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1、外科医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告(2022年度)单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*日指端坏疽性脓皮病病例分析1病历摘要患者男,59岁。因左手多发溃疡伴疼痛1年,于2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出现斑块(具体不详),质硬,迅速增大。3个月前外院行皮损组织病理检查(组织病理结果不详)及左手拇指指间关节处截指术,术后约1周即在切口部位皮损复发,并迅速增大,形成溃疡,左手示指及小指远端相继出现斑块,迅速破溃形成溃疡。曾在外院予抗感染、伊曲康嗖等治疗均无效(具体不详)。患者曾多次在溃疡处清创,自诉清创后疼痛缓解,但皮损无消退。既往史:近4年双
2、手手指有多发性寻常疣。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结均未触及增大,系统检查无异常。皮肤科检查:左手拇指残端溃疡,无明显脓性分泌物,可见新鲜肉芽组织,压痛不明显,示指和小指可见类似溃疡及新鲜肉芽组织,约指甲大(图lA.B)oA:左手拇指残端溃疡,可见新鲜肉芽组织;B:左手小指溃疡,可见新鲜肉芽组织图1患者左手皮损A:表皮缺损(XlO);B、C:真皮中多种炎性细胞弥漫性浸润,以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及上皮样细胞为主(XlOO);D:血管增生,血管壁明显增厚(XlOO)图2坏疽性脓皮病患者皮损组织病理像(HE染色)实验室及辅助检查:糜烂面真菌培养示念珠菌生长,一般细菌培养阴性,分枝杆菌培养阴
3、性;快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)均阴性;皮损组织病理检查:表皮缺损,真皮全层炎性细胞浸润,以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及上皮样细胞为主,血管增生,部分血管壁明显增厚(图2AD)。PAS染色及抗酸染色阴性。诊断:坏疽性脓皮病。治疗及随访:入院后予甲泼尼龙40mg,每日1次口服,环抱素250mg,每日1次口服,连续治疗1个月后随访,皮损明显好转,溃疡面渐缩小、结痂,基底干燥(图3)2讨论目前普遍认为坏疽性脓皮病(pyodermagangrenosum,PG)是免疫异常性疾病,根据临床特征可分为4型:溃疡型、脓疱型、大疱型及增殖型1,好发于臀部及双下肢,指端发
4、病较为少见。PG的治疗目前没有统一方案,主要给予糖皮质激素、抗炎、免疫抑制剂、免疫调节剂及生物制剂等,其中糖皮质激素仍是治疗的首选药物2-3。本例患者病史为1年,发病早期表现为左手拇指甲周斑块,在外院予不恰当的外科干预(截指、反复清创)后病情无好转,皮损范围逐渐扩大,继而表现为反复发作的多发性疼痛性溃疡,抗感染治疗无效。结合入院后实验室检查结果排除了深部真菌病、梅毒及非结核分支杆菌感染等诊断,皮损组织病理表现无特异性,故诊断为坏疽性脓皮病,予甲泼尼联合及环抱素治疗1个月后,皮损明显好转,进一步支持诊断。回顾此患者的诊疗经过,由于外院未明确诊断,即予激进的外科干预是促使此患者病情进展的主要原因。入院后予糖皮质激素联合免疫抑制剂的治疗使患者病情明显好转,目前仍在随访中。参考文献略。