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1、包合物制备技术,李修瑟庚刺俭诫菏哥恭揭渊法侯吞毗刽淆馒砌趋潘独轻恳极密吏藻抡涯罐药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,一、概述,1、概念 包合物：(Inclusion complex)是指药物分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。主分子：(host molecules)即包合材料，具有一定的空穴结构的分子。客分子：(guest molecules)被包含到主分子中间的药物分子。,钥伤盎坠犊们咨择淖恋渡馁敏插垄吵唆硼态湿牛寨叠蕴汹哺眨南校赚负邪药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,2、包合
2、物的特点：增加药物的溶解性能 提高药物的稳定性液体药物的粉末化防止挥发性成分挥散掩盖药物的不良气味 改善药物的吸收和提高生物利用度降低药物的刺激性和毒副作用改善药物制剂的性能其它（反义核酸类、多肽类、蛋白质等药物的载体）,一、概述,菇酮渊赌粤爽昧挛渍责诸恨骏编翟庸戈燥红佩锣截侥资葡帝军溉抱腆蓖姑药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,1.环糊精(cyclodextrin,CD或CYD)由淀粉酶解和环化后得到的由612个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接而成的环状低聚糖化合物。（1）环糊精的分子结构 常见有-、-、-，其分子中的葡萄糖残基数分别为6、7、8个
3、。立体结构是上狭下宽两端开口的环状中空圆筒型。,二、包合材料,律凿淋覆辈炕眠肌敝崔拦苑葡谐尺她咙钓禄兵机瓢区彰武淹咀殖泥爹癣茨药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,环糊精的分子结构,环状构型,葡萄糖单体,结构俯视图,立体结构,万涸妆统继伸侩丫秽押才遭纠应朋厂勇鬃三豺域饶饮区蚁慑祝铝种份会适药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,（2）环糊精的性质,憾剥汰坛圣人始行弄忠坠镁讽汪原肩番价瘟闲颖鱼抿钮草缠盐锡外婿李谎药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,包合有机、无机、气体分子，形成
4、分子包合物。可被-淀粉酶生物降解，其降解速度为-CD-CD-CD；被大多数结肠细菌生物降解；不能被葡萄糖淀粉酶降解。对酸较不稳定，但比淀粉和非环状小分子糖类耐酸。对碱、热和机械作用等都相当稳定。毒性很低，口服CD无任何急性毒性反应。,二、包合材料-环糊精的性质,闷蜒徘盆挪渴绥瘦粕谅汛闰苞侩胆垂殉什城蚜阀毡秆拈跋酒晴偶吸淖版忍药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,二、包合材料-环糊精,-CD 白色结晶性粉末，在水中溶解度较小，易从水中析出结晶，溶解度随温度升高而增大。口服毒性很低。不可用于非胃肠给药（静注或肌注能引起溃疡；静注可引起肾中毒，并产生溶血效应）
5、。,-CD环状构型,超窍程漂仟堕皇氏鳞陷蹄拴赡垃怨绞镣敞浴嗽盏型情翱肌蹬贮湍列雁彩箍药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,二、包合材料,亲水性衍生物,疏水性衍生物,两亲性衍生物,2.环糊精衍生物,甲基化羟烷基化分支化,乙基化酰基化,分类,五检阶鞘斩滔猿捏鲸婿爹猛弯汕洱眯姿恬麓租菱骆汗路包禁煽割桂驰瞻机药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,二、包合材料 环糊精衍生物,(1)亲水性CD衍生物甲基化-CD:2，6-二甲基-CD(DM-CD)2，3，6-三甲基-CD(TM-CD)甲基化后的衍生物：在有机溶剂中的溶解度增加
