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1、萝卜硫素在女性恶性肿瘤中的作用及机制研究进展刘开开，李红霞.，王萌倩，刘芯瑜，张晓露延安大学附属医院陕西延安【摘要】现代药理学研究表明，异硫氯酸酯家族（ITCS）作为抗癌剂具有巨大潜力。ITCS可以通过调节涉及致癌物生物转化和解毒、炎症、细胞周期、细胞凋亡和表观遗传调控的多种信号通路来抑制癌变并抑制肿瘤生长.萝卜硫素作为ITC6的成员之一，具有许多预防癌症的特性，它能.促进程序性细胞死亡/凋亡、诱导细胞周期停滞、抑制血管生成、抗炎、降低对致癌物的易感性、减少肿瘤细胞侵袭和转移，并表现出抗氧化和抗炎特性。近年来四大常见的女性恶性肿瘤乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌发病率较前上升，严重危害着女性
2、的身心健康。而萝卜硫素在此范围内研究较少，因此，本篇综述通过介绍萝卜硫素在乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌中的作用及可能机制，以期为女性恶性肿瘤的临床治疗提供新线索。【关键词】萝卜破素；异琉氯酸酯；乳腺癌；宫颈癌：子宫内膜癌；卵巢癌【基金项目】陕西省延安市科技惠民项目计划，妇产科疾病诊疗技术在临床中的应用推广，项目编号：2017-HM-0202：陕西省延安大学附属医院科学技术研究发展计划项目，外周血炎性标志物联合血清PLGF、TGF-B1、CXCL-IO在妊娠滋养细胞疾病中的预；则价值，项目编号：2021PT-17:陕西省延安市科技计划项目合同书，滋养细胞肿瘤中TGF-B1通过PI3K/AK
3、T对上皮间质转化的影响，项目编号：2022SLSFGG-034【收稿日期】2023年9月15日【出刊日期】2023年10月21日【DOI】10220&j.ijcr.ReSearChprogressontheroleandITIeChaniSmofSUIforaPhaneinfemalemalignanttumrsKaikaiLiu,HongxiaL,MengqiUnWcmgtXinyuLiu,XiaoluZhangAffiliatedHospitalofYan,anUniversity,Yan,an.ShaafixiAbstractModernpharmacologicalstudieshav
4、eshownthattheIsothiocyanatefamily(ITCs)hasgreatpotentialasanticanceragents.ITCscaninhibitcarcinogenesisandinhibittumorgrowthbyregulatingmultiplesignalingpathwaysinvolvedincarcinogenicbiotransformationanddetoxicationtinflammation,cellcycle,apoptosis,andepigeneiicregulation.Sulforaphanefasamemberofthe
5、Isothiocyanatefamily,hasmanycancer-preventingproperties,itpromotesprogrammedcelldeath/apoptosis,inducescellcyclearrest,inhibitsangiogenesis,isanti-inflammatory,reducessusceptibilitytocarcinogens,reducestumorcellinvasionandmetastasis,andexhibitsantioxidantandanti-inflammatoryproperties.Inrecentyears,
