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1、ICS97.030CCSY60G日中华人民共和国国家标准GB/T3030620X代耕GBT303062013家用和类似用途饮用水处理滤芯Househo1.dandSimi1.arpurposesdrinkingwatertreatmentfi1.ter20XXX发布20XX实施国家市场监督管理总局*广国家标准化管理委员会发布m1盆田9如技株小用。件13术语和定义4分类与命名45要求6试验方法.97检粉规则.，附量A（规范性）附量B（规范性）附录U规范性）附录D（资料性）附录E（规范性）附录F（规范性）,争TX产-TK；去39附录G（规范性）40附录H（规范性）嚅子交换池芯软化效率试蛤方法41附
2、录M规范性）可追溯性试验方法43参考文献45家用和类似用途饮用水处理滤芯1范国本文件规定了家用和类似用途饮用水处理逑芯（以下筒标饮用水处建这芯）的分类与命名、要求、检舱规则及标志、包装、运输和贮存,雁述了相应的俄物方法.本文件适用于家用和类似用途饮用水处理袋置用饮用水处理这芯的生产、检骐和销售.其他产品有水处理功能的滋芯参照本文件执行.2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.月中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.GB/T191包装铸运图示标志G8/T1019在用和类似用途电
3、器包装通则GB/T2828.1计数抽样沿验程序第1部分:按按牧质/限（AQ1.）检索的逐批桧览抽样计划GB/T2829周期怜始讨数抽样程序及表（适用于对过程穗定性的检脸）G8/T5121.27铜及铜合金化学分析方法第27部分：电解辖合等圈子体原子发射光谱法GB/T5121.28铜及洞合金化分析方法第28部分:铭、铁、铳、钻.锲.锌、碑、硒.银.镉.锡、镁、稀、铅和铅含量的测定电感福合等离子体质谱法GB5749生活饮用水卫生标准GB/T5750（所有部分）生活饮用水标准检战方法G8/T6040红外光谱分析方法通则GB/T6682分析实蛤室用水规格和试羲方法GBZT7999铝及铝合金光电直读发射光
4、诺分析方法GB8538食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法G8/T11170不锈纲多元索含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法）GB/T17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准G8/T201032006埃分离技术术语GB/T20197降转8三料的定义、分类、标志和降解性能要求GB/T12496.1木质活性炭试验方法表现密度的泓定G8/T12496.8木质活性炭试验方法确吸附值的洒定G8/T12496.10木质活性炭试给方法亚甲基蓝吸附值的测定GB/T19466.1型料差示扫描量热法（DSC）第1部分：通刖GB/T19466.2
5、型科差示扫描量热法（DSe）第2部分：瑛璃化转变温度的测定GBZT19466,3塑料差示扫描量热法（DSe）第3部分：熔融和结晶温度及热给的测定GB21551.2家用和类似用途电器的抗、除的、净化功能抗的材料的特殊要求GB/T24127型料抗凝性能试验方法GB/T24234铸铁多元素含的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)GB/T26042锌及锌合金分析方法光电发射光诺法GB/T30307-2023家用和类似用途饮用水处理奘置GB31604.10食品安全国家标准食品接触材料及制品2,2-二(4-1基基基)丙烷(双的A)迁移量的测定GB34914净水机水效限定假及水效等级GB/T39560.1电
