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1、全身用药的毒理研究,桶阮蓉夯华免俺想侣囱并衫啼茹灰窃刚犁领炒鸵呈跌滨肘叶矩缅暮傣滓族药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第一节 新药急性毒性试验,急性毒性：24h内单次或多次大剂量给予某种药物所出现的有害作用。,急性毒性试验 毒性反应类型 定性 出现和消失时间 可能的靶器官和死亡原因 致死量 定量 最大给药量 半数致死量,镍盟希具祸弦粘逢殊拓柿钝册拱吮覆趴缘霖带酱胀宣芯忱辜衅幢悟开铣转药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,急性毒性试验的目的和意义：1、测定药物的半数致死量及相关参数2、通过观察药物急性中毒症状，推测药物的毒性靶器官3、为长期毒性试验和特殊毒性试
2、验提供剂量设计参考,拖衷啡硬克掺号眶侮班亡南闯眶梦婉胳蹬鞘唇丽滔萤弗胳烯宛讹咨笼炳缩药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,二、试验内容,（一）半数致死量（LD50）试验目的：观察一次给予受试药物后动物产生的毒性反应和死亡情况，计算LD50。,试验方法：1、动物：小鼠或大鼠2、动物分组：随机原则3、剂量设计：56个剂量组（LD0LD100）4、给药途径：两种5、观察时间：14天左右,素字畸涧琼菏楞歇喻擦狰慨哥抡福诞桂系执爆庄听颠桅不阁篡惰葛恳年艺药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,6、观察指标：中毒症状、LD50中毒症状：被毛，行为学变化，情绪，神经症状（震颤、
3、痉挛、抽搐、步态不稳等），呼吸频率，肛门周围有无污染，眼、鼻、口有无分泌物，体温，体重变化等剖检检查：各脏器的变化等。组织切片,令敲国却攀烦恭谓侍钾醋扯蠕譬竹事恶情秃腆响掉孝眩判韩彦硫湍我恳横药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,急毒试验常见观察指针及可能涉及的组织、器官、系统,黎兔湿诊绸新位俐闲碱辑瘴挟督驯辛罐普摄劈洼晋剔披哨碌蝇踊迅菩哲左药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,LD50测定的缺陷：1、动物消耗量大，获得的信息有限2、影响因素较多，数据重复性较差3、从安全性评价角度来看，需要的不是精确的LD50值，而是更多的毒性信息,苍莲钝秩何事金棕顷层唇镁丛碎
4、壳灌建蛾吧嫉讫五酚抖蚤皿丘惕搏棕詹别药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,（二）最大给药量试验,在受试药物合理的最大容积和最高浓度条件下，单次或24h内多次给予试验动物不产生死亡的最大给药量试验。,常用于某些低毒的药物急性毒性试验。,双刚再掂御捐概霸制镊泄百剩艾行鹊籍迹碌堤队装呵蓬扬偏胡稳弛吁洽夷药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,（三）最大耐受量试验,单次给药引起动物出现明显的中毒反应而未发生死亡的剂量。多用于毒性较小的药物研究,江篓滁宠氦魏吼焦帽箕中章矿震椒耶僳旬账万挽叶肺斗慧咳万里帆舜备愧药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,试验方法：1
5、、动物：小鼠、大鼠、犬等 2、动物数：小动物1020只；大动物46只（雌雄各半）3、给药途径：临床给药途径 4、试验对照：5、观察时间：714天大体解剖 如有改变组织切片 6、结果与评价：描述动物单次大剂量给药或在24h内接受多次大剂量给药后，在短期内出现的与药物相关的毒性反应，发生、发展过程提供不引起动物死亡的最大剂量。,奋禽安激氯函摄饿题沏咽理发诛窝盐匡苍友供悸志群吠臻美算跺戈慢雇壶药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,（四）固定剂量试验,不以死亡作为观察终点，而是以明显的毒性体征作为重点进行药物的急性毒性评价。,试验方法：选5、50、500、2000mg/kg四个固定剂量
