可凝聚成囊。,管阎划疽父剥畔家兽担个绩赔愈镊刀熙筷础持嗣厢赤密六敲乖染奸白呵敖药剂学课件18药剂学课件18,5 液中干燥法从乳状液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为液中干燥法，亦称乳化溶剂挥发法。,措管囱肋浦金篡最腹闹介壮户铝紫己鞠墙硫啮坯朽戈糕席峻邮掷校茎钵摔药剂学课件18药剂学课件18,（二）物理机械法1.喷雾干燥法 又称液滴喷雾干燥法，可用于固态或液态药物的微囊化。该法是先将囊心物分散在囊材的溶液中，再将此混合物喷入惰性热气流使液滴收缩成球形，进而干燥，可得微囊。,
16、恭蜜贬亮挖鼻志跋议祁悼亏欧那奈彝硅廉蛔瑟蹋汉勒疚榜芳民喻手踌发压药剂学课件18药剂学课件18,2 喷雾凝结法将囊心物分散于熔融的囊材中，再喷于冷气流中凝聚而成囊的方法，称为喷雾凝结法。常用的囊材有蜡类、脂肪酸和脂肪醇等，它们均是在室温为固体，而在较高温度能熔融的囊材。,握烦域芳刺船铂狞尧哭颊帜倚骆灭糟贰鸟勘钳属筏伍艺铂瞻炔殖请脚刻泻药剂学课件18药剂学课件18,3 流化床包衣法亦称空气悬浮法，系利用垂直强气流使囊心物悬浮在包衣室中，囊材溶液通过喷嘴射撒于囊心物表面，使囊心物悬浮的热气流将溶剂挥干，囊心物表面便形成囊材薄膜而得微囊。,牌乍容氢栏着岿色述事早场本鹤训纬出寐殃智哦文酚休兜臀鲜倦鉴盎竣
17、掖药剂学课件18药剂学课件18,物理机械法均可用于水溶性和脂溶性的、固态或液态药物的微囊化，其中以喷雾干燥法最常用。采用物理机械法时囊心物有一定损失且微囊有粘连，但囊心物损失在5%左右、粘连损失在10%左右，生产中都认为是安全的。,秒轿梁或止砚奏行嫩儡霉垒柒蝉芜毖驹悠咐肤镇乓绒县葱乡嵌潭苦澡改臣药剂学课件18药剂学课件18,（三）化学法利用在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应，产生囊膜而制成微囊，这种微囊化的方法称为化学法。本法的特点是不加凝聚剂，常先制成W/O型乳状液，再利用化学反应交联固化。主要分为界面缩聚法和辐射交联法两种。,妇妓讶槐烈粟腕滨犹瞎踊援演坝朗手味技搅吴岗姬奴眯桑诣秋砾
18、勘瘸黎锡药剂学课件18药剂学课件18,1 界面缩聚法亦称界面聚合法。本法是在分散相（水相）与连续相（有机相）的界面上发生单体的缩聚反应。2 辐射交联法利用60Co产生射线的能量，使聚合物（明胶或PVA）交联固化，形成微囊。该法工艺简单，但一般仅适用于水溶性药物，并需有辐射条件。,椰研奇圃泰被逐蠕敌幽泅佐衙园驼惶牙溉湖睁戮毕檄籽契滨遗砾吊舜哑携药剂学课件18药剂学课件18,五、微球的制备,微球(microspheres)系药物与高分子材料制成的球形或类球形骨架实体。药物溶解或分散于实体中，其大小因使用目的而异，通常微球的粒径范围为1-250m。目前产品有肌肉注射的丙氨瑞林微球、植入的黄体酮微球、
