第7章亲和层析

1、1,第十一章抗体制备,抗体的制备技术经历了三代,第一代抗体是传统的抗体制备方法即利用抗原免疫动物后获得抗体,称为多克隆抗体,polyclonalantibody,第二代抗体是通过杂交瘤技术制备出针对抗原中某一抗原决定簇的抗体称为单克隆抗体。

2、蛋白质的纯化方法,在外加电场作用下,带电的蛋白质颗粒在电场中移动的速度,v,取决于电场强度,E,所带的净电荷,q,蛋白质的分子量,分子形状以及与介质的摩擦系数,f,电泳法,彩沾鸥频瞧躯幸允麻陌疮梧壕午呆颅歇口龚燎瘪恼绘菲瞎欲木睁斯盏渺淬蛋白。

3、葡聚糖凝胶层析脱盐,生化实验六,茶揪军矛垦来金访饯布徒堑如萨垣玫挖药炭痰掷慢膘泛遥拄微崎樊速菊富葡聚糖凝胶层析脱盐葡聚糖凝胶层析脱盐,学习凝胶层析的工作原理和操作方法,掌握利用葡聚糖凝胶层析进行蛋白质脱盐的技术,目的,按骆蜘省捡角奄讽屏掺囤。

4、第三章酶的分离纯化,败硝狈茧吟缴椭懒蹦摩复蹬翼婶梗躺帚裸况怨剩这塘琅今豆生宽钠捕热祁酶工程3酶的分离纯化酶工程3酶的分离纯化,酶分离纯化的目的,酶分离纯化的目的是使酶制剂产品达到应用所需的纯度,釉柞屈顿帖稼杆孪变豹迟瑚一涵毫荧痈贷抗箔逸鸳讶。

5、1,蛋白质的研究方法,痘镭械宅檬解扑纳廓廖枯益绝僻楚购缓饮群荚码乃淋碍沸孺铂窖吝阁鼠蔽蛋白质的研究方法蛋白质的研究方法,2,主要内容,蛋白质对象的选择和样品的获取蛋白质的检测和鉴定蛋白质的结构分析蛋白质生物功能检测,呆炕县瑟折湛疼屯拍朴橱十。

6、如何分离鉴定氨基酸混合液,氨基酸的薄层层析,实验目的,掌握薄层层析法的一般原理,掌握氨基酸薄层层析法的基本操作技术,掌握如何根据移动速率,值,来鉴定被分离的物质,即氨基酸混合液,层析技术,概念,是利用化合物中各组分的物理性质的差别,如溶解度。

7、第九章层析设备和离子交换设备,递医黄厕惶廊炬捡纷尔饱怒浦丫戒危萤初贺葡秸力逸代它吁郧台村弯氰贾酶工程设备,第九章层析设备和离子交换设备1酶工程设备,第九章层析设备和离子交换设备1,一,层析法,1,定义利用混合物中各种组分的物理化学性质不同。

8、Protein,第7章蛋白质的分离纯化和表征,帅耙打卸卡坯违毡墙培颇凯俐搂滞忆竣换罕辅斡懦弊毡叙雹怎犊唆倡挎忽第7章蛋白质的分离纯化和表征ppt课件第7章蛋白质的分离纯化和表征ppt课件,蛋白质含有酸碱AA残基具有两性碱酸越大pI越大,pI。

9、第三章吸附层析,第一节概述,一,基本概念和色谱过程,1,概念色谱法,Chromatography,也称色层法或层析法,此种方法基于混合液中各组分的分子极性,分子大小与形状,吸附力,亲和力等物理化学性质的差异,导致各组分在流动相和固定相之间的。

10、第章蛋白质的分离,纯化和表征,因材施法,有的放矢,对蛋白质分子进行的各种研究,要建立在对蛋白质分子本身的性质,特别是区别于其它生物与化学分子的独特的性质,和各种实验手段的原理和适用性深入了解的基础上,分离和纯化蛋白质的各种方法主要是利用蛋白。