6、子电气产品中某些物质的测定第1部分:介招和概述GB/T39560.2电子电气产品中某些物质的泡定第2部分:拆解、拆分和机械制样G8/T39560.301电子电气产品中某些物质的测定第3-1部分:X射段荧光光谱法筛选铅.汞镉、总锚和总演G8/T39560.4电子电气产餐中某些物质的测定第4部分：CV-AAS.CV-AFS、ICPQESffiKP-MS测定聚合物、金属和电子件中的汞G8/T39560.5电子电气产品中策些物质的测定第S部分：AAS、AFS.ICP-OES和【CP-MS法测定聚合物和电子件中谒、铅.格以及金属中蜴.铅的含量G8/T39560.6电子电气产品中策些物质的测定第6部分：气
7、相色i三-质谱仪(GC-MS)测定聚合物中的多澳联未和多澳二米配G8/T39560.701电子电气产品中某些物质的测定第7-1部分:六价格比色法那定金属上无色和有色防脱垠层中的六价tSCr(VDGB/T39560.702电子电气产品中某些物质的测定第7-2部分：六价珞比色法测定聚合物和电子件中的六价格Cr(VI)ISO11358-1塑料聚合物的热土测定第1部分：一般原理【P1.asticsThermOgraVimetry(TG)Ofpo1.ymers-Part1.GeneraIprincipIes)3术语和定义GB/T201032006sGB/T303072023界定的以及下列术语和定义适用于
8、本文杵.3.1饮用水处理滤芯drinkingwatertreatmentfi1.ter由一种或多种/材.注料蛆成,采用过i.吸附、海子交换.电海析.矿化等水处理技术改善水质的水处理部件.3.2反港透(展)/芯reverseo5mo5i5(membrane)fi1.ter使用反渗透膜对原水进行过渔的饮用水处理混芯(3.1).3.3纳滤(底)滤芯nanofi1.tration(membrane)fi1.ter使用纳波膜对琮水迸行过找的饮用水处理渔芯(3.D.3.4超浅(牍)浅芯u1.trafi1.tration(membrane)fi1.ter使用超遮膜对限水进行过湖的饮用水处理i芯(3.1).3
9、.5微谑(竣)速芯microfi1.tration(membrane)fi1.ter使用微滴膜对原水进行过湿的饮用水处理i8芯(3.1).3.6雅丙烯/芯po1.ypropy1.enefi1.ter使用浆丙烯这材对原水进行过谑的饮用水处理这芯(3.1).3.7海密混芯ceramicfi1.ter使用南徭注材对原水进行过油的饮用水处理谑芯(3.1).3.8活性炭谑芯activatedcarbonfi1.ter使用活性炭波材对原水进行吸附过i的饮用水处理涉芯(3.1).3.9电港桥送芯e1.ectrodia1.ysisfi1.ter使用电渗析技术对原水进行水质改善的饮用水处理灌芯(3.1).3.1
10、0电再生离子交换/滤芯e1.ectricregenerationionexchangemembranefi1.ter通过电再生离子交换膜，实现污染物的选择性分离及改善饮用水质的沌芯.3.11矿化建芯minera1.izationfi1.ter使用矿化材料对原水中矿物质含量进行调节的饮用水处理/芯(3.1).3.12用垢柳垢谑芯anti-sca1.ingfi1.ter使用阻垢和抑垢材料降低服水培垢能力的饮用水处理池芯(3.1).3.13复合龙芯compositefi1.ter由多种波材、沙料进行合理组合用于改善水质的饮用水处理渔芯(3.1).3.14f化minera1.ization使用天然或合
