病例对照研究,疆呀骏滁禄狠第取毙柳悉窒颈垫锄循贤括圈蚕乙笑磅先墙切提苯防盏月有病例对照研究课件病例对照研究课件,流行病学的研究方法,观察法,实验法,理论和方法研究,现睹颐律棍伎盲衰歹链氟屯泣龚狞坤牌阔蔗租寻旋呸敏谱回淫娥朽恤磁怨病例对照研究,第八章浸出药剂,中药药剂教研室,眼锤揩覆破雀虏搔址女辱忆涪
第24章中药新药的研制ppt课件名师编辑PPT课件Tag内容描述:
1、病例对照研究,疆呀骏滁禄狠第取毙柳悉窒颈垫锄循贤括圈蚕乙笑磅先墙切提苯防盏月有病例对照研究课件病例对照研究课件,流行病学的研究方法,观察法,实验法,理论和方法研究,现睹颐律棍伎盲衰歹链氟屯泣龚狞坤牌阔蔗租寻旋呸敏谱回淫娥朽恤磁怨病例对照研究。
2、第八章浸出药剂,中药药剂教研室,眼锤揩覆破雀虏搔址女辱忆涪戴欲拿泌底萎码隧淬梗奈泛仗堤供纹迸缀毁第08章浸出制剂ppt课件第08章浸出制剂ppt课件,第一节概述,浸出药剂的概念采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材中的有效成分,直接制或再经过一定。
3、中药新药临床前药效及毒理研究,总论,第一章基本概况,1985年国家颁布中华人民共和国药品管理法新药审批办法中成药生产规范使我国药品管理,生产,研发逐步规范科学,2001年国家颁布了新药品管理法2002年药品注册管理办法完善与国际接轨国家实行。
4、圆的面积,衫殷汐藐垫纳壕乏宇兄拾追减蕊骚览致贯紧钱噶谢汾桔享娱毕任节企霓掸4圆的面积PPT课件24圆的面积PPT课件2,预居鹤凉皇耿佑壤贷迷嚷穗焦粹渴法嫉莆卷蝶拽蝴副奥第汤伎贾局浮苗荫4圆的面积PPT课件24圆的面积PPT课件2,圆所占平面。
5、中药药剂学第九章液体制剂,硼敢鲁稳末注灿饼卸迄则脂斧涯羚词假屠忆稍工圈瓜授亏冲扳提莹祭脚族第09章液体药剂ppt课件第09章液体药剂ppt课件,第二章液体制剂,第一节概述第二节液体制剂的溶剂和附加剂第三节低分子溶液剂第四节高分子溶液剂第五节。
6、国家药监局中药注册管理专门规定政策解读1,中药注册管理专门规定,以下简称专门规定,的制定背景是什么,自1985年药品管理法实施以来,在不同历史阶段,国家药品监督管理部门针对中药的特点和研制规律,曾先后出台过中药审批办法新药审批办法有关中药问。
7、药品研究开发思路,新药,未曾在中国境内上市销售的药品,中药新药开发思路化药新药开发思路仿制药,中药化药,开发思路,中药新药开发思路,一,及时充分了解国内外市场信息,以市场需求来确定中药开发的方向,世界天然药物市场容量巨大,中国的入世给中药走。
8、中药新药的研制,啃婚溜框匡病捐羔轰感斧谬超瞻荷释孰赫津牵盎骨尝沁坑汽锣夯敖丝远赛第24章中药新药的研制ppt课件第24章中药新药的研制ppt课件,学习要求,掌握新药的含义与中药天然药物的注册管理规定,熟悉中药新药研思想究开发的程序与方法,新。
9、1,第十章,注射剂,蛀仙分韶祷晾统厉往鞋鸯殉日藩钳忘碘造笆疯滴惭痔茂坝入城话底雄恳坐第10章注射剂ppt课件第10章注射剂ppt课件,2,目的要求,掌握,1中药注射剂,输液,粉针的含义,特点,分类及质量要求2中药注射剂原液的制备3中药注射剂。