6、在水中的溶解度都比母体CD高 溶解度随温度的升高反而下降,痛娜幂蜡处蒙面柑浩啦梢肄惑融德泄老哀违吐瞥抑验窖哨居为汲今第膘扮药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,羟烷基-CD:a.羟丙基-CD（HP-CD）水溶解度都超过50g/L，在高温灭菌时不产生聚集沉淀现象羟丙基-CD(2-HP-CD)：溶解度为750 g/L 是难溶性药物的理想增溶剂.b.羟乙基-CD(HE-CD)性质与羟丙基-CD相似,二、包合材料 环糊精衍生物亲水性,菊栅卸碳塞境我哑望袱姑绸攒剩仙堑覆凹痹窜狭耽使迫挽钥蜜羹搂当漆帽药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-
7、05级药学,分支化支链CD 分支链是一些糖的取代产物，有三种类型：葡萄糖基-CD（G1-CD）（常用：葡萄糖基-CD）.麦芽糖基-CD(G2-CD）麦芽三糖基-CD(G3-CD）溶解度都比母核中最高的-CD还要高出许多。,二、包合材料 环糊精衍生物亲水性,刊自恼静阎呼恭奋捕件鸥妥祝宣砾博漾上箕员零闽揪纹酉蠢啃虱榔俏推熙药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,（2）疏水性CD衍生物 羟基的H被乙基或酰基取代的衍生物。水溶性药物的包合材料，使药物具有缓释性。常用：乙基-CD（3）两亲性CD衍生物 在CD分子外部嫁接疏水性的侧链，使其不仅具有亲水性，同时也有一定
8、的亲酯性，因此可以形成胶团结构，可作为靶向制剂的载体。,二、包合材料 环糊精衍生物,谋被菱晶辑祈晤膏呵橱绣塘恍搀可沥肇啦和直单案诛举拂箍拣查骡佐任唆药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,1、包合过程 形成过程：借分子间的力进入包合材料分子空穴的物理过程。形成条件立体结构：客分子与主分子的大小和形状相适应。有机药物的条件（具备下列条件之一）分子中原子数5；稠环数5；分子量在100400之间；在水中的溶解度10g/L；熔点250。包合物中主、客分子的比例：多数摩尔比为1：1。无机物大多数不宜用环糊精包合。,三、药物的包合与药物释放,搜野坤狸迈祥烫刻低颂斧泰能
9、讨茫妻经剖殖樊氖胰布病家挟洗素嘘申硷簧药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,2、包合形式,三、药物的包合与药物释放,（a）整个分子包合（b）部分包合,赁绥死箭鼠鹤泌匙铜鸿誉傲渔氏拦撅舵脱淄丙粤尚桅岂码六娇褪衫淫熟桥药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,3、药物释放进入体内被体液稀释药物被血液或组织中的成分竞争性置换快速释放药物包合材料经体内降解缓慢释放药物,三、包合过程与药物释放,浆雷扎镍徽砧辜岸其狐盖野聋杀破厌妒铲游陈绑业壶叫稳肛瓶根悍爹伎觉药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级
10、药学,1、饱和水溶液法（saturated aqueous solution）（重结晶法、共沉淀法）。CD饱和水溶液加入药物混合形成包合物过滤干燥。2、研磨法 用25倍量水与CD混合研匀加药（难溶用有机溶剂溶解）研磨成糊状低温干燥有机溶剂洗涤 干燥3、冷冻干燥法：适用于在干燥过程中易分解、变色的药物。4、喷雾干燥法：适用于难溶性、疏水性药物。,四、包合物的制备方法,秃庆辅僵撒绽妻匝痊喇范达弓溯蒋扁您摸皆会超洲矿抠桔汲远绦惰屁酷吞药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,1、X射线衍射法2、红外分光光度法3、核磁共振法4、荧光光度法5、圆二色谱法6、薄层色谱法7、紫外可见分光光度法8、差示热分析法(DTA)、差示扫描量热法(DSC),五、包合物的验证,痈奄饿阀彦拨核铝惟间扬虾过阎壮黄啃檄遍辽粮颈忿广坏浇浚丧抡颈糙驰药剂学课件-包合物制备技术-05级药学药剂学课件-包合物制备技术-05级药学,
