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1、药物分析期末模拟试卷（二）班级学号姓名分数第一题第二题第三题合计得分一、单项选择题（请将应选字母填在每题的括号内，每题2分，共30题，共60分）1 .在数据的可靠性管理中，通常采用“ALCOA原则”，其中的“0”指（）。A.归属至人B.数据同步记录C.数据原始一致D.数据准确真实2 .药品标准中药物制剂的含量限度用（）来表示A,重量百分数B,摩尔百分数C.体积百分数D.标示百分含量3 .在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）A.白光B,可见光C.单色光D.复色光4 .在高效液相色谱流程中中，试样混合物在（）中被分离A.色谱柱B.记录器C.检测器D.进样器5 .色谱分
2、析中，用于定性分析的参数是（）A.分离度B.峰面积C.保留值D.半峰宽6 .21.5575,14810.05保留三位有效数字的修约结果应为（）A.21.6、75.1、10.0B.21.5、75.2、10.0C.21.575.1、10D.21.6、75.0、10.07 .中国药典中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）A.10%B.百分之一C.千分之一D.万分之一8 .下列属于药物物理常数的项目是（）A.外观B.溶出度C.晶型D.熔点9 .在某次检测活动中，需要使用的盐酸滴定液，则其配制方法采用（）oA.直接法B.间接法C.A、B均可D.A、B均不可10 .中国药典采用红外光谱法鉴别药物
3、时采用（）A.最大吸收波长对照法B.对照品对照法C,吸收度比值法D.标准图谱对照法11 .气相色谱法适用的药物是（）A.热不稳定B.不挥发性C.热不溶解D.热稳定可挥发12 .HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）A.外标法B.内标法C.加校正因子的主成分自身对照法D.不加校正因子的主成分自身对照法13 .采用化学法鉴别药物主要依据是药物与杂质之间（）A.色谱行为差异B.光谱吸收性差异C.质谱裂解差异D.理化反应性差异14 .药物中氯化物杂质检查，是利用Cr在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）A.稀硫酸B.稀硝酸C,稀盐酸D.稀醋酸定易挥发15 .若炽灼残渣留
4、做重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A.500以下B.600C以上C.700800CD.500600C16 .古蔡氏检碑法测碑时，础化氢气体与下列哪种物质作用生成碑斑（）A.氯化汞B.漠化汞C.碘化汞D.硫化汞17 .某次质量检验活动中，需要配制某药品（片剂）浓度相当于LomgmL的供试品溶液100mL已知其平均片重为0.200g,标示含量为IOmg/片，则需称取的药粉质量为（）oA.2.00gB.0.200gC.1.00gD.0.100g18 .旋光度测定时旋光度读数应重复几次后取平均值计算（）A.2B3C.4D.519 .干燥失重主要检查药物中的（）A.水分及其他挥发性成分B.结晶水C.易
5、碳化物D.灰分20 .盐酸溶液（91000）系指（）A.盐酸9.0ml加甲醇使成100OrnI的溶液B.盐酸9.0g加水使成100OrnI的溶液C.盐酸1.0g加水100OrnI制成的溶液D.盐酸9.0ml加水使成100OrnI的溶液21 .容量分析法多用于（）的含量测定A.化学原料药B.中药指标成分C.生物制品D.化学药物制剂22 .反相色谱中，极性大的物质与极性小的物质的出峰顺序是（）A.极性大的先出峰B.极性小的先出峰C.同时出峰D.根据具体情况不同23片剂的重量差异限度规定不得超过7.5%,表示该片剂的每片重量应为（）A.0.50g以上B.0.30g以下C.0.30gD.0.30g以上
