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1、附件1吉林省中药材标准目录序号品种名称标准号1宽叶杜香叶DBY-22-JLYC-001-20232莱麦秆DBY-22-JLYC-002-20233甜叶菊DBY-22-JLYC-003-20234土大黄DBY-22-JLYC-004-20235仙人头DBY-22-JLYC-005-20236一叶萩DBY-22-JLYC-006-2023宽叶杜香叶Kuanyeduxiangye1.EDIFOLIUM【来源】本品为杜鹃花科植物宽叶杜香LedumpalustreL.var.diIatatumWahl.干燥带嫩枝的叶。78月间采收，除去杂质，阴干。【性状】本品呈披针形或狭长圆形，长28cm,宽0.51.
2、5cm,上表面绿色至褐绿色。下表面密被黄褐色绒毛，叶缘常反卷，具短柄或无柄，常带有短嫩枝。革质，易断，气芳香，味辛、苦。【鉴别】（1）本品叶表面观：上、下表皮细胞不规则多角形，细胞壁微波状弯曲，角质化增厚，无色或具黄棕色物。下表皮：腺鳞状腺毛散在，头部类扁球形，多细胞，近无色，柄短，由2个细胞组成，浅棕黄色；非腺毛两种：一种棕色非腺毛，生于叶脉，多细胞，长可达2000km,长短不一，上下粗细近相等,基部略膨大，上端尖、钝或平截，常互相缠绕；另一种无色非腺毛，密布于叶表面，单细胞，长约50m,基部膨大，上端尖；气孔平轴式。本品粉末褐绿色。叶表皮细胞不规则多角形，细胞壁微波状弯曲，角质化增厚，无色
3、或具黄棕色物。腺鳞状腺毛头部类扁球形，多细胞，近无色，表面观呈圆形，直径约70100Hm；柄短，由2个细胞组成，呈浅棕黄色；多破碎，脱离于叶表面留下叶柄痕。非腺毛两种：一种棕色非腺毛，多碎断，长可达2000m,上下粗细近相等，基部略膨大，上端尖、钝或平截，常互相缠绕；另一种无色非腺毛，单细胞，长约50nm,基部膨大，上端尖。纤维成束，无色，壁平滑，胞腔窄，常与导管和木薄壁细胞伴生，直径约IOHm。叶肉细胞常含草酸钙簇晶，直径约625m0气孔平轴式。（2）取本品1g,加乙酸乙酯20ml,加热回流1小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取宽叶杜香叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国
4、药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各35l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油酸（6090C）乙酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过9.0%（中国药典2020年版四部通则0832第四法）。总灰分不得过5.0%（中国药典2020年版四部通则2302）c【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于15.0%。【含量测定】挥发油照挥发油测定法（中国药典2020年版四部通则22
5、04甲法）测定。本品含挥发油不得少于2.0%（mlg）o棚皮素照高效液相色谱法（中国药典2020年版四部通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛-0.4%磷酸溶液（23:77）为流动相；检测波长为370nm.理论板数按棚皮素峰计算应不低于5000o对照品溶液的制备取榔皮素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Iml含30g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约1g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1:4）25ml,称定重量，加热回流20分钟，放冷,再称定重量，用盐酸-甲醇（1:4）补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m
6、l,置IOml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各IoM注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含榔皮素（CI5H10O7）不得少于640%。【性味与归经】辛、苦、温。归肺经。【功能与主治】化痰止咳平喘。用于寒痰、湿痰引起的咳嗽喘证。【用法与用量】510g0【贮藏】置阴凉干燥处。养麦秆（可当至）QiaomaiganFagopyriherba本品系朝鲜族习用药材。为蓼科植物养麦FagopyrumesculentumMoench的干燥茎叶。69月采收，晒干。【性状】本品呈圆柱形或钝四棱形，长30：100Cm,直径0.20.8cm0表面淡黄绿色至黄
7、褐色或淡紫色，光滑，具纵棱，多分枝。有的可见叶，完整叶展平后呈三角形或卵状三角形，先端渐尖，基部心形或戟形，全缘。质脆，易折断，断面中空。气微，味淡。【鉴别】（1）本品粉末灰黄色或淡紫色。纤维成束或单个散在，有稀疏纹孔。草酸钙簇晶可见，直径2060um导管为螺纹导管、具缘纹孔导管。表皮细胞为方形、长方形或多边形。（2）取本品粉末0.5g,加乙醇25ml,密塞，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取养麦秆对照药材05g,同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加甲醇制成每Iml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则05