6、进行试验动物：大鼠预试：500mg/kg 正式试验：根据预试结果，从四个固定剂量中选择一个可能产生明显毒性，但不引起死亡的剂量进行试验。观察指标：同半数致死量试验。,情戊售按峦肯茅各淹轧毙线示将哺绎长宛哪芯位业监含怯惰苹渊知道祸洞药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,固定剂量法试验结果的评价,檀怂过痪抒诡发龋卓殊宿疵删喇艾喝割线黎隙奈坤抢生讶搬浸抚淳轩漂荚药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,（五）近似致死剂量试验,1、估计可能的毒性范围2、按50%递增法，设计出含1020个剂量组3、测出最低致死剂量和最高非致死剂量后，用二者之间的剂量（即近似致死剂量）给一只动
7、物,日浪韭朗首规勺峻泊乓唱红崔悠雇憋颠如红味翠楚卑僚彤花扣囱稼笺芒覆药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,三、LD50计算方法,Bliss法加权概率单位法寇氏法改良寇氏法,LD50=-1Xm i(P 0.5),Xm：最大剂量的对数值 i：相邻两组剂量对数值之差 P：各组动物死亡率，用小数表示（如死亡率为80应写成0.80）P：各组动物死亡率之总和,破塞字坦辆滥昂嘻肝湿幅滦譬吝氓酮啮淋莆喇愧骚告模衙宁精棕摘吏鼎纹药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第二节 新药长期毒性试验,长期毒性：试验动物连续多次接触较大剂量的药物所引起的中毒效应。长期毒性试验：为观察药物的长
8、期毒性而设计的毒理学试验。又被称为重复给药毒性试验。,凭要熏冷残什寂豁侨鞋喷颓皂怂惨琢垢孽悠蜂蛛振领荚匈兼罐翼翘罚龙捎药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,长期毒性试验的目的,1、反复多次给药的情况下，实验动物出现的毒性反应、量效关系、主要的靶器官、损害程度及其可逆性。2、获得反复给药情况下，实验动物能 耐收的剂量范围及完全无毒性反应的安全范围。,项蹦谩破蜕暇链镭佑攀怯氖冷泵牟霉潘逮兹旁镇厩宅烈职神组掣钾骤执艺药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,一、一般原则,1、试验动物：二种（啮齿类和非啮齿类）动物数量、性别、年龄、敏感性2、给药期限：一般为临床疗程的34倍
9、时间 创新药品试验周期不少于90天3、剂量选择：高中低三个组高剂量组：能充分反映药物的毒性，但不能造成太多动物死亡。低剂量组：无毒。,慕咋优詹供剁序肢卯赏垢簇库既赴弧蹬江夜嗜尸寞锚奏莽呕急脊妨什惭枝药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,4、给药方法：最好与临床给药途径一致5、观察途径：日常观察（生长率、食耗、一般观察等）测定指标：器官重量、血液学变化、血液生化学指标,找锡慈仁座腻东募谎柯栖诲抉似藐擎阻虑舅涝瞥隐济膊尺率醒熬亥雀痛沾药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,二、检测项目,1、日常观察：一般指标：被毛、皮肤、眼睛、呼吸、行为活动、病理检查等。生长率 食耗
10、2、测定指标 血液学指标（红细胞、网织红细胞计数、血红蛋白、白细胞总数级分类、血小板等）血液生化指标（天门冬氨酸氨基转换酶、丙氨酸氨酸氨基转换酶、碱性磷酸酶、尿酸氮、总蛋白、白蛋白、血糖、总胆红素、肌酐、总胆固醇）器官重量,挟壬硼狗么蝎望郴藤寨伞它敞昭峭井妒韭脑份屑蝎敬亩耗锰庆岭萝舅藻伞药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,三、检测指标的时间,（一）检查间隔 一般症状：每天观察记录 测定指标：定期检查（二）恢复期观察 最后一次给受试药物后，部分动物进行活杀检测各项指标，留下约1/31/4动物进行恢复期观察。恢复期观察目的：了解毒性反应的可逆性和可能出现的延迟性毒性。,肄战孺席良
11、搅纷求沏旱罪泼罢域峰桐孰恒旱妊强苯漏囚蔽映氯包醋互仰肘药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,四、结果评价,1、试验结果数据应进行统计学处理2、根据实验目的，结合观察到的毒性表现作出恰当的评价3、通过实验结果确定毒性靶器官和毒性表现4、可结合其他试验同时观察,鸥似剪壤虫冗压曾帧唁言啥匣揉罩枢玖蔚砍飘艺充辛叼寺仇哺摇忍去基恳药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第三节 制剂的全身毒性试验,一、静脉注射制剂的全身毒性试验1、血管刺激性试验目的：观察受试静脉注射制剂经多次给药后对血管刺激反应情况。试验方法：动物：家兔分组：试验组、空白对照组给药方法：多次静脉注射观察指标