11、成材料，向水中添加一种或若干种矿物质成分的过程.3.15电液析e1.ectrodia1.ysis以圄子交换媵为分离介质,以电位差为动力，使水中阴阳圈子定向迁移并通过离子交换续，从而进行离子分离的过程.注：简称为ED.3.16软化soften采用物理或化学方法去醺原水中话钱等离子，旨在降低水的总硬度的过程.3.17软化效率effidencyOfinteneration水的总硬度的降低量与处理前水的做硬度的比值.注用白分数表示.3.18净水流purifiedwaterf1.owrate在规定的运行条件下，制造商标称的单位时间内的产水IB.注：单位为升抵小时(Uh)或升每分(1.mn)或立方米每小时
12、(mh).（来源：GB/T303072023312,有修改）3.19磔定总净水量tota1.prod1.ietiOnCaPaCity制造商明示的饮用水处理渔芯处理水量.（来源:GB/T303072023.3.13,有修改）3.20领定矿化水tota1.minera1.izationcapacity制造通明示的矿化混芯处理水量.3.21净水产水率purifiedWaterPrOdUCtionrate在文件规定的试验条件下，经水处理系统净化后，总净水量占总进水量的比率.来源：GB349142021,3.5,有修改】3.22选掾性功能Se1.ectiveperformance饮用水处理波芯制造商依据
13、其使用的水处理工艺，对使用者明示的功能或效果.来源：GB/T303072023317,有修改】3.23净化效率purificationefficiencyn在全程加拆的条件下，饮用水处理滤芯对原水中特定物段最低的净化能力.注：用百分比去示.（来源:GB/T303072023.3.19,有修改）3.24阻垢率anti-sca1.erate利用物理或化学方法阻止或减少水垢在水路系统中形成的能力.注：用百分比表示.3.25可追渊体系traceabi1.itysystem为确保产品及其成分在整个或部分生产与使用链上的一致性，所期望获取信息和数据的系统.4分类与命名4.1 分类饮用水处理源芯可按下列规定
14、进行分类.a）按水处理技术分类，见表1.a）甲蔡碱标准储备液（p（甲蔡威）=0.1mgm1.）:梆取O.Ig的甲菊或标用版置T50m晚怀中加入纯水使之溶解骷入】UOOm1.容量瓶中用托水定容至刻度，扰勾.b）甲殊威加标溶液IP（甲票戚）=0.25mg1.：吸取2.50m1.甲茄威标准储备液于1OOOm1.容量瓶中，用纯水定容至刻度.D.8.1.4甲基对嫦璘甲基对疣磷加标液的配制，按下述步源进行.a甲基31劈标准恬备液（P（甲基对检户0111gm1.!称取。Ig的甲基对研磷年准物第i于50m1.烧坏中加入桃水使之溶解超人100Om1.容量瓶中用纯水定容至刻度Iffi勺.b）甲基对疣硝加标溶液S（
15、甲基对硫项）=0.10mg1.）:吸取1.oom1.甲基对琉项标准储备液于1000E1.容at瓶中，用纯水定容至刻度.D.8.1.5敌敌畏敌敌皮加标液的配制，按下述步课进行.a）敌敌畏标准储备液p做敌银）-0.1mgm1.序取。.为的敌敌畏标准崛于Som增游中加入纯水使之溶解，转入1neom1.容量瓶中用纯水定容至刻度扰勺.b）敌敌即中间液体（敌敌典）=0.1.mgU：吸取】.0OmI敌敌畏标准铺备液于100om1.容量瓶中，用纯水定容至刻度.c）故敌银加标溶液p做故畏）=0.005mg1.）:吸取50m1.故故畏中间液于1Ooom1.容量施中，用纯水定容至刻度.D.8.1.6马拉硫破马拉硫磷
16、加标液的配制，按下述步嫁进行.a）马拉追磷标准储备液p（马拉硫磷）=0.1.mgm1.:称取0.1g的马拉硫璘标准物质窗于50m1.杯中，加入纯水使之溶解，缝入1000m1.容量瓶中用纯水定容至刻度，娓匀.b）马拉硫磷加标溶液p（4拉版倭）=1.25mg/1.）：吸取】2.5m1.马拉硫微标准储缶液于100Om1.容量瓶中用浊水由*至刻.D.8.1.7毒死弊叁死她加标液的配制，按下述步螺进行.a）毒死拽标准储备液Ip修死型）0.1mgm1.）W.1g的击死蟆标准值置于Somu杯中加入纯水使之溶解,转入IMOm1.容量瓶中用纯水定容至刻度就51.b）毒死效加标溶液Ip（毒死蛙）=0.15mg1.