6、theincidenceoffourcommonfemalemalignanttumors,breastcancer,cervicalcancer,endometrialcancerandovariancancer,hasincreased,seriouslyendangeringthephysicalandmentalhealthofwomen.However,therearefewresearchesonSulfbraphaneinthisscope.Therefore,thisreviewintroducestheroleandpossiblemechanismofSulforaphan
7、einbreastcancer,cervicalcancer,endometrialcancerandovariancancer,hopingtoprovidenewcluesfortheclinicaltreatmentoffemalemalignanttumors.【Keywords】Sulforaphane;Isothiocyanate;Breastcancer;CerViCalcancer;Endometrialcancer;Ovariancancer作者简介：刘开开（1997）女，汉，陕西延长，硕士，住院医肺，研究方向：妇科肿瘤学通讯作者：李红霞癌症是一个涉及细胞突变的多因素过程，导
8、致细胞生长不受限制，恶性细胞的侵袭和转移对身体造成许多有害影响，导致广泛的器官功能障碍，是世界范围内死亡的主要原因之一。手术、放疗、化疗是目前恶性肿瘤的有效治疗方法。然而，它们都有不同的风险，尤其是化疗。虽然化学药物对治疗癌症有效，但其耐药性和严重的副作用，如肝功能受损、骨髓抑制和神经毒性，往往导致治疗失败IL由于癌症的高患病率，迫切需要开发更有效、副作用更少、同时克服各种癌症耐药性等优点的新药。近年来，利用大然存在的化合物来预防、抑制或逆转肿瘤发展引起了科学界的高度兴趣。这些产物在癌症治疗的研发中起着重要作用。例如，临床上使用的许多抗肿痛药物，如紫杉烷类、鬼臼毒素叫都是取自植物的。鉴于萝卜硫
9、素在十字花科植物中含量丰富，且近来年受到妇科专家的重视，本篇将对萝卜硫素及其在女性恶性肿瘤中的作用及可能机制进行阐述。1萝卜硫素概述萝卜硫素（SUIfOraPhane,SFN）是一种异硫鼠酸盐,又称莱龈硫烷，由硫代葡萄糖昔经植物体内黑芥子酶水解所得.常温下呈黄色或者无色液体，不溶于水,但是极易溶解于甲醇、二氯甲烷、乙月青等有机溶剂，在高温和碱性条件下易分解，相对分子质量为177.3,分子式为QHUNOS2SFN在西蓝花、芥蓝、北方圆红萝卜等十字花科植物中含量较丰富，是常见抗氧化剂，是蔬菜中所发现的抗癌效果较好的植物活性物质。SFN是异硫叙酸酯家族（ITCS）的成员，现代药理学研究表明，1TCS
10、作为抗癌剂具有巨大潜力。ITCS可以通过调节涉及致癌物生物转化和解毒、炎症、细胞周期、细胞凋亡和表观遗传调控的多种信号通路来抑制癌变并抑制癌症生长。SFN作为FrCS的成员，其抗癌作用已被证明：（a）通过抑制I期前将原始致癌物转化为近似或最终致癌物来阻断起始状态；（b）诱导II期酶，使致痛物解毒并促进其排出体外E。己知SFN具有许多预防癌症的特性，它能促进程序性细胞死亡/凋亡、诱导细胞周期停滞、抑制血管生成、抗炎、降低对致癌物的易感性、减少肿瘤细胞侵袭和转移，并表现出抗氧化和抗炎特性。证据还表明，SFN可能针对特定癌症中观察到的表观遗传改变，通过组蛋白去乙酰化酶抑制、全局去甲基化和microR
11、NA调节实现表观遗传调控和基因表达改变16制。鉴于sfn可能有助于预防癌症的发生和减轻癌症的进展,本篇叙述了有关SFN在女性恶性肿瘤（GP乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌）中的作用及机制的最新知识，以期为未来女性恶性肿瘤的治疗提供建议.2SFN在女性恶性肿瘤中的应用2.1 SFN在乳腺癌中的应用乳腺癌被称为粉红杀手，其发病率位居女性恶性肿痛的首位，据流行病学分析，在我国，乳腺癌的发病率呈逐年上升趋势，每年有30余万人被诊断出乳腺癌。JaCkSOnSJal等以浓度梯度SFN作用于人乳腺癌MCF-7细胞，发现SFN以剂量依赖性方式抑制MCF-7细胞增殖，并且能延缓G2/M发生，诱导乳腺癌有丝分裂