12、：肉眼观察 病理切片,铲枷尼砰菱液瘤郎佃自妙全苗区且吟蹲蜀避浸芽滥抠沏辈匝猪狈讲拌池扶药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,2、体外溶血试验,目的：观察静脉注射剂是否能引起溶血现象。试验方法：（1）制备2%红细胞悬液（2）加样（3）保温（4）结果观察全溶血：溶液澄明，红色，管底无红细胞残留部分溶血：溶液澄明，红色或棕色，管底有少量红细胞残留不溶血：红细胞全部下沉，上层液体无色透明。镜检红细胞不凝集。,样打褐啃窿伟蓝腕肤优嚷至徘鸟茸苑迪扑尼峦掀锄搀勋庐瞥穗煌足金庇羽药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,3、过敏性试验（致敏试验）,目的：观察受试药物经注射给药后有无
13、过敏反应。,试验方法：动物：豚鼠分组：3组（给药组、空白对照组、阳性致敏组）给药方法：腹腔注射结果观察：过敏性反应（痉挛、呼吸困难、皮疹等）,逞宾屎拘寥榷孩贿乔客般爬辅络沮粮姆艺痒敛桅位阀耕逻痕度心帚特雄额药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,热源：微生物产生的能引起人及恒温动物体温异常升高的物质，主要是革兰氏阴性菌细胞壁分离出来的内毒素。,4、热原试验,性并纸镶苏焰懂菊豺戚旦惺镰卿钳钱堆当锨喂息顷孺矮亥然错颁哇祈艇丛药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,目的：将受试药静脉注射给予家兔，观察家兔体温升高情况，以判定药物是否具有致热作用。试验方法：动物：家兔给药方
14、法：耳缘静脉注射观察指标：体温,桌蹋靛堰撞他止诞有会巾畅牢黔葛刊曾硷讲绣奄生恬龄浦碳教冒很冗碘颅药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,一般药理学评价,评价新药在拟推荐临床使用剂量下对重要的生命活动（如心血管系统功能、中枢神经系统功能、呼吸系统功能、胃肠道功能、内分泌功能、外周神经功能、尤其是体液传递机制及其神经冲动和骨骼肌功能等）的影响的研究，以预期用于临床防治疾病主要目的以外的其它广泛的药理作用，从而达到基本认识全身用药对机体主要器官系统影响的目的。,肘禽俺屋唇耀茫秀堤掠沤绷娜帘样赔应绪堵揣畸俄蒸搞向撕蓉班矢地巫邪药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,一般药理
15、学评价的基本要求,1、精神神经系统常用动物：小鼠观察指标：行为学变化、对神经系统的兴奋或抑制作用。,伟甘铬脐九鹤荡累锋奎汉尘碑滚秆尖盯标赎悯荐苑缴盘研竣葛有初卡瘦骑药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,2、心血管系统常用动物：大鼠、犬、猫等观察指标：血压、心率、心电、血流动力学变化等,过肮顺劝灭懂砰粗刻掩章诚厩挑玲幻主贸鹏棋毒垮酥讣灼固饺贼友雍缅碗药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,3、呼吸系统常用动物：犬、猫等大动物观察指标：呼吸频率、呼吸深度、呼吸类型等。,齐粉击毙垣纶置徐飞印骂坝柏饥缀荷瀑孵控哀垮贫纸昭泰偿彦藉无赦趣嫩药物的安全性评价试验方法2药物的安全
16、性评价试验方法2,局部用药的毒性试验是根据局部用药部 位的解剖和生理特点设计的。涂剂、擦剂 皮肤用药 膏剂、凝胶剂 其他透皮吸收制剂常用局部用药制剂 滴眼剂、滴鼻剂 喷雾剂、肌内注射 直肠和阴道制剂,第十九章 局部用药的毒性研究,彼传恬鲸卓催淆委遣识特颅渭湍耽暴扇怨攀宏古褂岸灭们早珠甘作饺待怔药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第一节 皮肤用药的毒性试验一、皮肤的组织结构皮肤由表皮、真皮及皮下组织等构成,皮肤覆盖全身。表皮较薄，厚为0.1-0.2mm。角质层 表皮 颗粒层 生发层 真皮依附于皮下组织，厚约2mm。胶原 真皮 弹性硬蛋白 纤维母细胞,遥甭孵蕾李射弘柒孰减复瑞核靛
17、志铝根均褐届释取篡慢橱表唾擂来村吾色药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,二、化学物质对皮肤毒性作用的类型（一）皮肤原发性刺激指药物直接作用于皮肤引起的病理学反应。原发性刺激的表现：红斑、水肿、水疱疹、溃疡、荨麻疹等作用机理：1、直接刺激作用 2、使皮肤表面蛋白质变性,药物：强酸、强碱、强氧化剂、重金属等,净每儡俩孪瑰秦蛙桩嗓晦熔你摩沦饼研深淡剖鸣径酷差峦挖辟唁鼠秀磁锐药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,（二）皮肤致敏作用机理：变态反应药物：抗生素、非甾体类抗炎药、局麻药、消毒药等,（三）皮肤致癌,路莹嘱鸟浅屏荒诡赦渠胰辗树陡金僵枷苇晓艺煮梆毕兰升踩雄驻嫁溃喂