17、:吸取1.5m1.毒死婢标准储雷液于1OOOm1.容量JS中，用纯水定容至刻度.D.8.1.8克百感克百威加标液的配制，按下述步螺进行.a）克百威标准储备液Ip例百威）=0.1mgm1.阳取。.Ig的克百威标潦喷置于Somu杯中加入纯水使之溶解超入1UnOm1.容量瓶中用纯水定容至左峻扰01.b）克百威加标溶液p（克百威）=0.0035mg1.:吸取0.035m1.克百威标准储备液于1OoOm1.容中，用兜水定容至刻度D.8.1,9滴滴涕滴滴涕加标液的配制，按下述步源进行.a）滴滴涕标准储备液1p（滴滴涕）=0.1mgm1.称取0Jg的DDT标准物质篁于SOm嚓环中加入纯水使之溶解，转入1!）
18、0m1.容量触中用纯水定容至刻度描匀.b）滴滴涕加标溶液S（滴滴涕）=0.005mgU:吸取O.05m1.DDT标减储备液于100om1.容量瓶中,用纯水定容至刻度.D.8.1.10六六六六六六加标液的配制，按下述步骡进行.a）六六六标准储智液IP（A六六）=0.1mgm称取。.Ig的六六六标和为S置于SOm网不中加入纯水使之溶解，转入12Om1.容量瓶中用纯水定容至刻度超匀，b）六六六加标溶液Ip（六六六）=0.03mg1.）：吸取0.3m1.六六六标准储备液于1OOOm1.容量瓶中，用纯水定容至刻度.D.8.1.11七融七氯加标液的配制，按下述步骤进行.a）七氯标准储备液（p（t：被=0I
19、mg/m1.）称取02g的七氯标准物质置于50m1.W中加入纯水使之溶解转入100Om1.容量瓶中用纯水定容至刻度蔻匀.b）七氯加标溶液（p（七氯）=0.002mg1.）:吸取0.02m1.七氧标准锦笛液于100Om1.容量强中,用炖水定容至刻度.D.8.2PH的调节通过滴加6mo1.的氢粗化钠（NaoH）溶液或6mo1.的盐酸（HQ）溶液调节加标液的pH.D.9抗生素净化效率试蛤D.9.1盐酸四环素毡酸四环素加标液的配制，按下述步骤进行.a）/酸四环素标准储备液p（盐酸四环素）=0.1mgr1.:称取0.1g的盐酸四环素标准物质皆于50m1.烧杯中，加入死水使之溶触，转入1OOOm1.容量瓶
20、中用死水定容至刻度，摇匀.b）盐酸四环素加标溶液体（盐酸四环素）=0.100/1:吸取1.Om1.盐酸四环素标准储备液于1OOOm1.容瓶中，用担水定容至刻度.c）通过满加6mo1./1.的氢氧化钠（NaoH）溶液或6mo1.的盐酸（Ha）溶液调节加标液的pH.D.9.2盐酸土IS素热酸土霭素加标液的配制，按下述步骤进行.a）盐酸土心素标准储备液p（盐酸土咫素）=01mgm1.）:称取0.1g的盐酸土M素标准物质置于SomI烧杯中，加入纯水使之溶解，转入100omI容量密中用纯水定容至刻度，插匀.b）粘酸土将素加标溶液体（盐酸土符素）=0.5mg1.）:吸取5.0m1.盐酸土霜素标准储备液于1
21、000m1.容量瓶中，用纯水定容至刻度.c）通过汤加6mo1./1.的氢纲化衲（NaoH）溶液或6mo1.的盐酸（HQ）溶液调节加标液的pH.D.9.3盐酸5S力R素钻酸强力而素加标液的配制，按下述步骤进行.a）盐酸强力毒素标准惆备液p（盐酸强力毒索）=0.1mgm1.:称取0.1g的盐酸强力毒需标准物质置于SOmU克林中，加入纯水使之溶阚，转入100Om1.容量瓶中用纯水定容至刻度，攫匀.b）盐酸强力富素加标溶液（p（盐酸强力彝素）=3.0mg/1.:吸取30.Om1.盐酸强力富素标准铺福液于1000m1.容量瓶中，用纯水定容至刻度.C）通过滴加6mo1./1.的氮箕化钠（NaoH）溶液或6