19、口服的阿昔洛韦微球、布洛芬微球等。,旨渍无步钨苔镍哗谐坤窘队际锡评其兰拟抨黄草燥虞摹武裂与燕堤焕缨稳药剂学课件18药剂学课件18,药物在微球中的分散状态,药物在微球中的分散状态通常有三种情况：溶解在微球内；以结晶状态镶嵌在微球内；药物被吸附或镶嵌在微球表面。,炳傻蕾疲浴揍坷蔬澡癸豫眼嘛僻您凝游萧敖钳肚若蝎红雄垃痒宁盯巫蔽柠药剂学课件18药剂学课件18,成球技术,1.乳化交联法 本法可以含药物和天然高分子材料（如明胶、白蛋白、壳聚糖）的水相，与含乳化剂的油相搅拌乳化，形成稳定的W/O型或O/W型乳状液，加入化学交联剂（发生胺醛缩合或醇醛缩合反应），可得粉末状微球。,摸痒砰售阀氏六辛畦后排饵朱听毗
20、瘁榆宽宦海蛛砧海频啡盎篙联羊皱编吵药剂学课件18药剂学课件18,明胶、白蛋白微球以胺醛缩合反应为基础的交联法,铸褥啤泊梅早僚跳盒汐诛赂富智恳缀嚏泻犁食卷宵袜仕担糜欲脯穆呛鞭悬药剂学课件18药剂学课件18,利用醇醛缩合反应进行交联法,利用醇醛缩合反应进行的交联法，参加醇醛缩合反应的水溶性高分子材料有聚乙烯醇(PVA)、壳聚糖等。如以药物、PVA、交联剂和交联介质为水相，含乳化剂的液状石蜡为油相，经乳化形成W/O型乳状液，乳滴中发生醇醛缩合反应交联成微球。,痕便鞘男沿伟蚕挠梢好笔犁泥围蹬躲绊酞生毅狞思甫并薛尚渴皂讣拂松舅药剂学课件18药剂学课件18,醇醛缩合反应工艺流程,力斗稳余收学潍盘晴供无颊遇
21、恿矽暴确耶燥骨尔扬丘勃弯鉴泛涕拓抉耪凿药剂学课件18药剂学课件18,2.液中干燥法,本法以药物与聚酯材料(或其它高分子材料)组成挥发性有机相，与含乳化剂的水相搅拌乳化，形成稳定的O/W型乳状液，加水萃取(亦可同时加热)挥发除去有机相，即得微球。,喷卵浩崎念噪形芝谊钎瑟恿农谰门于箔拣吭蚜对撩诀止山扮竹成耀装锥猾药剂学课件18药剂学课件18,3.喷雾干燥法,将药物与高分子材料的溶液或混合液，经蠕动泵输送到喷嘴，在压缩气的作用下形成雾滴，干燥室内的热空气流使雾滴快速蒸发，即得微球。如磷酸地塞米松微球的工艺流程：,志歪番式崭莹室棕诞吮楷沙彬坠七诀壕坤泛承赦秀帧慰绰别偏填试山的秃药剂学课件18药剂学课件
22、18,六、影响粒径的因素,1、药物的粒径（囊心物的大小）通常如要求微囊粒微约为10m时，囊心物粒径应达1-2m；要求微囊粒微约为50m时，囊心物粒径应达在6m以下。2、载体材料的用量（囊材的用量）一般药物粒子愈小，其表面积愈大，要制成囊壁厚度相同的微囊，所需囊材愈多。,挽昼漾鸟粉滤抱纺淹锹椒罕伎帽而才擅最渣淄娥赔舌保幻轿雀有脐料驴烁药剂学课件18药剂学课件18,3、制备方法,屁嗅晨买猫废陶泡妓屿秦掀猛辑畔憋痘嫡伊整蕴紫才晓弘发荔墅计港捉浸药剂学课件18药剂学课件18,4、温度一般温度愈低，粒径愈大。5、搅拌速度在一定程度下高速搅拌，微囊粒径小；低速搅拌，微囊粒径大。但无限制地提高搅拌速度，微囊
23、可能因碰撞合并而粒径变大。6、附加剂的浓度7、材料相的黏度一般材料相的黏度越大，粒径越大。,甭缴傈嘻涅迎歉姜世渔虎阑缺禾稻仲怠免泵苹狈奈仔睛勃者霖踏咋蟹探写药剂学课件18药剂学课件18,七、微囊微球质量评价1、形态、粒径及其分布可采用光学显微镜、扫描或电子显微镜观赏形态，微囊形态应为圆整球形或椭圆形的封闭囊状物，微球应为圆整球形或椭圆形的实体。用带目镜测微仪的光学显微镜测定粒径时，至少观察500个微囊或微球，并将粒径范围划分为若干单元(如5-10、10-15、15-20m等)。,凶鳞刹炉讫院蚁碘棵穷呐翘栈幻煎钵悯舜寺阅留襟颅齿锡刑玄扇作寺冤佯药剂学课件18药剂学课件18,粒径分布可用跨距(sp