12、细胞周期阻滞，增加细胞周期蛋白B2蛋白和组蛋白H1磷酸化。其作用机制可能与正常微管蛋白聚合的破坏和/或对微管动力学的影响相关同时还发现SFN和含异硫氨酸酯基的类似物在体外亦能抑制微管蛋白聚合。CaoO等研究人员发现SFN抑制乳腺癌细胞的抗肿痛活性是因其作为，种天然生物活性HDAC抑制剂，通过下调USF5来抑制HDACl转录，从而破坏乳腺癌细胞中的LSDl蛋白的稳定性.并提出SFN与LSD5抑制剂联合靶向HDACI-LSDl轴可能是增强抗肿瘤疗效和克服表观遗传试剂在乳腺癌治疗中的非特异性副作用的有效策略。FanYanguu等研究显示SFN抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231、BT549和MDA-
13、MB-468细胞的细胞生长并诱导自噬，其机制是通过下调HDAC6的表达诱导自噬，导致璘酸酶和张力同系物（PTEN）的膜易位和乙酰化修饰增加。MingYangu21等发现SFN可以抑制细胞周期蛋白Bl.CDC2和磷酸化CDC2的表达，然后诱导TNBC细胞的G2/M相阻滞，这可能是由于SFN诱导的各种乳腺癌细胞中肿瘤抑制基因Egrl上调。ChenMln等人研究了SFN对三阴性乳腺癌ZR-75-1细胞存活的影响，发现SFN以浓度依赖性方式降低细胞活力，是通过降低SERTADI表达触发乳腺痛细胞中的G1/S停滞。2.2 SFN在宫颈癌中的应用宫颈癌是全球女性第四大常见癌症，也是妇科癌症死亡的主要原因。
14、手术和同步放化疗（CCRT）是宫颈癌的标准治疗方法1。SharnuiChhaVi等发现与宫颈正常细胞相比，SFN在宫颈癌HeLa细胞中诱导剂量依赖的选择性细胞毒性。此外，与单独使用药物相比，SFN和吉西他滨联合使用可以以协同方式增加HeLa细胞的生长抑制。CaSPaSeS是细胞凋亡的重要介质，其中，CaSPaSe-3是一种频繁激活的死亡蛋白酶，催化许多关键细胞蛋白的特异性裂解.SFN与吉西他滨可协同增强CaSPaSe-3介导的细胞凋亡。对凋亡和炎症相关基因的表达分析显示，萝卜硫素处理后，BCI-2、COX-2和IL-IB的表达显著卜调。表明SFN通过诱导细胞凋亡和抗炎作用发挥其抗癌作用U叫表观
15、遗传调控，如DNA甲基化和组蛋白修饰被认为是主要的表观遗传事件，并被认为是导致癌症发生和进展的许多基因(包括肿瘤抑制基因(TSG)沉默的原因。表观遗传过程的动态性和可逆性使其成为逆转癌变过程的潜在靶点。TSGs表达的表观遗传调控是由DNA甲基转移酶(DNMT)和组蛋白去乙酰化酶(HDACS)等关键BS介导的。MunawwarAliKhan等发现SFN通过靶向人宫颈癌Hela细胞中DNMTB和HDACl的活性来调节表观遗传事件，可能通过改变这些基因启动子区域的甲基化状态来重新激活表观遗传沉默的TSGs。表明SFN可以作为DNMT和HDAC的有效抑制剂来预防宫颈癌M%细胞毒性与细胞周期G2/M期的
16、细胞积累有关。SFN治疗使宫颈癌细胞周期阻滞和CyclinBl表达下调，但不影响CDC2表达。此外，GADD45基因激活在细胞周期阻滞中的作用随SFN剂量成比例增加；然而，有丝分裂延迟和增殖抑制都取决于用于治疗宫颈癌细胞的SFN的剂量:。这些结果表明，SFN可能通过下调CyClinBl基因表达，解离CyclinB1/CDC2复合物，上调GADD450蛋白，从而抑制G2/M期细胞的生长，从而延缓宫颈癌的发展u%放疗是晚期子宫颈癌患者的主要治疗方法。然而，相当一部分患者对放疗并不敏感。DNA双链断裂修复失调是癌细胞在放疗耐药状态下的特征。有研究表明SFN可作为宫颈癌细胞放疗增敏剂。过表达LATS2
17、可降低宫颈癌细胞存活率，LATS2打作为SFN的下游靶点，促进宫颈癌放射敏感性。此外，SFN处理和LATS2过表达可以通过抑制Rad51和MDCI细胞核募集和DNA损伤修复来抑制照射后的宫颈癌细胞存活32.3 SFN在子宫内膜癌中的应用子宫内膜癌是导致死亡的第三位常见妇科恶性肿瘤(仅次于卵巢癌和宫颈癌)。在我国，随着社会的发展和经济条件的改善，子宫内膜癌的发病率亦逐年升高。PI3KAKTmTOR信号传导是一种主要的细胞存活途径，己被证明在调节细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡方面发挥重要作用，所涉及的激酶是治疗肿瘤的合理靶点，PI3KAKTmTOR信号传导还与ERK/MEK信号传导串扰以调节细胞活力