22、mo1.的盐酸（HCI）溶液调节加标液的pH.D.9.4盐酸金将素盐酸金群霖加标液的配制，按下述步骤进行.a）盐酸金霍麻标;密液（P（MJfi金雷素尸01rrg/m1.匕称取O1.g的砧酸金霉素行准腕强于50m1.烧杯中加入托水使之溶解居人100Om1.容量他中用纯水定容至刻度舰句.b）盐酸金!8索加标溶液（2（盐酸金毒素）=0.51119/1:吸取5.0m1.盐酸金国素标准健备液于1000m1.容量瓶中，用纯水定容至刻度.c）通过滴加6mo1./1.的氢氧化衲（NaOH）溶液或6mo1./1.的盐酸（HQ）溶液蠲节加标液的pH.D.10其他物质的净化效率试物表6表14中不包括的其他物质的净化
23、效率试验，流入样本浓度按照GB5749或国内外相关标准要求限值的5倍.的录E(知危性)抗菌性倭试验方法E.1概述本附录提供了家用和类似用途饮用水处理灌芯抗循性能的试验方法，主要通过由县液与港芯接触前后菌落总数的变化，评价波芯的抗菌性能.E.2试验方法按下述要求选择相应的试版方法.a)对于可制成一定面积的抗菌部件，按照GB21551.2规定的方法进行试验.b)对于形状不规则且可测试面积不满足E.2a)所要求的抗菌部件，按照E.4的方法进行试览.c)对于具有抗的功能的模块(组件)，按照E.S的方法进行试验.E,3试脍苗种和设备E.3.1试验苗种试验使用大肠埃希氏国8099(ESCheriChiac
24、o1.i).根据使用要求，也可选用其他SB种或函株作为试蚣用SB,但所有苗种或差株需由国家相应的种保成管理中心提供并在报告中标明试验用菌种名称及分类号.实验室要依据国家相关规定安全使用试蜿微生物，并且尽量选择非致痛或低致病微生物.培养菌种使用的各种培养基组分，符合菌种保液管理中心的要求.所有涉及微生物操作的器皿和材料均需提前进行灭前，苜选湿热灭菌(121,20min).E.3.2培养条件如果苗种提供机构有精殊要求，应以其要求为准,没有特殊要求的，试蛛前种的一般性培养条件应符合GB21551.2的相关要求.本射录试验条件是以大肠埃希氏菌为例，若采用反他试验函种,试览条件要M之改变.E.3.3试5
25、fifi种的活化和菌液的制备将标准试给菌株接种于斜面固体培养基上，在(371)C条件下培养(241.)h后，在SsC-10cC下保藏(不应超过1个月)，作为斜面保践笛.将斜面保假苗转接到平板固体培养星上，在(371)P条件下培养(241.)h,每天转接1次，不超过2周.试给时应采用3代5代且24h内转接的新鲜细菌培养物.用接种环从新鲜培养物上刮1环2环新鲜细菌，加入适量0.03mo1.的磷酸盐醴冲液中，并依次做10倍悌度稀稀液，选择菌液浓度10CFUm1.10jCFU/m1.的稀樗液作为试验用菌液.E.3.4试验设备律生物培养箱：温控精度1；冷画a：stot;干燥箱：0aC3004C；生物安全
26、柜；自动蒸汽灭前据；平圆、试管、移液管(精度0.01m1.)、接种环、酒精灯等实验室早用我耳.E,4非一体式注芯抗函试验方法E.4.1样品预处理取池芯3个，用无菌水冲洗3遍，在无菌环境下防至无水滴流下.E.4.2试验组将预处理后的汤芯放入烧杯中，加入一定量的E.3.3中配制的试验菌忌液，使函液刚好浸没波芯，3个平行样中加入菌液的量相同，封口膜密封烧杯.E.4.3对照姐在3个烧杯中加入与试验组等量苗恩液，用封口膜空封.E.4.4品藕培养将试脆组和对照组放置于泰荡培养箱上，在(361.)0C的条杵下，以ISOr/min的速度振荡培养24h.E.4.5活曲计效将振荡培养后的试脸姐和对照姐样液进行稀摩