8、02）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各36l,对照品溶液4l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲醇-甲酸-水（14:3:3:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过12.0%（中国药典2020年版四部通则2302）o【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，不得少于18.0%。【性味与归经】甘、平，寒。归
9、脾、胃、大肠经。【功能与主治】下气消积，清热解毒，止血。用于噎膈，痢疾，白带，痈肿，烫伤，咯血，紫瘢。外用疗痈疽，蚀恶肉，去魇痣。朝医四象医学用于太阳人体质。【用法与用量】1015g。外用熬膏涂或研末调敷。【贮藏】置干燥处。DBY-22-JLYC-003-2023甜叶菊TianyejuSteviaeRebaudianaefolium本品为菊科植物甜叶菊5teWarebaudiana(Bertoni)HemSl.的干燥叶。夏、秋两季采割，除去茎枝，摘取叶片，干燥。【性状】本品为皱缩卷曲的叶片，多破碎。完整叶片展平后呈倒卵形至披针形，长2Hcm,宽14cm；叶片多为黄绿色；先端钝圆，基部渐呈楔形；
10、叶缘上部粗锯齿状，下部全缘；叶脉三出，两面被短茸毛，具短叶柄。纸质，质脆，易碎。气微，味甜。【鉴别】(1)本品粉末黄绿色。非腺毛215细胞，弯曲，常断裂，表面具条状纹理,有的细胞充满黄棕色物。腺毛212细胞，多弯曲，淡褐色。腺鳞扁圆球形，头部2细胞,淡黄色。气孔不定式。栅栏组织无色，13列细胞。网纹导管和螺纹导管直径1545m0纤维多成束，壁稍厚，具点状纹孔。石细胞类长方形或不规则形，壁厚，纹孔明显。（2）取本品粉末0.5g,加甲醇25ml,超声处理10分钟，滤过，滤液加活性炭0.5g,搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml,用水饱和正丁醇提取2次，每次20ml,合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇
11、ImI使溶解，作为供试品溶液。另取甜叶菊对照药材05g,同法制成对照药材溶液。再取甜菊背对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各52分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁静-冰醋酸-水（4:1:5）静置的上层溶液为展开剂，展至约8cm,取出，晾干，用新配制的上述展开剂再次展开，展至约8cm,取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过12.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰
12、分不得过9.0%（中国药典2020年版四部通则2302）O酸不溶性灰分不得过4.0%（中国药典2020年版四部通则2302）,【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于36.0%。【性味与归经】甘，平；归肺、肾经。【功能与主治】生津止渴，滋阴潜阳。调和诸药。用于消渴，头晕目眩。亦可用于矫味。【用法与用量310g；或代茶饮。【贮藏】置通风干燥处，防霉，防蛀。DBY-22-JLYC-004-2023土大黄TudahuangRUMICISRADIX本品为蓼科植物巴天酸模RumexpatientiaL.或皱叶酸模Rumexcri
13、spusL.的干燥根。春季至夏初采挖，除去茎叶及须根，洗净，干燥，或除去茎叶及须根，洗净，趁鲜切厚片，干燥，为“土大黄片二【性状】本品呈类圆锥形，多扭曲，常有分支，长1030cm。根头部有的可见残留的茎基与支根痕，下方横纹明显，直径15cm。表面黄棕色至棕褐色,具纵皱纹与点状突起的须根痕，全体有散在的横长皮孔。质坚硬，不易折断，横切面呈同心环状，放射状纹理较明显。气微，味微苦、涩，有的微甜。土大黄片本品呈不规则厚片，外表皮棕褐色至黑褐色，有时可见纵皱纹及横长皮孔。切面黄棕色至棕褐色，粗糙不平坦，可见同心环纹，质硬而脆。气微,味微苦、涩，有的微甜。【鉴别】（1）本品粉末土黄色。木栓细胞为红棕色或
14、黄棕色，多角形或近长方形，壁稍厚。草酸钙簇晶棱角多尖锐，直径835um。纤维成束或单个散在，有的呈淡黄色。导管多为网纹导管。石细胞长方形或类圆形，层纹明显，成群或单个散在，淡黄色。淀粉粒极多，单粒，卵圆形或椭圆形，脐点裂缝状或点状，大粒层纹隐约可见。（2）取本品粉末0.1g,加甲醇20ml,超声处理30分钟，滤过，取滤液5ml,蒸干，残渣加水IOml使溶解，再加盐酸ImL加热回流30分钟，立即冷却，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml,合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加三氯甲烷Iml使溶解，作为供试品溶液。另取土大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素、大黄酚、大黄素甲醛对照品适量，加
15、甲醛制成每Iml各含lmg、Img、0.05mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述三种溶液各25l,分别点于同一以峻甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油酸（3060）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的三个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。【检查】水分不得过10.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过8.0%（中国药典2020年版四部通则2302）o