6、24.中国药典（2020年版）采用碘量法测定维生素C含量。测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解（）A.一氧化碳对测定分析的影响B.氨气对测定分析的影响C.二氧化碳对测定分析的影响D.氧对测定分析的影响25 .“本品为黄色结晶性粉末；无臭属于性状项下的哪种描述（）A.外观B.晶型C.气味D.物理常数26 .片剂中含量均匀度检查的目的是（）B.检查片剂中杂质的含量D.检查片剂的主药溶出情况A.检查片剂中的单剂含量偏离标示量的程度C.检查片剂中主药含量是否均匀27 .我国药典修订一次是（）A.10年B.7年C.5年D.3年28 .薄层色谱法操作顺序是（）A.薄层板制备、展开、点样、显色与监视
7、、记录B.薄层板制备、点样、展开、显色与监视、记录C.薄层板制备、点样、显色与监视、展开、记录D.薄层板制备、显色与监视、点样、展开、记录29 .下列说法错误的是（）A.高效液相色谱中，固定相是指固定在柱管内的填充物B.高效液相色谱中，流动相是指沿固定相流动的气体C.高效液相色谱中，峰高是指色谱峰顶点至基线之间的垂直距离D.高效液相色谱中，峰宽是指通过色谱峰两侧拐点做切线，在基线上所截得的距离30.国家标准物质分为（）A.标准品、对照品、供试品B.标准品、对照提取物、对照药材、供试品C.标准品、对照品、对照提取物、对照药材、参考品D.标准品、对照品、供试品、参考品二、简答题（共20分）1 .简
8、述比重瓶法测定相对密度的流程。（4分）2 .简述水杨酸钠的鉴别试验。（4分）3 .药品鉴别方法中色谱鉴别法包括哪些？（4分）4 .反映药品质量的指标有哪些？（4分）5 .简述一般鉴别试验和专属鉴别试验的区别？（4分）三、计算题（20分）1 .称取氯化钠0.165g,置Ioooml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液IOmI,置Iooml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，标准氯化钠溶液中。的浓度为多少？（10分）取维生素Bi片（每片含维生素B110mg）15片,总重为1.2156g,研细,称出0.4082g,置IoomI量瓶中，加盐酸溶液（9-1000）溶解并
9、稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液ImL置另一50ml量瓶中，再加盐酸溶液（9-1000）稀释至刻度，摇匀。照紫外分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。已知Ci2Hi7CIN4OSHCI的吸收系数（匕km）为425,求该片剂占标示量的百分含量？（10分）一、参考答案CDCACACDBDDADBDBABADAABDACCCBC二、简答题1.答：比重瓶的称定、供试品重量的称定、水重量的测定、计算待测液的相对密度2 .答：（1）与三氯化铁反应：水杨酸钠水溶液与三氯化铁反应显紫色。（2）与盐酸反应：水杨酸钠与盐酸反应生成白色沉淀，沉淀可溶于醋酸胺试液。3 .答：（1）薄层
10、色谱法（2）纸色谱法（3）高效液相色谱法（4）气相色谱法4 .答：（1）物理指标（2）化学指标（3）生物药剂学指标（4）安全性指标（5）有效性指标（6）稳定性指标（7）均一性指标5 .答：一般鉴别试验是以某些药物的共同化学结构为依据，根据相同的物理化学性质进行药物真伪的鉴别，以区别不同类别的药物。专属鉴别实验则是在一般鉴别实验的基础上，利用各种药物的化学结构差异来鉴别药物，以区别同类药物或区别具有相同化学结构中的某一个药物，达到最终确证药物真伪的目的。三、计算题（15分）1.原溶液中Cl的浓度:（0.165g1000ml）（36.5/58）=0.1038g1000ml标准氯化钠溶液中Cl的浓度：【（0.1038g1000ml）IOmI100ml106=10ugml答：标准氯化钠溶液中Cl的浓度为IoUg/ml。2.标示量%=AnV W I 100 W 标示量XlO0%标示量% =0.407 1001.215615425l100 0.4082 10103XIO0%=95.1%答：维生素BI片标示量的百分含量为95.1%。（1分）