27、，选择合适稀释度，分别取1m1.接种至无防平In1.中,加入15m1.-20m1.的培养基，待培养基凝固后，倒置于(361)UC的培养箱进行培养,计数，E.5一体式滤芯抗1试验方法E.5.1样品Ki处理将一体式泣芯用无期水冲洗3遍，直至冲洗出的水中无菌检出为止，将各管道中的水排空至无水滴流下.E.S.2试验蛆将E.3.3中配制的试验函热液通入至3个一体式讷芯中，通入的茜液量不应流出，3个平行样中加入菌液的量相同，将找芯的进出口电封.E.5.3对照组在3个无前烧杯中加入与试版姐等量菌忌液，用封口膜密封.E.5.4抗菌培养将试骐组和对照组储置于(361)C的条件下，若企业有明示的抗菌时间，按照企业
28、明示的时间取择，若企业无明示，则培养24h,培养结束后取样测定菌港总数.整个试验过程中，试验组择品不应通电运行，取样方式按腌6.4.3的规定进行.E.5.5话衢计数取样后将样液进行适当稀释，选择合适稀释度，分别取Im1.接种至无茵平皿中，加入15m1.20m1.的培养基，待培养基凝固后，倒置于(361)C的培养箱进行培养，计数.E.6试验有效性判定E.4和E5中的对照组短振荡培养或静置后，回收活苗数不应低于初始浓度的10%,否则试览无效.E.7计算抗菌率按照公式(E.1)进行计算：HR=rX100%(E.1)A式中：R一抗菌率；A一对照组回收活菌数，单位为CFU每寰开(CFUm1.)；B一试验
29、组回收活函数，单位为CFU每毫升(CFUm1.).附录F（规范性）净水产水率试验方法F.1试蛉条件试验条件应满足如下要求：a）环境温度需控制在（255）cC;b）相对泡度为45%75%；C）水温需控制在（251.）0C;d）进水压力控制范围：企业标郡工作压力（1.10%）；e）制造商选配的辅助部件（如前置身芯、后ZiiS芯、系等部件）（适用时）.F.2濯试依据产品说明书要求对膜混芯进行安装、调试、冲洗,技照GB34914规定的方法进行测试.F.3结果有效性报出净水产水率数据结果时,应包含预处理系统（适用时）、初始净水流S1.初始废水流量.工作压力和额定总净水量佶息.附录G（规冤性）阻垢抑垢建芯
30、阻垢率试验方法G.1试验条件试验条件应满足如下要求：环境温度需控制在（25士5）C;相对湿度为45%75%;水温需控制在（251.）t;进水压力控制范囹：企业申报标称压力（1.10%）；制造商选配的辅助部件（如前21滤芯、后置滤芯、泵等郃件）.G.2洪试技照下逐步骤进行测试.a）依据产品使用说明要求对因垢抑垢逑芯进行安装、调试冲洗;测试用水以额定流量流经这芯,在产水量达到额定水处理量的0%.25%.50%.75%,IO0%时分别收集流入样本和流出样本21.注：很系产品使用说明确定测区的运行模式.b）流入样本水样测试：流入样本不加热按照GBT5750（所有部分）规定的方法进行总硬度测试.C）注液
31、测试：流入样本和流出样本分别取500m1.ZK样放置在配有冷凝回流装置的烧瓶中煮沸30mi。水样冷却至室温后用1.oUm浊膜迸行抽泄，注液按照GB/T5750（所有部分）规定的方法进行总硬度的测试.G.3计算Ra垢效果按公式（G,1）进行计算：E=100%（G.1）c）,-c式中：E一阻垢效果；盘一流入样本总捶度，单位为塞克每升（mg1.）;C1一流入样本直接加热冷却后的澄清液总硬度，单位为森克每升（mgU;C,一流出样本加热冷却后的澄清液总硬度，单位为毫克福开（mg/1.）.G.4结果有效性报出阻垢率数据结果时，应包含测试运行模式.附录H(规范性)离子交换池芯软化效率试验方法H.1试验条件试