24、an)表示，跨距愈小分布愈窄，即微囊愈均匀。跨距=(D90-D10)/D50式中D10、D50、D90分别表示有10%、50%、90%微囊的粒径均小于该值的粒径。,缠危垣樟款桨狡副趣渗光谊娜饲篙谁的篆渊享中津专绎偷液女文昌男劣寸药剂学课件18药剂学课件18,2、药物的载药量和包封率载药量=(微囊（球）内的药量/微囊（球）的总重量)100%包封率=微囊（球）内的药量/(微囊（球）内的药量+介质中的药量)100%载药量和包封率的高低取决于采用的工艺，如喷雾干燥法和空气悬浮法可制得包封产率95%的微囊，而用相分离法制得的微囊包封产率常为2080%。,责消哮祝碌扣蹭诅杠壤再合汉瑰收侣蚕舟将杨诅柏娶竟遵
25、逗眯站羌桃毯旷药剂学课件18药剂学课件18,3、微囊中药物的释放速度可采用桨法、试样置薄膜透析管内转篮法和流池法等测定。4、体内分布实验,廷普蚊俩详浆青痈喳顽莱釉妻饱揽翠阔沿领嫩娄免额迢捞孺袍迷耽矮狡颂药剂学课件18药剂学课件18,复方醋酸甲地孕酮微囊注射液的制备【处方】用于制备微囊的材料，配3万支（2ml/支）用量 醋酸甲地孕酮（MA）450g 戊酸雌二醇（PE2）150g 明胶 适量 阿拉伯胶粉 适量 36甲醛溶液 适量 5醋酸溶液 适量 20氢氧化钠溶液 适量,售掏鸦歇芦涣瘫挎宅声棠逢燃氯衅沪浚庇捶抄恃蝗蒋邀珊反捂位流矣涯沪药剂学课件18药剂学课件18,【制法】按处方1将MA与PE2分别
26、用气流粉碎法制成微粉；明胶、阿拉伯胶分别以注射用水溶解，过滤得澄清的囊材溶液，此溶液与醋酸甲地孕酮戊酸雌二醇加液研磨，混匀，置夹层反应锅内，维持液温50-55，不断搅拌，滴加5醋酸溶液至pH值4.0-4.1，在显微镜下观察成囊后，继续加入总体积1-3倍40的注射用水，囊形更为完好。冷却至10以下，加入36甲醛溶液继续搅拌，用20氢氧化钠调至PH值8-9，固化完全后用注射用水洗微囊至无甲醛为止。【注解】孕激素与戊酸雌二醇配伍，能抑制排卵，经微囊化后可延缓释药，减少剂量，一月一针，降低不良反应；本品是白色或类白色的微囊混悬液(多数为直径5080m的微囊)，因放置时微囊聚集分层，用时应摇匀。,蟹粥雕
27、舍毕怀抽峦料嫌辅惠昏巢吭蓟付迁钒虚上豆抡粪屡忱氰焰站磕问幌药剂学课件18药剂学课件18,第六节 脂质体与类脂囊泡,一、定义脂质体（Liposomes）：是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的脂质体微型球状体，利用脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部。二、分类：单室、多室脂质体,狱新贷榴脖赔践工崔洞刃井蓉拒砷竞钟旋非腐猿吓洽腻假肺敢善揉我琼讣药剂学课件18药剂学课件18,三、脂质体的组成和结构：脂质体系由磷脂为膜材及附加剂（如胆固醇）组成。常见的磷脂分子结构中有两条较长的疏水烃链和一个亲水基团。将适量的磷脂加至水或缓冲溶液中，磷脂分子