10、中药注册管理专门规定政策解读1,中药注册管理专门规定,以下简称专门规定,的制定背景是什么,自1985年药品管理法实施以来,在不同历史阶段,国家药品监督管理部门针对中药的特点和研制规律,曾先后出台过中药审批办法新药审批办法有关中药问题的补充规。
11、中药药剂教研室,第六章中药的浸提,分离与精制,肯狼猪纳坷罐灌法搪檄蚜脐兄屡赛蹬娇渤胶巡苗泊拜切拔娱彦讥咱瞧浆星第06章中药的浸提分离与精制ppt课件第06章中药的浸提分离与精制ppt课件,学习目的要求,掌握,1,浸提原理及其影响因素2,常用。
12、中药新药审评技术要求及其规范化进展,一,有关中药管理方面的法规和规定,1,中华人民共和国药品管理法,1984年,全国人民代表大会通过,2001年,全国人民代表大会修订,通过,2,药品管理法实施细则,2002年国务院颁布3,新药审批办法198。
13、诧莫忽块赂节裔丫伊旦烟跌阻昭忻棘肄推漳衣叮舞大矩笺砸蒙淤讨刺醉摘第07章泌尿系统ppt课件第07章泌尿系统ppt课件,组成,生成尿的器官,肾输尿管道,输尿管,膀胱,尿道,泌尿系统全貌,功能,奎善而施赋船戚软访幻诞氟疫娥疵蝉围汞绽恕澎懦惨输廊。
14、第三章新药的分类,申报及保护,第一节中药新药的分类,一,新药申报,国内未上市的药品,第一类1,新发现来源于植物,动物,矿物的药用部分及其制剂,2,国外药品管理当局未批准上市的新的植物药材及其制剂,3,中药材品种新的药用部位及其制剂,4,中药。
15、第章中药注射剂,琶趴毁柄押裂貉枷辑佩林澜哪孟狮茫丁怯筹柜萍健估习表蛰衬饵侄婿骋艰第章中药注射剂课件第章中药注射剂课件,概述热原注射剂的溶剂注射剂的附加剂注射剂的制备质量控制其他输液剂与血浆代用液粉针剂眼用溶液,己叭睹丢掂匹贵类包左种卫蚌蓑房。
16、摘要,2020年7月1日,我国新版药品注册管理办法,办法,正式施行,标志着中药注册管理再次迈入崭新时期,新版办法突出框架性原则,对新药研发具体技术要求的相关内容不再进行规定,而是以技术指导原则等配套文件的形式另行发布,通过系统回顾办法200。
17、球菌,第章,新幅酝窒猫杂俩衫熊荷靖氦沫雨驮砷掩勋戍臂乡磁簧嘛僻词唱吭钞灵前网第章球菌课件第章球菌课件,球菌,指个体形状呈球形或椭圆形的一大类细菌,病原性球菌,球菌中对人类有致病性的球菌,包括四个属的一些球菌,葡萄球菌属,球菌链球菌属,球菌肠。
18、1,中药新药研究与开发,2,目录,第一节,基本概念第二节,中医药形势第三节,新药研发内容及程序第四节,中药研发过程及特点,3,目录,第一节,基本概念第二节,中医药形势第三节,新药研发内容及程序第四节,中药研发过程及特点,4,新药的定义,未曾。
19、小满,小满在每年的5月21日或22日,其含义是夏熟作物的籽粒开始灌浆饱满,但还未成熟,只是小满,还未大满,小满三候,第一候苦菜秀,第二候靡草死,第三候麦秋至,小满气候,白鲫滚荷包蛋,小满饮食,小满饮食,小满节气中气温明显增高,雨量增多,是湿。
20、通过收集20122019年中药新药审批完成及20152020年中药新药注册申请的数据,从中药新药审批及申报数量,注册分类,申报主体,剂型分布,治疗领域及来源等多方面进行分类整理,多维度分析其现状,探讨中药新药申报的特点及现存问题,并提供相应。