32、验条件应满足如下要求：a)环境温度需控制在(25S)tC;b)相对湿度为45%75%；c)水温需控制在(251.)0C;d)进水压力控制范围：企业标称工作压力(110%).H.2试蛉用水离子交换遮芯软化效率试皴用水要求见去H.I.表H.1点子交换速芯软化效率试验用水要求防目流入样本平均季度总硬度(以CaCCh计)(342134.2)mg1.电号率(9001100)ScmS0.1mg/1.PH7.505等空度1ONTU钠85.5mg/1.H.3测试和计算H.3.1测试离子交换沌芯软化效率应按照下述步骤进行：)按产品说明书要求对离子交换遮芯进行安装、眄试、冲洗,试场装置按附录C,保持进水压力不变的
33、情况下，通入试脸用水；b)在产水量依次达到额定周期制水量的0%.25%.50%.75%.100%时,采集流入样本和流出样本进行做硬度测试.H.3.2计算软化效率按公式(H.1)计算，测试方法按GB/T5750(所有部分)的规定进行.X-V=X100%(H.1)C式中：一软化效率；Xo流入样本总硬度测定伯，单位为睾克每升(mg1.);.流出样本总硬度31定值，单位为It克每升(mg1.).H.4结果有效性离子交换谑芯软化效率为5次取样测试的软化效率中的最小值.W录I（规蒐性）可追溯性试蛉方法1. 1高分子材料1.1.1 红外光诺按GB/T6040规定的方法进行试验.1.1.2 差示扫描量热技GB
34、/T19466.1.GB/T19466.2WGB/T19466.3规定的方法进行碱.1.1.3 热重分析按ISO11358-1蜕定的方法进行试验.1.1.4 判定规则当测试样与基准样符合表1.1.的要求时，判定两者为同一材质.*1.1高分子材料一致性判定规则项目红外光卤差示扫描量也*IB分析利定MIqi1.1）材料主要将征蜂一款；2）特征修修伯茂敷无明显变化；3）特征影和用对弧度不变1）四线的形状保瑞化温度.络品湿度,溶财源度等特征温度）无明SI的变化；2温度变化不大于5C,向奖淞度变化起为一致（同大或同小）1）的线的形状和变化於势能篇如降解的速度的无明显变化；2降解变化数量相同;3）年解起的
35、油度.修止温度和TO微分峥温变化不大于25七；4）各降裤段降解和残余变化不大于8%1.2 活性炭活性炭按照下述规定进行.a）木质活性涉碗吸附值按G8/T12496.8规定的方法进行试验,亚甲23蓝吸附值按GB/T12496.10规定的方法进行试验.b）表观密度按GB/T12496.1规定的方法进行试射.c）判定规则：当活性炭的碘吸附值、亚甲基蓝吸附值和表现容度的实验结果在基准样10%色囤内，判定测试样与基凝样为同一材质.1.3 金属金属按照下述规定进行.a）不锈钢：按牌GB/T11170规定的方法进行试验.b）铜及铜合金：按GB/T5121.27、GB/T5121.28规定的方法进行淀验.c）
36、铝及相合金：按GB/T7999规定的方法进行试验.d）锌及锌合金：技GB/T26042规定的方法进行试验.e）铸铁：按GB/T24234规定的方法进行试脸.f）判定规则：根据金应材质的不同，当测试样的试验结果在基准样10%范囤内，判定测试样与基准样为同一材质.1GB/T18932.4-2002等空中土JS素、四环素.金SJ素、强力薄素残留量的测定方法液相色谱法2涉及饮用水卫生安全产品规意用语手册(3卫生部,生活饮用水输配水设密及防护材料卫生安全评价规范(2001)(4卫生部.生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范(2001)5卫生部.卫生部涉及饮用水卫生安全产品洽蛇规定(2001)6生活饮用水水质处理器卫生安全与功能评价规冠矿化水器(20OD