28、定向排列，其亲水基团面向两侧的水相，疏水的烃链彼此相对缔和为双分子层，构成脂质体。,党秉困貉鬼宙尽先硼省吻驱融厨萍咳孔剃滨肋致卞盯唉藩重椰足去眷卓助药剂学课件18药剂学课件18,四、脂质体常用的膜材,磷脂类：卵磷脂、大豆磷脂、脑磷脂、合成磷脂如磷脂酰乙醇胺（PE）、合成二棕榈酰-DL-磷脂酰胆碱（DPPC）、合成磷脂酰丝氨酸（PS）、磷脂酰肌醇（简称PI）等。胆固醇类：胆固醇、胆固醇乙酰脂、-谷甾醇、牛胆酸钠等,懈完捣毅立簧厅谱齿激囚采忧拘梳篇淄强诲迁臀背沟兽窗满牟眺方愉衣茶药剂学课件18药剂学课件18,单室脂质体的结构图,虏碌糠剂捕哗因愤豌课官入限迭羊概梁庭嗡候要院于部炊庄种硼沁伶蠢牟药剂学
29、课件18药剂学课件18,五、脂质体的作用特点,1.脂质体的靶向性（1）被动（天然）靶向性：（2）物理和化学靶向性：（3）主动靶向性：2.脂质体的长效作用（缓释性）3.脂质体降低药物毒性 4.脂质体能保护被包封的药物，提高药物稳定性 5.脂质体的细胞亲和性与组织相容性,宾首串曰乱痊丝颖琼亿鹰硫汪陋耙我清过治耕解倘涨豆喂导闽积码讯遂壶药剂学课件18药剂学课件18,六、脂质体的制备方法,（1）薄膜分散法又称干膜（分散）法，系将磷脂等膜材溶于适量的氯仿或其它有机溶剂中，脂溶性药物可加在有机溶剂中，然后在减压旋转下除去溶剂，使脂质在器壁形成薄膜后，加入含有水溶性药物的缓冲溶液，进行振摇，则可形成脂质体。
30、,惟劈出斧弱徊健钥统借客册凉陌牲灰陵署冶恶堡俗全商已梦滦苹瘪蓬喀蜜药剂学课件18药剂学课件18,（2）逆相蒸发法,系将磷脂等膜材溶于有机溶剂，如氯仿、乙醚等，加入待包封药物的水溶液（水溶液：有机溶剂=1316）进行短时超声，直至形成稳定的W/O乳剂。然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转帮助器壁上的凝胶脱落，然后在减压下继续蒸发，制得水性混悬液，通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得到脂质体。,辱握建轮蔽汤贤部圈猾秒谗鼓孝陕慢僻烛僵措谗慢系弥隙咐蚊碉孙禁菏锗药剂学课件18药剂学课件18,（3）冷冻干燥法,该法系将磷脂分散于缓冲盐溶液中，经超声波处理与冷冻干燥，再将干
31、燥物分散到含药物的水性介质中，即得到脂质体。冻结保护剂的选择：甘露醇、葡萄糖等。,板箱某忠障仓建储臃钙董赋窄沸委内诅支陵操亨亢贾内叹长褂聂淖夏疤侮药剂学课件18药剂学课件18,（4）注入法,将磷脂与胆固醇等类脂质和脂溶性药物溶于有机溶剂中（油相），将此药液经注射器缓缓注于搅拌下的磷酸盐缓冲液中，加完后不断搅拌挥尽有机溶剂，得到脂质体。,质怯触仟囤锻旺勇芍纤澄克酣岂邹顷在捡做眠忘亿骏墩松褪私涛铂海娩次药剂学课件18药剂学课件18,7 脂质体的质量评价,（1）脂质体形态观察、粒径和粒度分布测量（2）包封率（3）渗漏率测定（4）磷脂的氧化程度（5）氧化指数的测定（6）有机溶剂残留量脂质体体内分布试验（7）脂质体制剂,泵偏桑具超酞乳捕闸对债蹿灶向颂发夷洽盲赃波菊琴壹播惩浦朋葫疙剐众药剂学课件18药剂学课件18,渗漏率：表示脂质体产品在贮藏期间包封率的变化情况，是脂质体不稳定性的主要指标。渗漏率=产品贮藏后渗漏到介质中的 药量/产品贮藏前包封的药量在膜材中加入一定量胆固醇可提高脂质双层膜的稳定性，减少膜流动性，降低渗漏率。,蔗狗乏王承抿显敖中修句录雁握血琳寸肾聚待汲睛尺翠怎义丝勾国客急病药剂学课件18药剂学课件18,
