医疗机构制剂注册管理实施细则

1、医疗机构制剂不良反应监测管理办法第一条为加强贵州省医疗机构制剂的监管,规范医疗机构制剂不良反应报告,监测和评价工作,及时,有效控制医疗机构制剂临床使用风险,依据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法医疗机构制剂配制监督管理办。

2、医疗机构制剂注册管理实施细则第一章总则第一条为加强医疗机构制剂注册管理,规范医疗机构制剂注册申报与审批,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法医疗机构制剂注册管理办法,试行,局令第20号,等有关规定,制定本实施细则,第二条,市辖。

3、湖南省医疗机构制剂警戒管理办法,试行,第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的安全监管,规范医疗机构制剂不良反应收集,报告和监测,科学评价,有效控制医疗机构制剂安全风险,保障公众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法药品不。

4、重庆市医疗机构制剂注册及备案申报资料撰写指南为进一步指导辖区内医疗机构制剂申请人规范撰写申报资料,提高申报资料质量,依据重庆市医疗机构制剂注册管理实施细则重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则,制定我市医疗机构制剂注册及备案。

5、医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则为贯彻实施中华人民共和国中医药法,做好,市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂,以下简称医疗机构传统中药制剂,的备案管理工作,根据中华人民共和国中医药法中华人民共和国药品管理法医疗机构制剂注册管理。

6、福建省医疗机构制剂注册管理办法实施细则第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法医疗机构制剂注册管理办法,试行,原国家食品药品监督管理局令第20号,国家中医药管。

7、山东省基本医疗保险医疗机构制剂支付管理暂行办法,征求意见稿,第一章总则第一条为进一步规范和加强我省基本医疗保险医疗机构制剂支付管理工作,根据基本医疗保险用药管理暂行办法,国家医疗保障局令第1号,及有关文件精神,结合我省实际,制定本办法,第二。

8、市医疗机构制剂注册及备案申报资料撰写指南为进一步指导辖区内医疗机构制剂申请人规范撰写申报资料,提高申报资料质量,依据,市医疗机构制剂注册管理实施细则,市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则,制定我市医疗机构制剂注册及备案申报资料。

9、山东省基本医疗保险中药饮片支付管理暂行办法,征求意见稿,第一章总则第一条为进一步规范和加强我省基本医疗保险中药饮片支付管理工作,根据基本医疗保险用药管理暂行办法,国家医疗保障局令第1号,及有关文件精神,结合我省实际,制定本办法,第二条中药饮。

10、医疗机构应用传统工艺配制中药,民族药,制剂备案实施细则第一章总则第一条为贯彻实施中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法和关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,国家食品药品监督管理总局2018年第19号,有关规定。

11、吉林省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案实施细则,修订稿,为贯彻落实中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法中药注册专门管理规定,以及原国家食品药品监督管理总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,2018年第1。

12、宁夏回族自治区医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则第一条依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法和原国家食品药品监督管理总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,2018年第19号,制定本细则,第二。

13、重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则,修订,征求意见稿,为贯彻实施中华人民共和国中医药法,做好重庆市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂,以下简称医疗机构传统中药制剂,的备案管理工作,根据中华人民共和国中医药法中华人民共和国药。

14、附件,宁夏回族自治区医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则,征求意见稿,第一条根据中华人民共和国中医药法中华人民共和国药品管理法和原国家食品药品监督管理总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告,2018年第19。

15、第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的安全性监管,规范医疗机构制剂不良反应报告和监测,及时,有效控制医疗机构制剂风险,保障公众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法医疗机构制剂注册管理办法,试行,云南省医疗机构制。

16、第十三章医疗机构药事管理,超剂量用药,竟致感冒患者死亡,祁门县一村民凌某感到全身酸痛,来到张某开设的卫生室就诊,张某在初步检查后诊断其为病毒性感冒,决定注射退热针,并进行静脉输液治疗,输液分钟左右,张某发现凌某脸色苍白,呼之不应,在给凌某打。

17、医疗机构制剂注册管理实施细则第一章总则第一条为加强医疗机构制剂,以下简称制剂,管理,规范制剂注册申报与审批,根据中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国中医药法中华人民共和国药品管理法实施办法及医疗机构制剂注册管理办法,试行,等法律,法规。

18、医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的安全性监管,规范医疗机构制剂不良反应报告和监测,及时,有效控制医疗机构制剂风险,保障公众用药安全,依据中华人民共和国药品管理法药品不良反应报告和监测管理办法医疗机构制。

19、自治区藏医医疗机构制剂管理办法第一章总则第一条为了加强藏医医疗机构制剂监督管理,继承发扬藏医药事业,促进藏医药产业高质量发展,依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国中医药法,自治区药品管理办法等有关法律法规及规章规定,结合自治区实际,制。

20、湖北省药品监督管理局关于印发湖北省医疗机构制剂注册和备案管理细贝,的通知湖北省药品监督管理局关于印发湖北省医疗机构制剂注册和备案管理细则的通知,鄂药监发,2023,26号,各市,州,直管市,神农架林区市场监督管理局,省局机关各处室,分局,直。