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1、社区获得性肺炎医院获得性肺炎,肺炎（pneumonia)：是指肺实质的炎症。美国 560万/年，110万人需要住院治疗，死亡率12%;我国 每年约有250万例肺炎，死亡12.5万人，为第五位死因,一、概述,（一）病因分类 1细菌性肺炎：最多见，占肺炎的80%（1）需氧革兰阳性球菌：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等（2）需氧革兰阴性菌：肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等（3）厌氧杆菌：棒状杆菌、梭形杆菌,二、肺炎的分类,2病毒性肺炎：冠状病毒（SARS）、腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、流感病毒等。3真菌性肺炎：白色念珠球菌、曲菌 4其它病原体：支原体、衣原体、军团菌、寄生虫、卡氏
2、肺包子虫 5理化性病因包括类脂性、毒气、毒物、药物、放射线等,社区获得性肺炎医院获得性肺炎,（二）根据肺炎发生的场所分为,是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。,社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP),是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏期，而于入院48 h后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的肺炎。革兰阴性杆菌为主，常为混合感染，绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌，金黄色葡萄球菌；,医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia,H
3、AP)医院内肺炎(nosocomical pneumonia,NP),1、大叶性肺炎2、小叶性（支气管）肺炎3、间质性肺炎,（三）解剖学分类,重症肺炎的诊断标准1.神志模糊2.呼吸频率30次/分3.PaO28kPa或PaO2/FiO240kPa（300mmHg），需行机械通气治疗；,（四）按病情及病理、生理分：普通型、重症型、休克型,4.动脉收缩压12kPa(90mmHg)和/或舒张压8.0kPa;（心房纤颤）5.胸片显示双侧或多肺叶受累，或入院48小时内病变扩大50%6.少尿，尿量7mmol/L,血浆白蛋白25g/L）休克型肺炎属重症肺炎，只是强调合并休克,1、急性肺炎2、慢性肺炎:慢性肺炎
4、是指呼吸道症状、X线胸片异常持续时间超过1个月,（五）按病期分,（一）实验室检查1、血或胸液培养到致病菌2、经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养到病原菌浓度 105cfu/ml（半定量+）、支气管肺泡灌洗液（BALF）标本 104cfu/ml（+），防污染毛刷样本（PSB）或防污染BAL标本 103cfu/ml（+）3、呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清抗体滴度呈4倍增高；4、血清肺炎衣原体抗体呈4倍或4倍以上增高；5、血清嗜肺军团菌直接荧光抗体阳性且抗体滴度4倍升高；,三、实验室诊断,(1)采集：须在抗生素治疗前采集标本。嘱病人先行嗽口，并指导或辅助病人深咳嗽，留取脓性痰送检。(2)送检：尽
5、快送检，不得超过2。(3)实验室处理：挑取脓性部分涂片作革兰染色，镜检筛选合格标本（鳞状上皮细胞25个/低倍视野,或二者比例125）。,（二）痰细菌学检查标本的采集、送检和实验室处理,四、CAP,在门诊接受治疗的患者：（IDSA/ATS 2007）肺炎链球菌肺炎支原体流感嗜血杆菌肺炎衣原体病毒,国外CAP病原学情况,（一）CAP病原学 CAP住院患者的致病原,Woodhead MA,1998,资料来源于10个国家26个前瞻性研究(5961 例),住院患者：最常见的致病菌肺炎链球菌（20%-60%）非典型病原体（主要为肺炎支原体和肺炎衣原体）感染率达40%-60%，经常作为混合感染的致病原之一革