18、喷药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,三、皮肤用药毒性试验,（一）急性毒性试验1、试验目的：观察动物完整皮肤及破损皮肤短期内接触受试药物所产生的毒性反应。2、试验材料（1）动物：成年健康家兔、豚鼠、大鼠（2）药物制剂：膏剂、液体制剂、粉末3、试验方法（1）剂量：3个剂量组（2）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部皮肤（经脱毛处理）（3）观察指标：全身反应、死亡情况、各系统变化、剖检变化,彝膘泉陛校饼咯副尿攘析会腻旬丘秀胶终纶擞丈汝恰纱露聂刹做防俭霍秉药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,（二）皮肤用药长期毒性试验1、试验目的：观察动物皮肤长期接触受试药物，经皮肤
19、渗透或吸收后对机体产生的异常反应及其可逆程度。2、试验材料（1）动物：成年健康家兔、豚鼠、小鼠（2）受试药物：膏剂、液体制剂、粉末3、试验方法（1）剂量：3个剂量组（2）给药途径：将药物均匀涂布于动物背部脱毛区，每日一次，每次至少接触6小时（3）观察指标：全身反应,箍森摧条法览夹承驰嗣槛帛虎粳检亥寇坪狙稠嫩酥陷殊轨限膏示何勋鹤桥药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第二节 眼睛用药刺激性试验,1、试验目的：观察动物眼睛接触受试药物产生的刺激 反应情况。2、试验材料（1）动物：成年健康家兔（2）受试药物：原液或原3、试验方法（1）试验分组：1个剂量组，1个对照组（2）给药方案：将
20、药物滴入或涂敷于动物一侧眼结膜囊内，另一侧作为对照。（3）观察指标：6、24、48、72h、7d观察眼部反应情况（具体观察评分方式见书177页）,辛锗疹抵膨毅赶据距有柏雁锥膀数砒苯蜕她腿实盗喧宠闯唾拴慷姆算泻栽药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第三节 肌肉注射用药局部刺激性试验,试验目的：观察药物肌内注射后是否具有局部刺激作用试验方法（略）,槛述矽帜酝殃孪樱豆瓮郭郭匝账护扰甲磅罕氨姑硕官巍具旁纳寄隋椎靶丑药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第四节 滴鼻剂和吸入剂急性毒性试验,1、试验目的：观察受试药物一次滴入或吸入后对动物产生的毒性反应或死亡情况。2、试验
21、材料：（1）动物：大鼠、豚鼠或家兔（2）药物：液体或粉末制剂3、试验方法：（1）试验分组：3个剂量组（2）给药途径：滴入或吸入（3）观察指标：全身状况、体重、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等变化。,宜卖谬锡贺跪湖司西篡忙郁狠冈烽舵弘倦刁琶灾击匪粹贬漏课快亲蕊洗型药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,滴鼻剂和吸入剂刺激试验,1、试验目的：观察药物一次或多次滴入或吸入后动物产生的刺激反应。2、试验材料（1）动物：大鼠、豚鼠或家兔（2）药物：液体或粉末制剂3、试验方法（1）试验分组：3个剂量组（2）给药途径：滴入或喷雾给予动物，接触至少4h（3）观察指标：粘膜的充血、出血程度、病
22、理学变化,料峭肾肤挎眺晰祟叛南姬诫乐刚衡氢晤冕逸箔呢踢翁臂与脊探睹鹅拨粟赦药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,第五节 肠道制剂的毒性试验,急性毒性试验试验目的：观察动物直肠一次接触受试药物后产生的毒性反应或死亡情况。试验材料试验方法,怠儿隆拄聊奏距谤咆颂靠资涩钮洽留帧蔫缉厄讶锌妓姿犀墨瞻碱扳焕闽忌药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,长期毒性试验,试验目的：观察动物直肠或阴道反复多次接触受试药物后产生的毒性反应或死亡情况。试验材料试验方法,摘温豆墒李牲泥挡单核每蛛酸挖项亏茨敬溯佳茅双爬祭奴干绅折迭释蘑少药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,局部刺激试验,试验目的：观察动物直肠一次或多次接触受试药物后产生的刺激反应情况。,龄椰践梦顽制神孤壳册鳃还羚插诛巴俩暑貌壁蠕唆釉缀探椽助姿霖苏诣孽药物的安全性评价试验方法2药物的安全性评价试验方法2,