18、。ERK/MEK信号通路也能多调节各种癌症的细胞增殖，转移和存活。RajaniRai等研究表明SFN抑制子宫内膜癌细胞在G2/M期的生长。并使得抗凋亡蛋白如Bd2和BCLXI被下调，促凋亡蛋白如BAX以及BAXBcl2比率上调，表明SFN还可诱导子宫内膜癌细胞系的内在凋亡。另外，通过研究发现SFN能够抑制子宫内膜癌中的PI3KAKTmTOR信号通路从而抑制子宫内膜癌细胞生长，并且SFN也可激活ERK信号传导来抑制癌细胞的生长和侵袭性，而ERK信号传导也可反过来调节细胞凋亡和P21、E-钙粘蛋白、MMp2和CD44v6的表达。具体机制不详，需进一步研究评估I儿2.4 SFN在卵巢癌中的应用卵巢癌
19、是妇科癌症相关死亡的重要原因之一，在中国，卵巢癌是女性生殖系统第三大常见癌症，但其生存率低尸宫颈痛和子宫内膜癌，卵巢癌的治疗包括肿瘤细胞减灭手术和伯类化疗。然而，由r该疾病通常在晚期诊断，其预后仍然很差。尽管在研究和开发针对人类卵巢癌的新型靶向疗法方面取得了实质性进展，但药物研究的一个有用和有效的替代方案是药物的再利用.因此需要改进的靶向治疗策略来抑制卵巢癌的进展。阚世锋等I间研究表明萝卜硫素与顺钳可协同作用，通过调节细胞周期(S/G2/M期阻滞)抑制卵巢癌A2780和OVCAR细胞增殖，还可协同促进癌细胞凋亡。c-Myb是一种己知在未成熟造血细胞中表达的原癌基因。近年来，C-Myb的失调被认
20、为在血液恶性肿瘤和儿种实体肿瘤中发挥作用。其在卵巢癌患者中的表达有所增加，且在高级别肿瘤中的表达高广低级别肿瘤.淼天等发现C-Myb过表达可增强卵巢癌细胞的增殖和侵袭，并可诱导顺的耐药。而SFN能够逆转C-Myb诱导的顺的耐药叫miR-30a是癌症发生和肿瘤进展的关键调节剂，可作为癌基因或肿瘤抑制基因。miR-30a-3p属JmiR-30a家族，miR-30a-3p在顺的耐药细胞中的表达降低。ERCCl-XPF二聚体催化的DNA损伤去除是DNA修复的限速步骤，ERCCl是顺伯耐药的关键生物标志物。龚婷婷等画将SFN运用于顺伯敏感性A2780,IGROVl卵巢癌细胞系及顺伯耐药性卵巢癌细胞系A2
21、780CP70,IGROVI-RIOSFN,发现SFN对卵巢癌细胞顺伯耐药性可产生逆转作用。SFN处理可以上调卵巢痛顺的耐药细胞中的niR-3()a-3p表达，并且SFN可以下调顺的耐药性卵巢癌细胞中ERCCl与ATP7A蛋白的表达，因此，SFN上调miR-30a-3表达是通过下调ERCCl和ATP7A的表达从而逆转顺钳耐药性.3展望与小结SFN作为一种由十字花科植物提取得到具有强大生物活性的天然产物，近年来成为研究热点。其在女性恶性肿瘤体外实验中起到的抑制肿瘤进展、协同化疗药物提升化疗效能的作用有目共睹，有望为临床治疗提供补充。但SFN抗肿瘤活性机制的研究仍尚不全面，此外，其药代动力学和毒副
22、作用目前也在广泛探索中.与SFN的安全性、副作用、治疗剂量和摄入频率有关的进一步临床研究和人体试验将有助于深入了解SFN的有益作用。与传统化疗药物相比，或许SFN将提供一种容易获得、成本效益高、副作用小的替代化学预防方法。或许定期适量食用十字花科类蔬菜可促进整体健康和降低癌症风险。基于对当前研究的深入分析，SFN是一种很有前途的抗女性恶性肿瘤和化学预防的植物化学物质，具有很高的临床应用前景。参考文献1 WangX,YanY,ChenX,eal.TheAntitumorActivitiesofMarsdeniaTenacissimaJ.FrontiersinOncology,2018,8:473
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