6、兰阴性杆菌占10%,国外CAP病原学情况,Guidelines for the Management of Adults with CAP ATS 2001,ICU患者：最常见致病原为肺炎链球菌、军团菌、流感嗜血杆菌肠杆菌科细菌感染占22%铜绿假单胞菌占10%-15%,国外CAP病原学情况,Guidelines for the Management of Adults with CAP ATS 2001,中国城市成人CAP病原谱和预后的流行病学调查264株CAP分离菌株分布（2005年2月最新报告）,其他病原菌：军团菌、脑膜炎奈瑟菌、支气管鲍特菌和克柔念珠菌各1株,264株CAP分离菌株分布构
7、成比,1、新近出现的咳嗽、咳痰，或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰；伴或不伴胸痛。2、发热。3、肺实变体征和（或）湿性罗音。4、WBC10 109/L或4 109/L，伴或不伴核左移5、胸部X线检查显示片状、斑片状浸润影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。以上14项中任何一款加第5项，并除外肺结核、肿瘤等，可建立临床诊断。,（二）CAP的诊断,体检发现罗音或支气管呼吸音对检测肺炎既不敏感，也无特异性。胸片对确定病原诊断、预后有帮助。胸部X线表现是诊断肺炎的“金标准”。,所有CAP患者均应做胸部线检查，以明确诊断并确立有无并发症（如胸腔积液或多叶病变）。所有门诊患者应进行疾病严重程度的评估，但并
8、不要求做痰培养和革兰染色。所有入院的CAP患者应行动脉血气分析、血生化检查、血细胞计数和血培养。,几个注意点,如怀疑是耐药致病原或常用经验性治疗不能覆盖的致病原，应行痰培养，并通过革兰染色来帮助评价痰培养的结果。通常痰的革兰染色结果不能用于指导最初的经验性抗生素治疗。血培养的阳性率不高（阳性率5%-14%），但重症肺炎和免疫缺陷宿主宜行血培养；门诊治疗失败、有慢性肝脏疾病、肺部疾病患者 常规的血清学检查并不推荐用于CAP患者。对严重CAP患者，应检测尿军团菌抗原,几种评估病情和预后的量化评分系统APACHE II（acute physiological and chronic health e
9、valuation)（急性生理和慢性健康评价）APS(acute physiological score)（急性生理分数）SAPS(simplified acute physiological score)（简化急性生理分数）PORT(pneumonia patient outcome research team)（肺炎病人预后研究小组）,（三）CAP病情严重程度的评价,PORT评分标准,根据PORT评分不同层次的死亡率和建议治疗地点,CURB-65,ConfusionUremia:BUN7mmol/Lrespiratory rate:30次/分low blood pressure：收缩压90
10、mmHg,舒张压60mmHgage 65 years or greater 0-1分，门诊治疗；2分，住院治疗；3分入住ICU,具备下列情形之一尤其是两种情形并存时，建议住院治疗 1、年龄65岁。2、存在基础疾病或相关因素：慢性阻塞性肺疾病；糖尿病；慢性心、肾功能不全；吸入或易致吸入因素；近1年内因CAP住院史；精神状态改变；脾切除术后状态；慢性酗酒或营养不良。,我国CAP指南建议住院治疗的指标,3 体征异常 呼吸频率30次/min；脉搏120次/min；血压90/60mmHg；体温40或35；意识障碍；存在肺外感染病灶如败血症、脑膜炎,4、实验室和影像学异常 WBC20109/，或50mmH
11、g；血肌酐（Scr）106mol/或血尿素氮（BUN）7.1mmol/；Hb90/或红细胞压积（HCT）30%；血浆白蛋白2.5/；败血症或弥漫性血管内凝血（DIC）的证据，如血培养阳性、代谢性酸中毒、凝血酶原时间（PT）和部分凝血活酶时间（PTT）延长、血小板减少；线胸片病变累及一个肺叶以上、出现空洞、病灶迅速扩散或出现胸腔积液,重症肺炎,（1）意识障碍（2）呼吸频率30次/min（3）PaO260mmHg、PaO2/FiO2300，需行机械通气治疗；（4）血压90/60mmHg；（5）胸片显示双侧或多肺叶受累；或入院48内病变扩大50%；（6）少尿：尿量20ml/h，或80ml/4h，或急
12、性肾功能衰竭需要透析治疗。,2007 IDSA/ATS 重症肺炎,次要标准（Minor criteria）：（1）呼吸频率30次/分；（2）PaO2/FiO2250;（3）多叶肺浸润；（4）意识障碍；（5）尿毒症，BUN20mg/dl；（6）白细胞减少症，WBC4000/mm3；（7）血小板减少症，血小板100,000/mm3；（8）低温36；（9）要求大量液体复苏的低血压；主要标准(Major criteria)（1）有创机械通气；（2）需要升压药物的败血症休克。,组 青壮年，无基础疾病患者组 老年人或有基础疾病患者组 需要住院患者组 需入住ICU重症患者 A 无铜绿假单孢菌感染危险因素 B