16、【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，不得少于24.0%。【炮制】取原药材，除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。土大黄片，除去杂质。【性味与归经】苦、辛，寒。归心、大肠、肺经。【功能与主治】凉血止血，泻下通便，杀虫疗癣。用于蒯血、咯血、便血、崩漏，便秘，疥癣。【用法与用量】10-15go【贮藏】置通风干燥处，防蛀。DBY-22-JLYC-005-2023仙人头XianrentouRAPHANIRADIX本品为十字花科植物萝卜RaP7S7U55atvu5L.结实后的干燥老根。待种子成熟后采挖，除去地上部分，洗净，晒干。【性状】本品呈圆柱形、圆锥形
17、或纺锤形，有的微扭曲，长1025cm,直径26cm。顶端有的残留中空的茎基。表面多为紫红色、土黄色或灰褐色等，皱缩，具纵皱纹或纵沟，可见支根痕和横长条纹。体轻，质硬。断面淡黄白色或淡黄色，中间松软。气微，味略辛。【鉴别】本品粉末淡黄白色。木栓细胞无色或浅红色，长方形、类方形或多角形。纤维梭状，壁薄，纹孔点状。导管多为网纹导管，直径1085Hm。可见大量薄壁细胞。（2）取本品粉末2g,加乙醇20ml,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取仙人头对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4
18、8期分别点于同一硅胶H薄层板上，以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（20:40:10:10）IooC以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过10.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过18.0%（中国药典2020年版四部通则2302）O【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，不得少于15.0%。【性味与归经】甘、微辛，平。归脾、胃、肺经。【功能与主治】降
19、气化痰，消食健胃，利水。用于咳嗽多痰，食积气滞，脱腹痞闷胀痛，水肿喘满。【用法与用量】1030g。【贮藏】置干燥处。一叶萩YiyeqiuFlueggeaeSuffruticosaefoliumetramuluscumflos本品为大戟科植物一叶萩FlueggeaSuffruticosa（Pall.JBaiII.的干燥叶或带花叶的嫩枝。夏、秋二季采收，干燥。【性状】本品叶片多卷缩，有的破碎，完整者呈椭圆形或长椭圆形，稀倒卵形，全缘或间有不整齐的波状齿；顶端急尖至钝，基部钝至楔形，长1.58cm,宽13cm；表面绿色；叶柄长28mm。带花叶嫩枝者：茎呈近圆柱形，有分枝，具纵向细纹理，表面暗黄绿色或
20、灰褐色，长约2540cm,粗端径约3mm,质脆，易折断，断面中央白色。单叶互生，具短柄；花小，簇生于叶腋。气微，味微辛而苦。【鉴别】（1）本品粉末灰绿色。表皮细胞多角形、类方形及长方形，气孔不定式，副卫细胞47个。草酸钙簇晶直径520nm,常排列成行或散在。导管为螺纹导管、环纹导管、网纹导管及具缘纹孔导管，直径540m带花嫩枝：雄花花粉粒类球形，直径约15Hm,有3个萌发孔。纤维多成束,直径约10mo木薄壁细胞类方形或长方形，壁略厚，木化。（2）取本品粉末（过二号筛）1g,置具塞锥形瓶中，加氨水IOml浸润1小时，加入三氯甲烷20ml,摇匀，静置3小时，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加
21、无水乙醵Iml使溶解，作为供试品溶液。另取一叶萩对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各243，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-石油酸（6090）-乙醇（9:9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化锌钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。（3）取本品粉末（过二号筛）2g,置具塞锥形瓶中，加石油酸（6090C）20ml,静置1小时，滤过，弃去滤液，滤渣挥干，加60%的甲醇溶液30ml,超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液，
22、作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水（8:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%的三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%（中国药典2020年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过9.0%（中国药典2020年版四部通则2302）。酸不溶性灰分不得过3.0%（中国药典2020年版四部通则2302）。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版四部通则2201）项下的热浸法测定，用70%的乙醇作溶剂，不得少于20.0%。【性味与归经】辛、苦、微温，小毒，归肝、肾、脾经。【功能与主治】祛风活血，益肾强筋。用于风湿腰痛、四肢麻木、阳痿、小儿疳积、面神经麻痹、小儿麻痹症后遗症等。【用法与用量】69g,水煎服。【注意】孕妇慎用。【贮藏】置干燥处。