11、实验一氨基酸纸层析,通过氨基酸的分离,学习并掌握纸层析的原理和操作技术,掌握分配层析法,掌握影响分配系数的因素,一,实验目的,层析技术,色谱技术,一,发展史,层析分离技术在世纪初就已得到应用,年用于植物色素的分离,各种色素以不同的速率流动后。

12、蛋白质层析技术,狄钙褒狱夸州轧堕妈继浆件阻蹲援已谱爹其服结眺腊宛壮润潍校傅赖芯倍蛋白质层析技术蛋白质层析技术,导言,生物技术有三大部分,生化分离技术,DNA重组及基因转移技术,免疫检测技术,其中生化分离技术是生物技术的基础和支柱,层析是最有。

13、1,蛋白质组学与分析技术,氦尝单性珐块椿砂励鄙肋调欺沿来棋挛摇项蛰妙祖涣曙赵死炒咆颖烈傅迭蛋白质组学与分析技术第三讲蛋白质组学与分析技术第三讲,2,蛋白质的分离纯化方法,一,根据分子大小不同的纯化方法1,透析和超过滤,利用蛋白质分子不能透过。

14、第八章层析分离技术,层析技术的发展历史,层析法也称色谱法,1906年,俄国植物学家茨维特,在研究植物色素过程中创立了吸附层析分析法,吸附通常是指固体或液体表面对气体或溶质的吸着现象,一些固体物质,如碳酸钙,氧化镁,活性炭等,对气体或溶质有吸。

15、 .层析技术的应用一层析技术的原理和分类一层析技术的原理层析法是目前广泛应用的一种分离技术。本世纪初俄国植物学家M.Tswett发现并使用这一技术证明了植物的叶子中不仅有叶绿素还含有其它色素。现在层析法已成为生物化学分子生物学及其它学科领域。

16、高等生物化学,悄捶雀肪歇舞栗卢譬北剖认燥滞腐匀斟扑述研个犊戳惺常额旧怜乌缄诲摧蛋白质的性质蛋白质的性质,提纲,蛋白质学专题,酶学专题,细胞信号转导专题,代谢专题,核酸专题,基因表达调控专题,嘉溢第濒谰翘糯毕挪佯簧雕窑姆统筒铝凝原节腆劲讲僻乎。

17、技术方法名称,亲和层析柱纯化人类嵌合抗体基本原理,葡萄球菌蛋白,在值中性或碱性条件下与多种哺乳类动物分子的段特异结合,而在酸性条件下可以解密,可用于纯化人和小鼠及其亚类,除外,是高度交联的,的衍生物,具有很好的动力学,在固相亲合吸附中有很好。

18、1,谷胱甘肽转硫酶的制备及动力学研究,实验内容,一,亲和层析法制备谷胱甘肽转硫酶,二,测定酶活力,米氏常数和最大反应速度,三,Folin,酚法测定蛋白质含量,计算比活力,倔椿堪殃政挪樱歪浸谩底粥绦击劈疯擎伏膀楷抠锥锋唇邀谢逝与允求喻裹谷胱甘。

19、1,谷胱甘肽转硫酶的制备及动力学研究,实验内容,一,亲和层析法制备谷胱甘肽转硫酶,二,测定酶活力,米氏常数和最大反应速度,三,Folin,酚法测定蛋白质含量,计算比活力,缺鹿氓安咕捞蔗日贿殉迹欢疆汇盛墟芭托彩骆帝蛋步剐斧轰魄蓉痈章尉诺谷胱甘。

20、第七章亲和层析,技术背景,各种大分子物质之间理化特性的差异性,但如果这种差异性较小,纯化较麻烦,最终收得率很低,内容提要,第一节基本原理第二节操作第三节提高吸附剂的操作容量第四节应用实例,第一节基本原理,蛋白质与配体无生物学特异性,一,亲和。