13、 有铜绿假单孢菌感染危险因素,（五）我国对CAP诊断的分层,（六）CAP治疗,早期、适当、足够抗生素的重要性,早期应用抗生素对预后的影响,从国家医保患者中随机抽取65岁以上18,209例患者进行回顾性研究所有患者胸片证实存在肺炎13,771(75.6%)例患者在入院前未用过抗生素根据抗生素应用的时间判断预后：住院病死率30天病死率住院天数超过中位数5天的患者比例30天内再入院率,Houck PM et al.Arch Intern Med 2004;164:637-44,1、青壮年、无基础疾病患者青霉素类(青霉素、阿莫西林等)多西环素(强力霉素)大环内酯类第一代或第二代头孢菌素呼吸喹诺酮类(如
14、左旋氧氟沙星、莫昔沙星等)。(易产生耐药及交叉耐药,增加MRSA以及万古霉素耐药肠球菌等耐药菌感染的机会。北美指南中，限用于有合并症，3个月内用过抗生素或大环内酯类高水平耐药的肺炎链球菌流行区患者),2、老年人或有基础疾病患者 第二代头孢菌素(头孢呋辛、头孢丙烯、头孢克洛等)单用或联合大环内酯类-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦)单用或联合大环内酯类呼吸喹诺酮类。,3、需入院治疗、但不必收住ICU的患者 第二代头孢菌素单用或联合大环内酯类呼吸喹诺酮类-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦)单用或联合大环内酯类头孢噻肟、头孢曲松单用
15、或联合大环内酯类,4、需入住ICU的重症患者（1）A 组:无铜绿假单孢菌感染危险因素 头孢曲松或头孢噻肟联合大环内酯类呼吸喹诺酮类联合氨基糖苷类-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦)联合大环内酯类;厄他培南联合大环内酯类,（2）B 组:有铜绿假单孢菌感染危险因素 具有抗假单孢菌活性的-内酰胺类抗生素(如头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南、美罗培南等)联合大环内酯类，必要时还可同时联用氨基糖苷类;具有抗假单孢菌活性的-内酰胺类抗生素联合喹诺酮类;环丙沙星或左旋氧氟沙星联合氨基糖苷类,2007年IDSA/ATS指南,门诊病人既往健康，
16、无耐药肺炎链球菌(DRSP)危险因素：阿奇霉素(推荐度强；1级证据)；或多西环素(推荐度弱；3级证据)有基础疾病或近3月用抗生素：呼吸氟喹诺酮类；或一内酰胺类联合大环内酯类；,住院病人（普通病房）呼吸氟喹诺酮类(推荐度强；1级证据)；或内酰胺类联合大环内酯类(推荐度强；1级证据)（推荐内酰胺类：头孢噻肟、头孢曲松、氨苄西林；特定病人可用厄他培南),住院病人（ICU病房）有假单胞菌感染可能，应当选择下述三个方案之一：内酰胺类联合环丙或左氧；内酰胺类联合氨基糖苷和阿奇霉素；内酰胺类联合氨基糖苷和抗假单胞菌氟喹诺酮。内酰胺类：抗肺链和假单胞菌活性的哌拉西林他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南或美罗培南,无假
17、单胞菌感染可能内酰胺类联合阿奇霉素或氟喹诺酮(推荐度强)。内酰胺类：头孢噻肟、头孢曲松或氨苄西林舒巴坦如果考虑性社区获得性耐甲氧西林葡萄球菌（CAMRSA感染），加用万古霉素或利奈唑胺,有效治疗反应首先表现为体温下降呼吸道症状可有改善白细胞恢复和线病灶吸收一般出现较迟凡症状改善，不一定考虑痰病原学检查结果如何，仍维持原有治疗大多数CAP患者在治疗3内应有显著的临床状况的改善,初始治疗后4872h应对病情和诊断进行评价,如患者达到以下标准，可转换为口服抗生素，执行序贯治疗(1)咳嗽和呼吸困难改善；(2)发热减退(间隔8的2次体温均37 8)；(3)白细胞计数下降；(4)胃肠道功能正常，食欲正常。
18、,初始治疗72后症状无改善或一度改善复又恶化，视为治疗无效，其原因和处理(1)药物未能覆盖致病菌或细菌耐药(2)特殊病原体感染如结核分支杆菌、真菌、卡氏肺孢子虫、病毒或地方性感染性疾病(3)出现并发症(如医院获得性肺炎、脓胸、迁徙性病灶)或存在影响疗效的宿主因素(如免疫损害)。应进一步检查和确认,进行相应的处理(4)非感染性疾病（肺栓塞、药物热）误诊为肺炎。应认真收集病史、仔细体检和进行有关检查,以便确诊,无反应性肺炎的定义,抗菌素治疗后，临床症状改善不充分。即症状恶化或症状无变化。发生的原因：感染、非感染因素和病因不明三类。无反应性肺炎的对策概括如下：升级治疗，诊断试验和治疗转变。,出院标准
19、体温正常超过24 h 平静时心率100 次/min 平静时呼吸24 次/min收缩压90 mmHg不吸氧情况下,动脉血氧饱和度正常可以接受口服药物治疗,无精神障碍等情况,耐青霉素的肺炎链球菌世界分布图,巴西 31%,墨西哥53%,美国41%,南非80%,沙特阿拉伯 62%,香港80%,以色列54%,日本64%,新加坡53%,肯尼亚49%,俄罗斯7%,加拿大14%,中国青霉素耐药肺炎链球菌的发生率,23.9%,22.7%(410),大环内酯耐药的肺炎链球菌世界分布图,巴西 4.0%,墨西哥22%,美国33%,南非13%,沙特阿拉伯 18%,香港82%,以色列23%,日本78%,新加坡55%,肯尼
20、亚0.5%,俄罗斯7%,欧洲20%,红霉素1mg/L为耐药,加拿大13%,五、医院获得性肺炎,医院获得性肺炎(Hospital acquired pneumonia，HAP)医院内肺炎（Nosocomial pneumonia，NP）是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏期，而于入院48后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的肺炎。呼吸机相关肺炎（ventilator-associated pneumonia,VAP):患者在气管插管4872小时后发生的肺炎，包括在HAP中。呼吸机相关性肺炎最常见,2003年美国CDC和HICPAC(Healthcare Infection Control P
21、ractices Advisory Committee)在新指南中扩大为“健康护理相关肺炎”(healthcare-associated pneumonia),2005年ATS/IDSA有关HAP/VAP的分期,American Thoracic Society Documents.Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired,Ventilator-associated,and Healthcare-associated Pneumonia.American Journal of Respiratory and C
22、ritical Care Medicine:2005,171(4):388-416,（一）流行病学,HAP发病率0.5%1%HAP居医院感染的第一、二位，占13%-18%。在西方国家居医院感染的第24位,ICU内发病率15%20%,其中接受机械通气患者发生呼吸机相关性肺炎（ventilation associated pneumonia，VAP）高达18%60%,病死率超过50%。我国HAP发病率2.33%,多因素回归分析表明，引起院内肺炎的常见危险因素有1、老年人（大于60岁）；2、慢性肺病；3、意识障碍；4、机械通气，尤其是24小时内头部仰卧位者；气管插管，特别是发生鼻窦炎者；5、预防性应
23、用抗生素；6、免疫功能低下或缺陷者；7、头颈、胸及上腹部大手术；8、使用H 2受体阻断剂和（或）制酸剂；9、多器官功能障碍；10、秋冬季节,引起院内肺炎的病原体主要是细菌，约占80%-90%，其中以革兰阴性杆菌（绿脓杆菌、克雷伯杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属等）和金黄色葡萄球菌常见。厌氧菌在院内肺炎中的作用不明。国内资料表明，革兰阴性杆菌占50%70%，革兰阳性球菌为28.5%，真菌占7.1%，厌氧菌占3.4%，未鉴定菌为3.5%。近年来，厌氧菌、真菌、嗜肺军团菌致院内肺炎的报道增多。,（二）病原学,临床分离菌主要为需氧革兰阴性菌以及革兰阳性球菌，其中，铜绿假单胞菌、金葡菌以及肠道杆菌占主导地位,D
24、avid R Park.Respiratory Care,2005,50(6):742-765,HAP/VAP临床分离菌特点,随着VAP发生时间病原菌有所变化,David R Park.Respiratory Care,2005,50(6):742-765,发病时间对病原菌构成的影响,铜绿假单胞菌：气管插管或气管切开后应用机械通气的患者,长期或大量使用抗菌药物、糖皮质激素、慢性肺部疾病和营养不良者流感杆菌：早发院内获得性肺炎与未用过抗菌药物治疗的患者金葡菌：昏迷、糖尿病、头部外伤、肾功能衰竭、近期流感、已使用过多种抗菌药物者(多为MRSA 感染)军团菌:应用大量糖皮质激素、细胞毒化疗药物,但未
25、应用过抗菌药物治疗的患者厌氧菌:大量误吸胃内容物、近期做过胸腹部手术的患者曲霉菌：使用过多种抗菌药物、慢性阻塞性肺疾病合并应用糖皮质激素者混合性细菌感染:慢性阻塞性肺疾病、食道反流伴误吸,反复应用抗菌药物。,（三）发病机制,呼吸道局部与机体全身防御机制受损 口咽细菌定植：口咽部细菌定植与疾病严重程度、抗生素应用、胃液反流、大手术、基础疾病如慢性阻塞性肺疾病等相关。病情越重,定植率越高气管插管球囊上方滞留物的吸入鼻旁窦、食管、胃内细菌等的微量误吸病原菌通过污染的湿化瓶、吸痰管、湿化溶液、呼吸机管道内冷凝水、气管导管和侵袭性检查(如纤维支气管检查)等直接进入下呼吸道 HAP的发生与气管导管内表面细
26、菌生物被膜(biofilm,BF)的形成有关；通过医务人员的手和病室空气使患者之间交叉传染,（四）诊断,2005年ATS/IDSA有关HAP/VAP的诊断标准,American Thoracic Society Documents.Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired,Ventilator-associated,and Healthcare-associated Pneumonia.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine:2005
27、,171(4):388-416,临床诊断 肺炎定义为出现新的肺部浸润加上证明浸润为感染来源的临床证据。影像学检查发现新的或进展性浸润加上3项临床表现（发热 38C，白细胞增多或白细胞减少和脓性分泌物）中至少2项，是HAP的临床诊断标准,BAL:支气管肺泡灌洗 PSB:防污染标本刷,病原学诊断 采用下呼吸道分泌物的定量培养（气管内吸出物、用或不用支气管镜采集的 BAL 或 PSB 标本）来确定是否患有肺炎及致病菌。气管内吸出物培养诊断阈值为106cfu/mL，支气管镜BAL诊断阈值为104或105cfu/mL，PSB定量培养诊断阈值为 103cfu/mL,临床诊断：符合下述两条之一 1.患者出现
28、咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿啰音，并有下列情况之一：(1)发热(2)白细胞总数和/或嗜中性粒细胞比例增高(3)X 线显示肺部有炎性浸润性病变 2.慢性气道疾患患者稳定期(慢性支 气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性 感染,并有病原学改变或X线胸片 显示与入院时比较有明显改变或 新病变。,国内下呼吸道医院感染的诊断标准,中华人民共和国卫生部.医院感染诊断标准(试行).现代实用医学.2003,15(7):460-465,附：医院感染指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染。,病原学诊断：临床诊断基础上,符合下述六条之一经筛选的痰液,连续两
29、次分离到相同病原体痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/mL血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数106cfu/mL；经BAL分离到病原菌104cfu/mL；或经PSB、防污染支气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌，而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须103cfu/mL痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其他特殊病原体免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据,中华人民共和国卫生部.医院感染诊断标准(试行).现代实用医学.2003,15(7):460-465,国内下呼吸道医院感染的诊断标准:
30、病原学诊断,病原学诊断注意点,准确的病原学诊断对HAP 处理的重要性甚过CAP。HAP 患者除呼吸道标本外常规作血培养2次。呼吸道分泌物细菌培养尤需重视半定量培养。在免疫损害宿主应重视特殊病原体(真菌、卡氏肺孢子虫、分支杆菌、病毒)的检查。在ICU 内HAP 患者应进行连续性病原学和耐药性监测 为减少上呼吸道菌群污染,在选择性病例应采用侵袭性下呼吸道防污染采样技术,关于诊断(VAP),常用标准：X线新出现或进展性炎性浸润 发热 白细胞增高 2/3项 气道脓性分泌物 敏感性高，但特异性50%!,（五）治疗,原则尽早进行恰当的抗生素治疗 根据当地细菌耐药的分布和变化选择合理的抗生素 根据下呼吸道标
31、本培养结果进行有针对性的治疗，控制疗程以防止过度使用抗生素；应用防止产生耐药性的策略，如针对纠正危险因素的防治措施。,目前主张在获得培养结果之前,应当早期给予广谱抗生素联合治疗,要求覆盖所有最可能的病原菌抗假单胞内酰胺类(包括不典型内酰胺类)联合氨基糖苷或喹诺酮类作为推荐方案。,在免疫低下并发HAP、先期已接受抗生素治疗或机械通气超过1周的VAP、以及可能为产ESBL菌株感染者应用碳青霉烯类具有极强指征。有研究认为下呼吸道标本涂片发现+球菌与培养分离到MRSA之间存在高度一致,因而主张倘若涂片发现+球菌,最初经验性治疗方案即应联合万古霉素。Kollef提出最初经验治疗应当是“猛击”（hitti
32、ng hard）的治疗策略,在重症HAP和VAP要求覆盖铜绿假单胞菌、不动杆菌、MRSA和肠杆菌科细菌如肺炎克雷白杆菌。而一旦获得细菌学诊断后应立即改用针对性的、相对窄谱的抗生素治疗（降阶梯治疗策略）(De-escalation Therapy Strategy),早发、轻中症HAP：以肺炎链球菌、肠杆菌科细菌、流感嗜血杆菌、MSSA等常见抗感染药物可选择第二、三代头孢、内酰胺类/内酰胺酶抑制剂。青霉素过敏者，可选用氟喹诺酮（左氧、加替、莫西沙星）,晚发、重症HAP：铜绿假单胞菌、不动杆菌、肠杆菌科细菌、MRSA等多见。药物选择：氟喹诺酮或氨基糖苷类联合下列药物：抗假单胞菌内酰胺类如头孢吡肟、
33、头孢他定、头孢哌酮或哌啦西林；广谱内酰胺类/内酰胺酶抑制剂如哌啦西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦；亚胺培南或美罗培南；金葡菌感染时，加用万古霉素或替考拉林。当估计真菌感染可能性大时应选用有效抗真菌药物。,Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired,Ventilator-associated,and Healthcare-associated Pneumonia.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine:2005,171(4):388-41
34、6,Diagnosis and Treatment of Ventilator-Associated Pneumonia Ilana Porzecanski,and David L.Bowton,Chest 2006;130;597-604,可能的情况下进行抗生素降阶梯治疗，对选择性患者治疗78天，再进行评价,考虑停用抗生素,调整抗生素治疗，寻找其他病原菌、并发症，考虑其他诊断或其他感染部位,查找其他病原菌、并发症；考虑其他诊断或其他感染部位,培养阳性,培养阴性,培养阳性,培养阴性,有,没有,4872小时是否有临床改善,在第2和第3天，检查培养结果并评价临床治疗反应：（体温、WBC、胸片、氧饱
35、和度、脓痰、血液动力学改变和器官功能）,除非临床上肺炎的怀疑程度低且显微镜检查LRT标本阴性，否则要根据治疗法则 以及当地微生物学数据开始经验性抗生素治疗,获取下呼吸道（LRT）标本进行培养（定量或半定量）和显微镜检查,疑似HAP/VAP,抗生素治疗策略主要步骤,Antimicrobial Treatment of Ventilator-Associated Pneumonia David R Park MD.Respiratory Care,2005;50(7):932-955,抗生素治疗策略降阶梯治疗,疑似HAP/VAP,初始广谱抗菌药物治疗,微生物检测结果？,临床效果？,疗程:应个体化
36、其长短取决于感染的病原体、严重程度、基础疾病及临床治疗反应等。以下是一般的建议疗程。流感嗜血杆菌1014天肠杆菌科细菌、不动杆菌1421天,铜绿假单胞菌2128天金黄色葡萄球菌2128天,其中MRSA可适当延长疗程。卡氏肺孢子虫1421天军团菌、支原体及衣原体1421天。,（六）预防,1、严格消毒措施、预防外源性感染 定期消毒呼吸机、雾化和湿化装置、气管插管等。医务人员接触病人之前应常规洗手（在不同操作之间及接触不同患者之间）。2、选择性胃肠道脱污染和口咽部脱污染预防HAP有待进一步研究,目前不提倡使用。避免呼吸道局部应用抗生素,3、合理应用抗生素 全身性预防应用抗生素增加死亡率、易致耐药菌株出现、增加高危险致病菌如绿脓杆菌等引起的院内肺炎。4、抬高头部减少吸入 有人证明仰卧位明显增加机械通气患者吸入的发生率，采取半卧位可降低上述并发症。5、改善宿主防御机制,谢谢！,
